Cyprofloksacyna (ciprofloksacyna) – działanie, dawkowanie i skutki uboczne
Ciprofloksacyna to lek przeciwbakteryjny, należący do grupy tzw. fluorochinolonów. Jest to cząsteczka o szerokiej aktywności przeciwdrobnoustrojowej, hamująca enzymy niezbędne w cyklu życiowym bakterii.
Fluorochinolony to duża grupa syntetycznych leków przeciwbakteryjnych, o szerokim spektrum działania i bardzo dobrym wchłanianiu. Substancje te trafiają do wielu tkanek organizmu, dlatego są ważnymi lekami stosowanymi w różnych zakażeniach. Są bezpieczne, choć stosowane głównie u osób dorosłych.
Jak działa cyprofloksacyna?
Mechanizm działania ciprofloksacyny opiera się na hamowaniu głównie dwóch enzymów bakteryjnych topoizomerazy typu II (gyrazy DNA) i topoizomerazy IV [1]. Są to enzymy biorące udział w replikacji, transkrypcji i rekombinacji DNA bakterii. Zakłócenie tych procesów prowadzi do śmierci bakterii, dlatego ciprofloksacyna należy do leków bakteriobójczych.
Cząsteczka ta należy do fluorochinolonów tzw. drugiej generacji, aktywnych przeciwko:
- bakteriom Gram-dodatnim, np. S. aureus, S. pneumoniae;
- bakteriom Gram-ujemnym z rodzaju Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Neisseria spp., Moraxella catarrhalis;
- beztlenowcom i bakteriom atypowym, np. Legionella pneumophila, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium spp. [2].
Cyprofloksacyna – wskazania do jej stosowania
Ciprofloksacyna działa na bakterie Gram-ujemne i dlatego wskazana jest w powodowanych przez te mikroorganizmy poniższych chorobach:
- zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc;
- zapalenie ucha środkowego lub zewnętrznego;
- przewlekłe zapalenie zatok i jego zaostrzenia;
- zakażenia układu moczowego;
- powodowane przez dwoinkę rzeżączki Neisseria gonorrhoeae stany zapalne cewki moczowej, szyjki macicy, jądra i najądrza, narządów miednicy mniejszej;
- zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych);
- zakażenia w obrębie jamy brzusznej;
- zakażenia skóry i tkanek miękkich;
- zakażenia kości i stawów;
- leczenie i profilaktyka zakażeń u pacjentów z neutropenią;
- profilaktyka zakażeń inwazyjnych, powodowanych przez Neisseria meningitidis;
- płucna postać wąglika (profilaktyka i leczenie) [1].
Cyprofloksacyna – stosowanie u dzieci i młodzieży
Ze względu na potencjalne uszkodzenia układu kostno-mięśniowego (zapalenia i zerwania ścięgien) u dzieci, lek nie jest standardowo stosowany w tej grupie wiekowej. Wskazania do stosowania obejmują trudniejsze, oporne na inne leczenie infekcje:
- zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy wywołane przez Pseudomonas Aeruginosa,
- powikłane zakażenia układu moczowego,
- odmiedniczkowe zapalenie nerek [1, 2].
Cyprofloksacyna – dawkowanie
Zwyczajowe dawkowanie ciprofloksacyny u osób dorosłych, przy większości zakażeń i wskazań, to 500 mg dwa razy na dobę, przez 7-14 dni. Dawkowanie jest zależne od wskazania i ciężkości zakażenia, a także od masy ciała pacjenta i czynności nerek.
Skrajnie krótkie dawkowanie obejmuje:
- profilaktykę inwazyjnych zakażen Neisseria meningitidis: 500 mg jednorazowo – pojedyncza dawka;
- niektóre rodzaje biegunki, wywołane przez np. Shigella: cała kuracja to 2 x 500 mg (co 12 godzin).
Najdłuższe leczenie ciprofloksacyną, od miesiąca do trzech miesięcy stosowania, obejmuje stany zapalne gruczołu krokowego, zapalenie ucha zewnętrznego, zakażenia kości i stawów, a także zakażenia wywołane bakterią wąglika (Bacillus anthracis, również profilaktyka zakażenia po kontakcie z tą bakterią).
Lek można stosować niezależnie od posiłku – pokarm nie ma wpływu na jego wchłanianie.
Preparaty z ciprofloksacyną mogą mieć różną postać farmaceutyczną:
- tabletki doustne: Cipronex 250 mg, 500 mg; Ciphin 500 mg; Ciprinol 250 mg, 500 mg; Cipropol 500 mg; Proxacin 250 mg, 500 mg;
- krople do oczu: Ciloxan 3 mg/ml; Cipronex 3 mg/ml;
- krople do uszu: Cetraxal 2 mg/ml; Cetraxal Plus 3 mg ciprofloxaycyny + 0,25 mg acetonidu fluocynolonu (preparat złożony); Ciprotic jw.
- preparaty do podawania pozajelitowego: Ciprinol 10 mg/ml – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; Ciprofloxacin Kabi 2 mg/ml – roztwór do infuzji; Proxacin 10 mg/ml – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji [3].
Cyprofloksacyna – czy jest dostępna bez recepty?
Ciprofloksacyna, niezależnie od postaci farmaceutycznej, jest dostępna wyłącznie na receptę lekarską.
