Zespół Capgrasa – przyczyny, objawy, leczenie
Większość z nas nie ma problemów z identyfikacją przedmiotów i ludzi w naszym otoczeniu. Istnieje jednak grupa osób, która może mieć problem z rozpoznaniem nawet swoich najbliższych. Człowiek zmagający się z zespołem Capgrasa, patrząc w twarz członka rodziny nie widzi ukochanej osoby, lecz oszusta, uzurpatora, który został „podstawiony” w miejsce bliskiego i tylko podaje się za nią/niego, aby go oszukać i skrzywdzić.
Zespół Capgrasa – co to jest?
Zespół Capgrasa nie jest zaburzeniem często spotykanym. Został opisany po raz pierwszy przez francuskiego psychiatrę – Josepha Capgrasa w 1923 roku, gdy ten badał pacjentkę z przewlekłą psychozą. Była ona przekonana, że jej rodzina (mąż i syn) nie są prawdziwi. Kobieta sądziła, że zostali oni zastąpieni „klonami” w celu skrzywdzenia jej.
Zespół Capgrasa, który może być również nazywany złudzeniem Capgrasa, to zaburzenie psychiczne należące do grupy urojeniowych zespołów błędnej identyfikacji. Polega na nierozpoznawaniu twarzy bliskich osób i występowaniu przekonania, że bliskie jej osoby zostały zastąpione sobowtórami. Osoba cierpiąca na zespół Capgrasa uważa, że osoby w jej otoczeniu nie są prawdziwe, są to oszuści – przekonanie to ma charakter urojeniowy i może wystąpić w przebiegu np. schizofrenii, otępienia czy jako następstwo uszkodzenia mózgu w wyniku doznanego urazu głowy.
Urojeniowy charakter tych przekonań oznacza, że osoba z zespołem Capgrasa swoje błędne sądy traktuje jako prawdziwe, nawet pomimo dostarczenia niepodważalnych dowodów, że są one w istocie błędne.
Zespół Capgrasa – objawy
Współczesna nauka wciąż wie niewiele na temat zespołu Capgrasa. Wynika to z faktu, że występuje on z niewielką częstotliwością i w związku z tym nie jest możliwe przeprowadzenie badań klinicznych na dużej grupie pacjentów i ujednolicenie obrazu klinicznego zaburzenia oraz stworzenie jasnych i uniwersalnych kryteriów diagnozy.
Możemy jednak stworzyć listę objawów mogących sygnalizować, że być może mamy do czynienia z Zespołem Capgrasa:
- Objawem koniecznym, bez którego niemożliwe jest stwierdzenie zespołu Capgrasa, jest występowanie u jednostki urojeń dotyczących niemożności rozpoznania osób bliskich i twierdzenie, że są oni sobowtórami udającymi członków rodziny.
- Przekonanie to nie ulega zmianie, nawet gdy osoba z Zespołem Capgrasa posiada niepodważalne dowody, że osoby z jej otoczenia to w istocie jej bliscy a nie sobowtóry. Upiera się ona dalej przy wersji nieprawdziwej, gdyż wynika ona z obecności urojeń i niskiego poziomu wglądu.
- Osoba, u której podejrzewamy Zespół Capgrasa może zmagać się dodatkowo z objawami charakterystycznymi dla innych zaburzeń, takich jak np. schizofrenia czy otępienie. Zespół Capgrasa może występować jako element obrazu klinicznego innych schorzeń i przez to obecność objawów schizofrenii (urojenia i omamy, zaburzenia poznawcze, zaburzenia afektywne) lub otępienia (zaburzenia poznawcze, zmiany osobowości) może wiązać się z ryzykiem wystąpienia zespołu Capgrasa.
