Trombocyty – jakie pełnią funkcje w organizmie?
Trombocyty, czyli płytki krwi, to jeden z głównych elementów morfotycznych krwi. Odgrywają one kluczową rolę w procesach krzepnięcia krwi, szczególnie we wczesnej reakcji na uszkodzenie naczynia krwionośnego. Jak są zbudowane i jaką rolę odgrywają w organizmie?
Trombocyty – jak są zbudowane?
Trombocyty są komórkami pozbawionymi jądra w kształcie płaskiego dysku. Mają średnicę od 2 do 4 mikrometrów [2]. Powstają w szpiku kostnym w wyniku fragmentacji cytoplazmy komórek zwanych megakariocytami [1].
Ich prawidłowa liczba we krwi obwodowej wynosi od 150 tysięcy do 450 tysięcy na mikrolitr [3]. Stanowi to około 70% całkowitej ilości trombocytów w organizmie człowieka. Pozostałe 30% jest magazynowane w śledzionie.
Trombocyty żyją od 8 do 12 dni [2,3]. Następnie są niszczone w układzie siateczkowo- śródbłonkowym śledziony, wątroby i szpiku kostnego.
Błona komórkowa trombocytów jest zbudowana z fosfolipidów i pokryta od zewnątrz strukturą zwaną glikokaliksem. W jego skład wchodzą glikoproteiny, które m.in. są receptorami dla czynników aktywujących i hamujących płytki. Cytoszkielet płytki krwi tworzą włókienka mikrokurczliwe i systemy kanalików, za których pośrednictwem z aktywowanych płytek wydzielane są substancje biorące udział w procesach krzepnięcia. We wnętrzu trombocytów znajduje się wiele struktur:
- ziarnistości alfa – zawierają białka adhezyjne, czynniki wzrostu, czynniki krzepnięcia i substancje biorące udział w fibrynolizie,
- ziarnistości gęste – zawierają substancje biorące udział w procesach krzepnięcia, które wpływają na funkcję naczyń i samych płytek,
- lizosomy,
- peroksysomy,
- mitochondria [2,3].
Trombocyty – funkcje
Płytki krwi odgrywają ważną rolę w procesach krzepnięcia krwi. Są szczególnie istotne we wczesnej reakcji na uszkodzenie ściany naczynia krwionośnego – hemostazie pierwotnej, w której przebiegu wytwarzany jest płytkowy czop hemostatyczny. Proces ten składa się z trzech etapów:
- adhezja płytek – po przerwaniu ciągłości ściany naczynia płytki krwi za pośrednictwem glikoprotein przylegają do odsłoniętych przez uszkodzenie białek adhezyjnych umiejscowionych w warstwie tkanki łącznej znajdującej się pod śródbłonkiem naczyniowym;
- aktywacja płytek – po zetknięciu z białkami adhezyjnymi i czynnikami aktywującymi trombocyty ulegają aktywacji. Zmienia się ich kształt – pojawiają się cytoplazmatyczne wypustki zwiększające powierzchnię przylegania do miejsca uszkodzenia. Ponadto z ziarnistości uwalniają się substancje biorące udział w dalszych etapach procesu krzepnięcia;
- agregacja płytek – powierzchnia płytek wiąże fibrynogen. Między poszczególnymi trombocytami powstają mostki zbudowane z jego włókien, co tworzy zwartą sieć połączeń. Tak powstaje czop hemostatyczny [2,3].
Płytki krwi biorą również udział w procesach hemostazy wtórnej lub osoczowej. Istotną rolę odgrywają tutaj fosfolipidy prezentowane na powierzchni aktywowanych płytek i substancje uwalniane z ziarnistości trombocytów. Wpływają one na aktywację części osoczowych czynników krzepnięcia, tworzą z nimi kompleksy i zwiększają ich stabilność [2,3].
Niedobór i nadmiar trombocytów
Płytki krwi z uwagi na kluczową rolę w procesach krzepnięcia krwi są niezwykle istotne dla utrzymania homeostazy organizmu. Podstawowym badaniem, w którym ocenia się te komórki, jest morfologia krwi obwodowej.
Liczba trombocytów powinna wynosić od 150 tysięcy do 450 tysięcy na mikrolitr.
Badanie pozwala również na ocenę ich wielkości [4].
W przypadku gdy liczba trombocytów jest poniżej normy, mówimy o trombocytopenii, inaczej małopłytkowości. Może być ona wynikiem zmniejszenia produkcji tych komórek, np. wskutek działania substancji toksycznych i niektórych leków lub w nowotworach zajmujących szpik kostny może wynikać z ich zwiększonego niszczenia, np. w śledzionie lub ich zwiększonego zużycia w patologicznych stanach wykrzepiania.
Zaburzenia krzepnięcia są nazywane również płytkową skazą krwotoczną. Objawy mogą pojawić się dopiero przy znacznym obniżeniu ilości płytek. Należą do nich krwawienia z błon śluzowych, układu moczowego, dróg rodnych i układu pokarmowego oraz wybroczyny skórne [4]. Objawy zaburzeń krzepnięcia mogą występować przy prawidłowej liczbie płytek krwi, ale ich niewłaściwej funkcji – mówi się wówczas o skazie krwotocznej trombocytopatycznej.
Zwiększenie ilości płytek krwi nosi nazwę trombocytozy lub nadpłytkowości. Może występować w nowotworach hematologicznych. Jego konsekwencją jest powstawanie patologicznych zakrzepów w naczyniach krwionośnych [4].
Przeczytaj również:
Krew i jej składniki
Źródła:
- Płytki krwi [w:] Konturek S.J. (red.), Konturek Fizjologia Człowieka. Podręcznik dla studentów medycyny, wyd. ELSEVIER Urban&Partner, Wrocław 2013, s. 126-127.
- Treliński J., Chojnowski K., Hemostaza i tromboza [w] Wielka Interna – Hematologia, wyd. Medical Tribune Polska, wyd. el. (dostęp 17.07.2022).
- Windyga J., Zawilska K., Krzepnięcie krwi i fibrynoliza [w:] Interna Szczeklika 2020, wyd. Mecycyna Praktyczna, Kraków 2020, s. 1715-1717.
- Kokot F., Hyla-Klekot L., Kokot S. Interpretacja wyników badań morfologicznych krwi. Płytki krwi (trombocyty) [w:] Badania laboratoryjne. Zakres norm i interpretacja. Wydawnictwo lekarskie PZWL, Warszawa 2011, s. 302-303.