22.07.2026 2 min. czytania

GIF wycofuje Atrodil Combo oraz Bromiduo do inhalacji. Sprawdź, czy masz je w domu

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wycofał z obrotu na terenie całej Polski wybrane serie leków Atrodil Combo oraz Bromiduo stosowanych do nebulizacji. Leki nie spełniają wymagań jakościowych dotyczących masy dawki. Decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności - oznacza to, że muszą zostać od razu wycofane z obrotu.

Jakich leków dotyczy wycofanie?

Wycofanie obejmuje następujące produkty lecznicze:

Lek	Producent	Postać	Wycofane serie (termin ważności)
Atrodil Combo	Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.	Roztwór do nebulizacji (0,5 mg + 0,25 mg)/ml	60925 (09.2028), 71025 (10.2028), 81025 (10.2028)
Bromiduo	Adamed Pharma S.A.	Roztwór do nebulizacji (0,5 mg + 0,25 mg)/ml	10625 (06.2028), 20625 (06.2028), 30625 (06.2028), 40625 (06.2028), 50625 (06.2028), 00026226 (01.2029), 00026326 (01.2029), 00128926 (03.2029), 00129126 (03.2029)

O tym, które serie mają zostać wycofane, decyduje Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Czytaj też:
Inhalacja a nebulizacja. Czym się różnią?

Dlaczego leki do inhalacji zostały wycofane?

Podczas badań jakościowych stwierdzono, że produkty nie spełniają wymagań jakościowych dotyczących parametru masy dawki. W przypadku leku Atrodil Combo masa dawki przekraczała dopuszczalne wymagania, co oznacza, że podczas nebulizacji pacjent mógł otrzymać większą ilość leku, niż przewidział producent.

Takie odchylenie może wpływać na bezpieczeństwo stosowania preparatu, dlatego Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu wskazanych serii z obrotu.

Czy wycofanie dotyczy także innych leków?

Atrodil Combo i Bromiduo zawierają te same substancje czynne – bromowodorek fenoterolu (Fenoteroli hydrobromidum) oraz bromek ipratropiowy (Ipratropii bromidum).

Wspólnie pomagają rozszerzać oskrzela, dzięki czemu ułatwiają przepływ powietrza do płuc i łagodzą objawy, takie jak duszność, świszczący oddech czy uczucie ucisku w klatce piersiowej.

Podobny skład mają również inne popularne leki stosowane w nebulizacji, m.in. Berodual i Berodual N. W chwili publikacji tego artykułu decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nie dotyczy jednak tych preparatów, a wyłącznie wskazanych serii leków Atrodil Combo i Bromiduo.

Co zrobić, jeśli masz ten lek?

Jeśli stosujesz Atrodil Combo lub Bromiduo:

sprawdź numer serii na opakowaniu,
nie stosuj leku, jeśli należy do wycofanych serii,
skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby ustalić dalszy sposób postepowania.

Pamiętaj! Nie odstawiaj leczenia samodzielnie bez konsultacji z lekarzem, zwłaszcza jeśli lek jest stosowany przewlekle.

Popularne produkty

FAQ – Najczęściej zadawane pytania

Skąd dowiesz się, czy masz lek z wycofanej serii?

Numer serii znajdziesz na opakowaniu lub etykiecie leku. Wystarczy, że porównasz go z numerami podanymi w komunikacie GIF, aby szybko sprawdzić, czy wycofanie dotyczy Twojego preparatu.

Czy wycofanie obejmuje również Berodual lub Berodual N?

Nie. Obecna decyzja GIF dotyczy wyłącznie wskazanych serii leków Atrodil Combo i Bromiduo. Jeśli stosujesz Berodual lub Berodual N, to wycofanie nie obejmuje tych preparatów.

Co zrobić, jeśli Twój lek został wycofany, a potrzebujesz go do codziennego leczenia?

Nie odstawiaj leku bez konsultacji. Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby uzyskać wskazówki dotyczące dalszego leczenia i bezpiecznie kontynuować terapię.

Przeczytaj również:
Rodzaje inhalatorów. Sprawdź, czym się różnią!

Źródła