- Nierozpoznawanie twarzy nie jest wynikiem występowania u jednostki prozopagnozji. W przeciwieństwie do zespołu Capgrasa, w przypadku prozopagnozji nierozpoznawanie twarzy bliskich jest wynikiem zaburzonej percepcji wzrokowej twarzy z zachowaną prawidłową percepcją innych obiektów. Kiedy mamy do czynienia z Zespołem Capgrasa to percepcja wzrokowa twarzy pozostaje w normie. Osoba zmagająca się z Zespołem Capgrasa dostrzega twarze bliskich osób (cechy fizyczne) i może nawet zwracać uwagę na podobieństwo twarzy domniemanego sobowtóra do twarzy członka rodziny („ten sobowtór wygląda zupełnie jak mój mąż/żona/córka” itp.) jednak nadal jest ona przekonana, że jest to oszust (urojenia).
Zespół Capgrasa – kiedy występuje i jakie są przyczyny?
Zespół Capgrasa jest schorzeniem występującym stosunkowo rzadko w populacji. Szczegółowe dane odnośnie częstotliwości jego występowania w populacji i poszczególnych grupach (kobiety vs mężczyźni, grupy wiekowe) nie są dostępne.
Część literatury skłania się ku stwierdzeniu, że występuje on częściej u osób z pewnymi schorzeniami psychiatrycznymi i somatycznymi w porównaniu z populacją zdrową. Do schorzeń tych zaliczamy np.:
- schizofrenię – zaburzenia psychotyczne;
- zespoły otępienne;
- zaburzenie schizoafektywne;
- uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego – w wyniku urazu lub chorób takich jak np. guz przysadki, AIDS, cukrzyca, niedoczynność tarczycy, zakażenie wirusem kiły (późne stadium);
- zatrucie niektórymi środkami chemicznymi np. disulfiramem.
Pojawienie się u jednostki zespołu Capgrasa może być więc uzależnione od stanu jego zdrowia fizycznego i psychicznego. Część chorób (np. schizofrenia) ma podłoże genetyczne. Inne wiążą się z uszkodzeniem mózgu, które może nastąpić np. w wyniku wypadku, choroby czy operacji mózgu.
Zespół Capgrasa – jak wygląda badanie i leczenie?
Diagnoza i leczenie zespołu Capgrasa może być znacznie utrudnione ze względu na rzadkość występowania zaburzenia i związanego z tym braku ujednoliconych kryteriów diagnozy i metod terapii. Skuteczną formą pomocy osobom z zespołem Capgrasa może być przyjęcie modelu leczenia używanego w przypadku zaburzeń psychotycznych. Farmakoterapia lekami przeciwpsychotycznymi oraz psychoterapia z elementami psychoedukacji ma szansę przynieść pozytywny efekt i poprawić stan zdrowia osób zmagających się z zespołem Capgrasa. Najważniejsze jest przyjęcie indywidualnego podejścia do każdego pacjenta, obserwacja postępów leczenia i modyfikowanie planu pomocy zgodnie z potrzebami jednostki.
Przeczytaj również:
Schizofrenia u dzieci i młodzieży – na co zwrócić uwagę?
Źródła:
- Feinberg T E., Roane D M. (2005). Delusional Misidentification, Psychiatric Clinics of North America, 28 (3), s. 665-683.
- Klein C A., Hirachan S. (2014). The Masks of Identities: Who’s Who? Delusional Misidentification Syndromes. Journal of the American Academy of Psychiatry and the Law, 42 (3), s. 369-378.
- Atta K., Forlenza N., Gujski M., Hashmi S., Isaac G. (2006). Delusional Misidentification Syndromes. Separate Disorders or Unusual Presentations of Existing DSM-IV Categories? Psychiatry (Edgmont), 3 (9), s. 56-61.
- Barbeau E J., Joubert, S. (2010). Disorders of Face Processing. Encyclopedia of Behavioral Neuroscience, s. 405-410.
- Rybakowski J., Pużyński S., Wciórka J. (2010). Psychiatria tom 1 – podstawy psychiatrii. Wrocław. Wydawnictwo: Edra Urban & Partner.
- Grzywa A., Makara-Studzińska M., Grzywa-Celińska A. (2011). Zaburzenia psychiczne a choroby somatyczne. Current Problems of Psychiatry, 12 (1), s. 67-72.