Cyprofloksacyna – skutki uboczne
Jak każdy lek, również ciproflokasycna może powodować działania niepożądane. Najczęstsze skutki uboczne to biegunka i nudności. Do mniej częstych należą:
- nadkażenia grzybicze,
- brak apetytu,
- ból i zawroty głowy,
- zaburzenia snu,
- zaburzenia smaku,
- pobudzenie,
- bóle brzucha,
- niestrawność,
- wzdęcia,
- wysypka i świąd,
- bóle stawów,
- bóle mięśniowo-szkieletowe,
- wzrost aktywności enzymów wątrobowych – aminotransferaz [1].
Cyprofloksacyna – przeciwwskazania
Głównymi przeciwwskazaniami do stosowania ciprofloksacyny są:
- nadwrażliwość na ciproflokascynę,
- nadwrażliwość na leki z grupy chinolonów,
- nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie leczniczym,
- jednoczesne podawanie leku z substancją czynną o nazwie tizanidyna.
Ze względu na brak szczegółowych danych o tej interakcji, należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania ciprofloksacyny.
Ciprofloksacyna a ciąża
Nie ma dowodów naukowych na szkodliwy wpływ ciprofloksacyny na płód i powodowanie wad rozwojowych, czy działanie toksyczne. Na podstawie badań na zwierzętach nie można jednak wykluczyć szkodliwego wpływu tego leku na niedojrzałe chrząstki stawów u niedojrzałego organizmu lub płodu. Z tego powodu ciprofloksacyna nie jest wskazana również u kobiet karmiących.
Ostateczną decyzję o zastosowaniu ciprofloksacyny w ciąży lub podczas karmienia piersią podejmuje lekarz na podstawie swojej wiedzy, doświadczenia, a także rodzaju zakażenia i stanu pacjentki [1].
Cyprofloksacyna – interakcje z innymi lekami
Leki, z którymi ciprofloksacyna wchodzi w interakcję, to:
- probenecyd,
- metoklopramid,
- omeprazol,
- tizanidyna,
- metotreksat,
- teofilina,
- fenytoina,
- cyklosporyna,
- doustne leki przeciwzakrzepowe,
- glibenklamid,
- duloksetyna,
- ropinirol,
- lidokaina,
- klozapina,
- sildenafil,
- agomelatyna,
- zolpidem.
Należy zawsze powiedzieć lekarzowi o wszystkich stosowanych stale preparatach.
Ciprofloksacyna wchodzi też w interakcje nie tylko z lekami. Jej wchłanianie zmniejszają: nabiał, składniki mineralne, np. z suplementów diety (wapń, magnez, żelazo, glin), preparaty zobojętniające sok żołądkowy, zawierające powyższe minerały. Z tego powodu produkty te należy stosować dwie godziny przed lub cztery godziny po zastosowaniu ciprofloksacyny.
Cyprofloksacyna a tabletki antykoncepcyjne
Ciprofloksacyna może osłabiać działanie tabletek antykoncepcyjnych zawierających w swoim składzie etynyloestradiol. Do takich preparatów należy większość tabletek dwuskładnikowych, które stosuje się z kilkudniową przerwą na krwawienie. Należy powiedzieć lekarzowi o stosowanej antykoncepcji, a jeżeli istnieje konieczność zastosowania jednocześnie obu preparatów – przez co najmniej 7 dni od zakończenia stosowania ciprofloksacyny stosować dodatkowo antykoncepcję mechaniczną (prezerwatywę).
Ciprofloksacyna jest cząsteczką o szerokim zakresie działania przeciwbakteryjnego, stosowaną w wielu popularnych zakażeniach. Należy do leków o szerokim profilu bezpieczeństwa i o łagodnych działaniach niepożądanych. Jeżeli lekarz przepisze lek z tą substancją, należy ściśle stosować się do jego zaleceń, preparat stosować regularnie i przez określony czas, nie skracając terapii, nawet po polepszeniu samopoczucia, by bakterie nie nabywały odporności na ten lek.
Przeczytaj również:
Jak stosować antybiotyk? Poznaj najczęstsze błędy w antybiotykoterapii!
Źródła:
- https://leki.urpl.gov.pl/files/43_Cipronex_tabl_powl_500mg.pdf
- https://www.mp.pl/pediatria/artykuly-wytyczne/artykuly-przegladowe/224948,abc-leczenia-przeciwdrobnoustrojowego-fluorochinolony
- https://indeks.mp.pl/leki/subst.php?id=196
- Estradé O., Vozmediano V., Carral N., Isla A., González M., Poole R., Suarez E., Key Factors in Effective Patient-Tailored Dosing of Fluoroquinolones in Urological Infections: Interindividual Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Variability, Antibiotics (Basel), 2022.
- Abdelghany S., Alshaer W., Al Thaher Y., Al Fawares M., Al-Bakri A.G., Zuriekat S., Mansour R.S., Ciprofloxacin-loaded dissolving polymeric microneedles as a potential therapeutic for the treatment of S. aureus skin infections, Beilstein J Nanotechnol., 2022.
- Friedli O., Völlmy I., Schrenzel J., Harbarth S., Kronenberg A., Retrospective data analysis for definition of multidrug resistance in gram-negative bacteria – a consensus proposal, Swiss Med Wkly., 2022.