W nowym badaniu III fazy CagriSema zmniejszyła masę ciała bardziej niż tirzepatid u osób z cukrzycą typu 2. Po 60 tygodniach uczestnicy stosujący badany lek CagriSema stracili średnio 12,4% masy ciała, a przyjmujący tirzepatid – 9,1%. Firma farmaceutyczna Novo Nordisk przedstawiła też wyniki drugiego badania, w którym preparat zmniejszył masę ciała średnio o 21% u osób z nadwagą lub otyłością.
Novo Nordisk, firma farmaceutyczna znana m.in. z leku Ozempic, rozwija CagriSema jako potencjalne leczenie nadwagi, otyłości i cukrzycy typu 2. We wrześniu 2026 r. producent przedstawił wyniki badania III fazy REIMAGINE 5.
W badaniu uczestniczyli dorośli z cukrzycą typu 2, u których mimo leczenia metforminą, inhibitorem SGLT2 lub połączeniem obu leków poziom cukru we krwi pozostawał zbyt wysoki. Uczestników podzielono na grupy. Jedna otrzymywała raz w tygodniu CagriSema w dawce 1,0 mg kagrilintydu i 1,0 mg semaglutydu, a druga – tirzepatid w dawce 5 mg. Tirzepatid to substancja czynna opracowana przez firmę Eli Lilly i stosowana m.in. w leku Mounjaro, który jest używany w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w kontroli masy ciała u osób spełniających określone kryteria.
Po 60 tygodniach średnia redukcja masy ciała wyniosła:
W tym bezpośrednim porównaniu badany lek CagriSema zmniejszył masę ciała bardziej. Wynik dotyczy jednak CagriSema 1,0 mg/1,0 mg i tirzepatidu 5 mg, dlatego nie pokazuje, jak oba preparaty wypadłyby przy innych dawkach tirzepatidu.
Badacze ocenili też zmianę hemoglobiny glikowanej (HbA1c). Ten parametr pokazuje, jaki był średni poziom cukru we krwi w ciągu ostatnich około 2–3 miesięcy.
Po 60 tygodniach HbA1c obniżyła się średnio:
Wyniki były bardzo zbliżone. CagriSema spełniła ustalone wcześniej kryterium nie mniejszej skuteczności. Oznacza to, że pod względem obniżania HbA1c jej wynik był wystarczająco zbliżony do wyniku tirzepatidu, aby uznać założenie badania za spełnione.
Producent podał również, że preparat był ogólnie dobrze tolerowany, a jego profil bezpieczeństwa odpowiadał obserwacjom z wcześniejszych badań. Na razie przedstawiono jednak główne wyniki, bez pełnej publikacji badania.
Firma farmaceutyczna przedstawiła równocześnie wyniki badania III fazy REDEFINE 9, w którym uczestniczyły osoby z nadwagą lub otyłością. Badany lek CagriSema stosowano razem z dietą o zmniejszonej kaloryczności i zwiększoną aktywnością fizyczną. Jego działanie porównywano z placebo.
Po 68 tygodniach średnia redukcja masy ciała wyniosła:
W grupie przyjmującej preparat odnotowano również korzystniejsze zmiany m.in. skurczowego ciśnienia tętniczego, stosunku obwodu talii do wzrostu oraz poziomu lipidów we krwi.
Wyników REDEFINE 9 nie można bezpośrednio zestawić z rezultatami REIMAGINE 5. Badania obejmowały inne grupy uczestników, trwały przez różny czas, a w REDEFINE 9 CagriSema porównywano z placebo, nie z tirzepatidem.
CagriSema łączy kagrilintyd i semaglutyd. Obie substancje wpływają na apetyt i uczucie sytości, ale działają w inny sposób. Semaglutyd naśladuje działanie hormonu GLP-1, który pomaga regulować apetyt i poziom cukru we krwi. To ta sama substancja czynna, która znajduje się m.in. w leku Ozempic. Kagrilintyd działa podobnie do amyliny – hormonu wydzielanego przez trzustkę razem z insuliną po posiłku. Amylina uczestniczy m.in. w regulowaniu uczucia sytości.
CagriSema jest podawana podskórnie raz w tygodniu – w brzuch, udo lub górną część ramienia. Miejsce podania może być zmieniane między kolejnymi dawkami.
Badanie REIMAGINE 5 pokazuje, że CagriSema może w przyszłości poszerzyć możliwości leczenia osób z cukrzycą typu 2, które mają również nadwagę lub otyłość.
Na podstawie obecnych danych nie można jednak uznać leku CagriSema za lepszą opcję dla każdego pacjenta. Badanie porównywało konkretne dawki obu terapii, a producent nie opublikował jeszcze pełnych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.
Jeśli CagriSema zostanie dopuszczona do stosowania, może stać się kolejną opcją leczenia dla osób, u których ważne są zarówno kontrola cukrzycy typu 2, jak i redukcja masy ciała.
Nie. CagriSema pozostaje badanym lekiem i nie została jeszcze dopuszczona do stosowania.
W grudniu 2025 r. firma Novo Nordisk złożyła do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) wniosek o dopuszczenie preparatu do stosowania w kontroli masy ciała. Producent spodziewa się decyzji w czwartym kwartale 2026 r.
CagriSema to badany lek łączący kagrilintyd i semaglutyd. Firma Novo Nordisk rozwija go jako potencjalną terapię nadwagi i otyłości oraz cukrzycy typu 2.
W badaniu REIMAGINE 5 CagriSema 1,0 mg/1,0 mg zmniejszyła masę ciała średnio o 12,4%, a tirzepatid 5 mg – o 9,1%. Wynik dotyczy tych konkretnych dawek i nie pozwala ocenić skuteczności CagriSema na tle innych dawek tirzepatidu.
W REIMAGINE 5 średnia redukcja masy ciała wyniosła 12,4% po 60 tygodniach. W osobnym badaniu REDEFINE 9 osoby z nadwagą lub otyłością straciły średnio 21% po 68 tygodniach. Są to średnie wyniki badanych grup, dlatego u poszczególnych osób efekt może być inny.
Tak. CagriSema łączy semaglutyd z kagrilintydem. Semaglutyd jest również substancją czynną leku Ozempic, natomiast kagrilintyd działa na receptor amyliny.
Nie. CagriSema nadal jest badanym preparatem i nie została dopuszczona do stosowania.
Masz pytanie, szukasz porady?
Zapytaj farmaceutę
Rezerwuj w aplikacji, odbieraj w aptekach!
Sprawdź
