Voriconazol Adamed (Voriconazolum)

Jak działa lek Voriconazol Adamed?

Lek Voriconazol Adamed zawiera substancję czynną worykonazol o działaniu przeciwgrzybiczym. 
Lek zabija grzyby wywołujące zakażenia lub hamuje ich wzrost.

Kiedy stosuje się lek Voriconazol Adamed?

Lek Voriconazol Adamed stosowany jest u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat w leczeniu:

• inwazyjnej aspergilozy (zakażenia grzybiczego wywołanego przez grzyby z rodzaju Aspergillus)
• kandydemii (zakażenia grzybiczego wywołanego przez grzyby z rodzaj u Candida) u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii (bez nieprawidłowo zmniejszonej liczby białych krwinek)
• ciężkich inwazyjnych zakażeń grzybiczych, wywołanych przez grzyby z rodzaju Candida opornych na flukonazol (inny lek przeciwgrzybiczy)
• ciężkich zakażeń grzybiczych, wywołanych przez grzyby z rodzaju Scedosporium i Fusarium

Lek Voriconazol Adamed jest przeznaczony do stosowania u pacjentów z postępującymi zakażeniami grzybiczymi, które mogą zagrażać życiu.

Lek Voriconazol Adamed stosowany jest również w zapobieganiu zakażeniom grzybiczym u pacjentów wysokiego ryzyka po przeszczepieniu szpiku kostnego.

Lek ten należy stosować tylko pod nadzorem lekarza.

Jak stosować lek Voriconazol Adamed?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Voriconazol Adamed Tabletki powlekane 50 mg i 200 mg

Sposób stosowania:

• tabletki należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem lub godzinę po posiłku
• tabletki należy połykać w całości popijając wodą
• dzieciom można podawać tabletki, jeżeli są w stanie je przełknąć
• jeśli pacjent przyjmuje lek Voriconazol Adamed w celu zapobieżenia zakażeniom grzybiczym, w przypadku wystąpienia działań niepożądanych związanych z leczeniem, lekarz może przerwać podawanie leku Voriconazol Adamed

Dawkowanie:

• lekarz decyduje o wielkości dawki leku w zależności od masy ciała pacjenta i rodzaju zakażenia
• lekarz może zmienić zalecaną dawkę w zależności od stanu klinicznego pacjenta

Dorośli (w tym u pacjentów w podeszłym wieku) o masie ciała 40 kg i większej - dawki zwykle zalecane

• dawka nasycająca (pierwsze 24 godziny) wynosi 400 mg co 12 godzin
• dawka podtrzymująca (po pierwszych 24 godzinach) wynosi 200 mg dwa razy na dobę

Dorośli (w tym u pacjentów w podeszłym wieku) o masie ciała poniżej 40 kg - dawki zwykle zalecane

• dawka nasycająca (pierwsze 24 godziny) wynosi 200 mg co 12 godzin
• dawka podtrzymująca (po pierwszych 24 godzinach) wynosi 100 mg dwa razy na dobę
• w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie, lekarz może zwiększyć dawkę dobową do 300 mg dwa razy na dobę
• w przypadku stwierdzenia lekkiej lub umiarkowanej marskości wątroby, lekarz może zadecydować o zmniejszeniu dawki leku

Dzieci w wieku od 2 do 12 lat i młodzież w wieku od 12 do 14 lat o masie ciała poniżej 50 kg - dawki zwykle zalecane

• leczenie zostanie rozpoczęte jako infuzja dożylna
• dawka podtrzymująca (po pierwszych 24 godzinach) wynosi 9 mg/kg dwa razy na dobę (maksymalna dawka 350 mg dwa razy na dobę)

Młodzież w wieku od 12 do 14 lat o masie ciała powyżej 50 kg oraz młodzież w wieku powyżej 14 lat - dawki zwykle zalecane

• dawka nasycająca (pierwsze 24 godziny) wynosi 400 mg co 12 godzin
• dawka podtrzymująca (po pierwszych 24 godzinach) wynosi 200 mg dwa razy na dobę
• w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie, lekarz może zwiększyć lub zmniejszyć dawkę dobową

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Voriconazol Adamed

• w razie przyjęcia większej liczby tabletek niż zalecana (lub jeśli ktokolwiek inny przyjmie tabletki) należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala, zabierając ze sobą opakowanie po leku Voriconazol Adamed
• w wyniku zażycia większej niż zalecana dawki leku Voriconazol Adamed może wystąpić nietolerancja na światło

Pominięcie zastosowania leku Voriconazol Adamed

• należy pamiętać o regularnym przyjmowaniu leku o tej samej porze dnia
• w razie pominięcia jednej dawki należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze
• nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku

Przerwanie stosowania leku Voriconazol Adamed

• wykazano, że regularne przyjmowanie leku Voriconazol Adamed o ustalonej porze dnia może znacząco wpływać na jego skuteczność
• nie należy samodzielnie przerywać leczenia, chyba że lekarz zdecyduje inaczej
• o tym, jak długo należy przyjmować lek Voriconazol Adamed, zadecyduje lekarz
• nie należy przerywać leczenia za wcześnie, gdyż wiąże się to z ryzykiem niewyleczenia zakażenia
• pacjenci z obniżoną odpornością lub ciężkimi zakażeniami mogą wymagać przewlekłego leczenia, aby zapobiec nawrotom choroby
• jeśli o przerwaniu terapii zdecyduje lekarz, nie należy obawiać się skutków jej przerwania

Voriconazol Adamed proszek do sporządzania roztworu do infuzji 200 mg

Sposób stosowania:

• lek Voriconazol Adamed, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, zostanie przed podaniem rozpuszczony, a otrzymany roztwór rozcieńczony do odpowiedniego stężenia przez pielęgniarkę lub farmaceutę
• lek będzie podawany w infuzji dożylnej z maksymalną prędkością 3 mg/kg m.c. na godzinę przez 1 do 3 godzin
• jeśli pacjent przyjmuje Voriconazol Adamed w celu zapobieżenia zakażeniom grzybiczym, w przypadku wystąpienia działań niepożądanych związanych z leczeniem, lekarz może przerwać podawanie leku Voriconazol Adamed

Dawkowanie:

• lekarz decyduje o wielkości dawki leku w zależności od masy ciała pacjenta i rodzaju zakażenia
• lekarz może zmienić zalecaną dawkę w zależności od stanu klinicznego pacjenta

Dorośli (w tym u pacjentów w podeszłym wieku) - dawki zwykle zalecane

• dawka nasycająca (pierwsze 24 godziny) wynosi 6 mg/kg m.c. co 12 godzin
• dawka podtrzymująca (po pierwszych 24 godzinach) wynosi 4 mg/kg m.c. dwa razy na dobę
• w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie, lekarz może zwiększyć dawkę dobową leku do 3 mg/kg m.c. dwa razy na dobę
• w przypadku stwierdzenia lekkiej lub umiarkowanej marskości wątroby, lekarz może zadecydować o zmniejszeniu dawki leku

Dzieci w wieku od 2 do 12 lat i młodzież w wieku od 12 do 14 lat o masie ciała poniżej 50 kg - dawki zwykle zalecane

• dawka nasycająca (pierwsze 24 godziny) wynosi 9 mg/kg m.c. co 12 godzin
• dawka podtrzymująca (po pierwszych 24 godzinach) wynosi 8 mg/kg dwa razy na dobę

Młodzież w wieku od 12 do 14 lat o masie ciała powyżej 50 kg lub większej oraz młodzież w wieku powyżej 14 lat - dawki zwykle zalecane

• dawka nasycająca (pierwsze 24 godziny) wynosi 6 mg/kg m.c. co 12 godzin
• dawka podtrzymująca (po pierwszych 24 godzinach) wynosi 4 mg/kg dwa razy na dobę
• w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie, lekarz może zwiększyć lub zmniejszyć dawkę dobową leku

Pominięcie zastosowania leku Voriconazol Adamed

• w związku z tym, że lek będzie podawany pod ścisłą kontrolą medyczną, pominięcie dawki wydaje się mało prawdopodobne
• jednak w razie podejrzenia pominięcia dawki leku, należy zawsze poinformować o tym lekarza lub farmaceutę

Przerwanie stosowania leku Voriconazol Adamed

• o tym, jak długo będzie podawany lek Voriconazol Adamed decyduje lekarz
• stosowanie leku Voriconazol Adamed w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji nie powinno być dłuższe niż 6 miesięcy
• pacjenci z osłabioną odpornością lub ciężkimi zakażeniami mogą wymagać przewlekłego leczenia w celu zapobiegania nawrotom choroby
• w  przypadku poprawy klinicznej droga podania leku Voriconazol Adamed może być zmieniona z dożylnej na doustną
• jeśli o przerwaniu terapii zdecyduje lekarz, nie należy obawiać się skutków jej przerwania

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Voriconazol Adamed należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy nie stosować leku Voriconazol Adamed?

Leku Voriconazol Adamed nie należy stosować u pacjentów uczulonych na worykonazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku oraz u pacjentów przyjmujących:

• terfenadynę (stosowaną w leczeniu alergii)
• astemizol (stosowany w leczeniu alergii)
• cyzapryd(stosowany w zaburzeniach żołądkowych)
• pimozyd (stosowany w psychiatrii)
• chinidynę (stosowaną w zaburzeniach rytmu serca)
• ryfampicynę (stosowaną w leczeniu gruźlicy)
• efawirenz (stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV) w dawkach 400 mg i większych raz na dobę
• karbamazepinę (stosowaną w leczeniu padaczki)
• fenobarbital (stosowany w bezsenności i leczeniu padaczki)
• alkaloidy sporyszu (np. ergotaminę, dihydroergotaminę stosowane w migrenie)
• syrolimus (stosowany w transplantologii)
• rytonawir (stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV) w dawkach 400 mg i większych dwa razy na dobę
• ziele dziurawca (preparat ziołowy)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Voriconazol Adamed może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku Voriconazol Adamed i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią ciężkie działania niepożądane:

• wysypka
• żółtaczka (zmiany wyników badań krwi dotyczących czynności wątroby)
• zapalenie trzustki

Inne działania niepożądane

Bardzo częste (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów):

• zaburzenia widzenia (zmiany dotyczące widzenia, w tym nieostre widzenie, zmiany widzenia barwnego, nieprawidłowa nietolerancja światła, brak widzenia barw, zaburzenia oka, widzenie z poświatą, ślepota nocna, wrażenie drgania obrazu, widzenie iskier, aura wzrokowa, zmniejszenie ostrości widzenia, jasne widzenie, utrata części zwykłego pola widzenia, mroczki przed oczami)
• gorączka
• wysypka
• nudności
• wymioty, biegunka
• ból głowy
• obrzęk kończyn
• bóle brzucha
• trudności w oddychaniu
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych

Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

• zapalenie zatok
• zapalenie dziąseł
• dreszcze, osłabienie
• mała liczba niektórych rodzajów krwinek, w tym o ciężkim przebiegu, czerwonych (czasami związana z odpornością) i (lub) białych krwinek (czasami  przebiegająca z gorączką), mała liczba krwinek nazywanych płytkami, które pomagają w krzepnięciu krwi
• małe stężenie cukru, małe stężenie potasu we krwi, małe stężenie sodu we krwi
• niepokój, depresja, uczucie splątania, pobudzenie, bezsenność, omamy
• drgawki, drżenie lub niekontrolowane ruchy mięśni, mrowienie lub nietypowe wrażenia czuciowe skóry, wzrost napięcia mięśniowego, senność, zawroty głowy
• krwawienie w oku
• zaburzenia rytmu serca, w tym bardzo szybkie bicie serca, bardzo wolne bicie serca, omdlenia
• niskie ciśnienie krwi, zapalenie żył (które może być związane z tworzeniem się zakrzepów)
• trudności w oddychaniu o przebiegu ostrym, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy (jamy ustnej, warg oraz wokół oczu), zatrzymanie płynu w płucach
• zaparcia, niestrawność, zapalenie warg
• żółtaczka, zapalenie wątroby i uszkodzenie wątroby
• wysypki mogące prowadzić do ciężkiej postaci pęcherzy oraz złuszczania się skóry, charakteryzującego się płaskim, czerwonym obszarem na skórze, pokrytym małymi zlewającymi się guzami, zaczerwienienie skóry
• swędzenie
• łysienie
• ból pleców
• niewydolność nerek, krew w moczu, zmiany w badaniach czynności nerek

Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

• objawy grypopodobne, podrażnienie i zapalenie przewodu pokarmowego, zapalenie przewodu pokarmowego wywołujące biegunkę związaną z przyjmowaniem antybiotyku, zapalenie naczyń limfatycznych
• zapalenie cienkiej tkanki wyściełającej wewnętrzną ścianę jamy brzusznej i obejmującej narządy w jamie brzusznej
• powiększenie węzłów chłonnych (czasami bolesne), niewydolność szpiku kostnego, zwiększona liczba eozynofilów
• zaburzenia czynności nadnerczy, niedoczynność gruczołu tarczycy
• zaburzenia czynności mózgu, objawy jak w chorobie Parkinsona, uszkodzenia nerwów powodujące zdrętwienia, ból, mrowienie lub uczucie pieczenia rąk lub stóp
• zaburzenia równowagi lub koordynacji
• obrzęk mózgu
• podwójne widzenie, ciężkie choroby oczu, w tym: ból i zapalenie oczu i powiek, nieprawidłowe ruchy gałek ocznych, uszkodzenie nerwu wzrokowego skutkujące zaburzeniami widzenia, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego
• zmniejszona wrażliwość na dotyk
• zaburzenia smaku
• niedosłuch, dzwonienie w uszach, zawroty głowy
• zapalenie niektórych narządów wewnętrznych  trzustki i dwunastnicy, obrzęk i zapalenie języka  powiększenie wątroby, niewydolność wątroby, choroby pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa  zapalenie stawów, zapalenie żył pod skórą (które może być związane z tworzeniem się zakrzepów)
• zapalenie nerek, białkomocz, uszkodzenie nerek
• bardzo szybkie bicie serca lub pomijane uderzenia serca, czasem z nieprawidłowymi impulsami  elektrycznymi
• nieprawidłowy zapis w elektrokardiogramie (EKG)
• zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi, zwiększenie stężenia mocznika we krwi
• skórne reakcje alergiczne (czasami ciężkie), w tym zagrażająca życiu choroba skóry polegająca na powstawaniu bolesnych pęcherzy z towarzyszącą bolesnością skóry i błon śluzowych, w szczególności w obrębie jamy ustnej, zapalenie skóry, pokrzywka, oparzenie słoneczne lub ciężka reakcja skórna po ekspozycji na światło lub słońce, zaczerwienienie i podrażnienie skóry, czerwone lub purpurowe przebarwienia skóry, które mogą być powodowane przez małą liczbę płytek krwi, wyprysk
• reakcja w miejscu wstrzyknięcia

Rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):

• nadczynność tarczycy
• pogorszenie czynności mózgu, które jest ciężkim powikłaniem choroby wątroby
• utrata większości włókien wzrokowego, zmętnienie rogówki, mimowolny ruch gałek ocznych
• wysypka pęcherzowa w wyniku nadwrażliwości na światło
• zaburzenia, w których układ odpornościowy atakuje część obwodowego układu nerwowego
• zaburzenia rytmu serca lub przewodzenia (czasami zagrażające życiu), reakcja alergiczna zagrażająca życiu, zaburzenia krzepliwości krwi, skórne reakcje alergiczne (czasami ciężkie), w tym nagłe opuchnięcie (nagły obrzęk) skóry właściwej, tkanki podskórnej, błony śluzowej i tkanek podśluzówkowych, swędzące lub bolesne plamy pogrubionej, zaczerwienionej skóry ze srebrzystymi łuskami, podrażnienie skóry i błon śluzowych, zagrażająca życiu choroba skóry polegająca na odrywaniu dużych płatów naskórka (zewnętrznej warstwy skóry) od położonych głębiej warstw skóry
• małe, suche, złuszczające się plamy skórne, czasami pogrubione z ostrymi wypustkami lub „rogami”

Częstość nieznana:

• piegi i plamy barwnikowe

W związku ze znanym wpływem leku Voriconazol Adamed na wątrobę i nerki czynność tych narządów powinna być monitorowana za pomocą odpowiednich badań krwi.
Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią bóle brzucha lub zmiana konsystencji stolca.
Odnotowano przypadki wystąpienia raka skóry u pacjentów stosujących lek Voriconazol Adamed przez długi czas.
Oparzenia słoneczne lub ciężkie reakcje skórne po ekspozycji na światło lub promieniowanie słoneczne częściej występowały u dzieci.
Jeśli u pacjenta wystąpią zaburzenia skóry, lekarz może skierować go do dermatologa, który po konsultacji może zdecydować, że konieczne są regularne wizyty kontrolne u dermatologa.
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych również obserwowano częściej u dzieci.
W razie utrzymywania się lub uciążliwości któregokolwiek z tych działań niepożądanych należy poinformować o tym lekarza.

Podczas podawania leku Voriconazol Adamed we wlewie niezbyt często dochodziło do występowania objawów niepożądanych (uderzeń gorąca, gorączki, nasilonego pocenia się, przyspieszenia czynności serca oraz uczucia braku tchu).
W razie wystąpienia tych objawów lekarz może zadecydować o przerwaniu podawania leku.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Voriconazol Adamed należy poinformować lekarza (lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę w przypadku proszku do sporządzania roztworu do infuzji), jeśli:

• u pacjenta stwierdzono w przeszłości reakcje nadwrażliwości na inne azole
• u pacjenta występują schorzenia wątroby (lub występowały w przeszłości) - w takim przypadku lekarz może przepisać mniejszą dawkę leku Voriconazol Adamed, a podczas stosowania tego leku lekarz powinien zlecić wykonanie u pacjenta badań w celu  kontrolowania czynności wątroby
• u pacjenta stwierdzono kardiomiopatię, zaburzenia rytmu serca, wolną akcję serca lub zmiany w zapisie elektrokardiogramu (EKG) - tzw. zespół wydłużonego odstępu QT

Podczas stosowania leku Voriconazol Adamed:

• należy unikać ekspozycji na światło słoneczne (mogą wystąpić skórne objawy nadwrażliwości na promieniowanie słoneczne UV) - pacjent powinien zasłaniać skórę odzieżą oraz używać kremów z filtrem przeciwsłonecznym o wysokim współczynniku ochrony (dotyczy to też dzieci)
• jeśli u pacjenta wystąpią oparzenia słoneczne, wysypka skórna o ciężkim przebiegu lub pęcherze, ból kości, należy natychmiast poinformować o tym lekarza
• istnieje niewielkie ryzyko, że długotrwałe stosowanie leku Voriconazol Adamed może spowodować raka skóry
• lekarz powinien regularnie zlecać wykonywanie badań krwi w celu kontroli czynności wątroby i nerek pacjenta

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie wolno stosować leku Voriconazol Adamed u kobiet w okresie ciąży.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania leku Voriconazol Adamed.
W przypadku zajścia w ciążę w trakcie leczenia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie badano wydzielania worykonazolu (substancji czynnej leku Voriconazol Adamed) do mleka kobiecego.
Karmienie piersią musi być przerwane w chwili rozpoczęcia stosowania leku Voriconazol Adamed.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Należy unikać jednoczesnego stosowania z lekiem Voriconazol Adamed:

• rytonawiru (stosowanego w leczeniu zakażeń wirusem HIV) w dawkach 100 mg dwa razy na dobę
• ryfabutyny (stosowanej w leczeniu gruźlicy)
• fenytoiny (stosowanej w leczeniu padaczki)

Przed zastosowaniem leku Voriconazol Adamed należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:

• warfarynę i inne leki przeciwzakrzepowe np. fenprokumon, acenokumarol (zmniejszające krzepliwość krwi)
• cyklosporynę (stosowaną po przeszczepieniu narządu)
• takrolimus (stosowany po przeszczepieniu narządu)
• pochodne sulfonylomocznika np. tolbutamid, glipizyd i gliburyd (stosowane w cukrzycy)
• statyny np. atorwastatynę, symwastatyę (obniżające stężenie cholesterolu)
• benzodiazepiny np. midazolam, triazolam (stosowane w ciężkiej bezsenności i stresie)
• omeprazol (stosowany w leczeniu wrzodów żołądka)
• doustne środki antykoncepcyjne (podczas jednoczesnego stosowania leku Voriconazol Adamed z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, mogą wystąpić działania niepożądane: nudności, zaburzenia miesiączkowania)
• alkaloidy barwinka (Vinca), np. winkrystynę i winblastynę (stosowane w leczeniu nowotworów)
• indynawir i inne inhibitory proteaz HIV (stosowane w leczeniu zakażenia HIV)
• nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy np. efawirenz, delawirdynę, newirapinę (stosowane w leczeniu zakażenia HIV) - niektórych dawek efawirenzu nie wolno stosować jednocześnie z lekiem Voriconazol Adamed
• metadon (stosowany w leczeniu uzależnienia od heroiny)
• alfentanyl, fentanyl i inne krótko działające opioidowe leki przeciwbólowe, takie jak sulfentanyl (leki przeciwbólowe stosowane podczas zabiegów chirurgicznych)
• oksykodon oraz inne długo działające opioidowe leki przeciwbólowe, takie jak hydrokodon (stosowane w umiarkowanym lub silnym bólu)
• niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. ibuprofen, diklofenak (stosowane w leczeniu bólu i stanów zapalnych)
• flukonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych)
• ewerolimus (stosowany w leczeniu zaawansowanego raka nerki oraz u pacjentów po przeszczepieniu narządu)

Dodatkowo przed zastosowaniem leku Voriconazol Adamed w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:

• tolwaptan (stosowany w leczeniu hiponatremii - obniżonego stężenia sodu we krwi lub w celu spowolnienia pogarszania się czynności nerek u pacjentów z wielotorbielowatością nerek)
• letermowir (stosowany w zapobieganiu chorobie wywołanej cytomegalowirusem (CMV) po przeszczepieniu szpiku kostnego)
• naloksegol (stosowany w leczeniu zaparć spowodowanych przez leki przeciwbólowe z grupy opioidów np. morfinę, oksykodon, fentanyl, tramadol, kodeinę)
• iwakaftor (stosowany w leczeniu mukowiscydozy)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Podczas stosowania leku Voriconazol Adamed mogą wystąpić zaburzenia widzenia oraz nieprawidłowa reakcja na światło. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Należy skontaktować się z lekarzem.

Jak przechowywać lek Voriconazol Adamed?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• rozpuszczony lek Voriconazol Adamed powinien być użyty natychmiast, ale jeśli istnieje taka konieczność może być przechowywany nie dłużej niż 24 godziny w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C