Trimeductan MR to lek doustny przeznaczony do stosowania u pacjentów dorosłych w objawowym leczeniu stabilnej dławicy wieńcowej. Wykazuje działanie chroniące organizm przed niedokrwieniem.
Nazwa | Trimeductan MR |
Nazwa międzynarodowa | Trimetazidini dihydrochloridum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 35 mg |
Postać | Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu |
Skład - substancja czynna | Dichlorowodorek trimetazydyny |
Skład - substancje pomocnicze | Rdzeń tabletki Otoczka tabletki
|
Dostępne opakowania | 60 tabletek |
Działanie / właściwości | Przeciwniedokrwienne |
Zastosowanie | Leczenie dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanym przez chorobę wieńcową). |
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności | Podczas stosowania leku (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku) mogą pojawić się lub nasilić objawy takie jak:
Szczególną ostrożność podczas stosowania leku powinni zachować pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. |
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często:
|
Możliwe interakcje z | Nie zidentyfikowano interakcji leku Trimeductan MR z innymi produktami leczniczymi. |
Ciąża | Lek Trimeductan MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży. |
Karmienie piersią | Należy unikać stosowania leku Trimeductan MR w czasie karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo czy trimetazydyna jest wydzielana do mleka matki. |
Dzieci | Lek Trimeductan MR nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek Trimeductan MR może powodować zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. |
Jak działa lek Trimeductan MR?
Substancja czynna leku Trimeductan MR - trimetazydyna wykazuje działanie chroniące komórki organizmu przed skutkami niedotlenienia i niedokrwienia. Lek zapewnia komórkom związki wysokoenergetyczne, warunkując tym samym prawidłowy metabolizm podczas niedokrwienia. Pozwala to zapobiegać występowaniu bólu w klatce piersiowej spowodowanego chorobą wieńcową.
Kiedy stosuje się lek Trimeductan MR?
Wskazaniem do stosowania leku Trimeductan MR jest objawowe leczenie dławicy piersiowej u pacjentów dorosłych. Terapia odbywa się w skojarzeniu z innymi lekami.
Jak stosować lek Trimeductan MR?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Trimeductan MR należy przyjmować w trakcie posiłków.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku, u których eliminacja trimetazydyny może być spowolniona, należy zmniejszyć dawkę leku.
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek
U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min), zalecana dawka wynosi 1 tabletkę 35 mg rano, podczas śniadania.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza. Leczenie zatrucia powinno być objawowe.
Pominięcie zastosowania leku
Pominiętą dawkę leku należy przyjąć jak najszybciej z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Przerwanie stosowania leku
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kiedy nie stosować leku Trimeductan MR?
Leku Trimeductan MR nie należy stosować, jeśli pacjent:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Trimetaratio może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą wystąpić maksymalnie u 10 na 100 osób)
Rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 10 na 10 000 osób)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Należy pamiętać, że lek Trimeductan MR nie jest przeznaczony do leczenia:
W przypadku wystąpienia napadu dławicy piersiowej należy poinformować lekarza. W takiej sytuacji mogą być wymagane badania oraz zmiana leczenia.
Lek może spowodować lub nasilić objawy, takie jak:
Objawy pojawiają się przede wszystkim u pacjentów w podeszłym wieku, należy je obserwować i zgłaszać lekarzowi, który dokona ponownej oceny terapii.
Szczególną ostrożność podczas stosowania leku powinni zachować pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ trimetazydyna jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zalecana dawka wynosi 1 tabletkę 35 mg rano, podczas śniadania.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku Trimeductan MR przez kobiety w ciąży.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie wiadomo, czy trimetazydyna lub jej metabolity są wydzielane do mleka kobiecego, dlatego ze względu na możliwe ryzyko dla noworodków i (lub) niemowląt, nie należy stosować trimetazydyny podczas karmienia piersią.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Nie wykazano interakcji leku Trimeductan MR z żadnymi innymi produktami leczniczymi.
Trimeductan MR z jedzeniem i piciem
Zaleca się zażywanie leku Trimeductan MR w trakcie posiłków.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych.
Lek Trimeductan MR może powodować zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Lek Trimeductan MR: