Bemecor to lek zawierający substancję czynną beta-metylodigoksynę, która należy do grupy glikozydów naparstnicy.
Nazwa | Bemecor |
Nazwa międzynarodowa | Methyldigoxinum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 0,1 mg |
Postać | Tabletki |
Skład - substancja czynna | Beta-metylodigoksyna |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania | 30 tabletek |
Działanie / właściwości |
|
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często (występujące rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z leczenia przewyższa potencjalne ryzyko. |
Karmienie piersią | Lek można stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z leczenia przewyższa potencjalne ryzyko. |
Dzieci | Lek można stosować u dzieci powyżej 10. roku życia. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Stosowanie leku wiąże się z ryzykiem wystąpienia zawrotów głowy, senności, zaburzeń widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów, ani obsługiwać maszyn jeżeli wystąpią tego typu dolegliwości. |
Jak działa lek Bemecor?
Lek Bemecor powoduje zwiększenie pojemności minutowej serca, co łagodzi objawy niewydolności serca. Wzmacnia siłę skurczu mięśnia sercowego zarówno u pacjentów z prawidłową czynnością serca, jak i u pacjentów z zaburzeniami czynności serca. Wraz ze wzrostem kurczliwości powoduje spadek ciśnienia żylnego oraz zmniejszenie wielkości serca. Zmniejsza szybkość przewodzenia przedsionkowo - komorowego i wydłuża skuteczny okres refrakcji (ERP).
Kiedy stosuje się lek Bemecor?
Lek Bemecor jest wskazany w:
Lek Bemecor może być stosowany w skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny lub lekami moczopędnymi.
Jak stosować lek Bemecor?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed każdą zmianą dawki lekarz bada puls pacjenta, którego wielkość powinna mieścić się w granicach ustalonych przez lekarza (od 60 do 100 uderzeń na minutę u dorosłego pacjenta). Jeśli tętno nie mieści się w wyznaczonym zakresie, należy poinformować o tym lekarza.
Lekarz ściśle określa dawkę leku. Zwykle stosowane dawki są dawkami średnimi, które wymagają czasami znacznej zmiany w zależności od odpowiedzi organizmu na leczenie. Początkowa dawka wynosi od 0,15 mg do 0,6 mg. Większe dawki stosuje się w dawkach podzielonych. W leczeniu podtrzymującym pacjenci przyjmują preparat raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych. Dawka podtrzymująca wynosi od 0,05 mg do 0,4 mg na dobę. U większości pacjentów skuteczne dawki mieszczą się w zakresie od 0,15 mg do 0,2 mg na dobę.
Migotanie przedsionków
Dawka dobowa wynosi od 0,2 mg do 0,3 mg podawana raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych.
Zastoinowa niewydolność serca
W celu uzuskania stanu nasycenia glikozydem lek Bemecor stosuje się w dawce 0,2 mg podawanej 3 razy na dobę przez 1 do 5 dni. U większości pacjentów stan nasycenia uzyskuje się w ciągu 2-3 dni.
Dzieci i młodzież powyżej 10. roku życia
Pacjenci powyżej 10. roku życia powinni przyjmować tę samą dawkę, co dorośli.
Zalecenia dotyczące stosowania leku Bemecor:
Osoby w podeszłym wieku
Konieczna jest modyfikacja dawki. Lekarz ustali odpowiednią dla pacjenta dawkę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, tarczycy lub jelit
Konieczna jest modyfikacja dawki. Lekarz ustali odpowiednią dla pacjenta dawkę.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bemecor
Zbyt częste przyjmowanie leku lub przedawkowanie może doprowadzić do zatrucia.
Do objawów ogólnoustrojowego zatrucia należą:
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym szpitala w przypadku wystąpienia powyższych objawów.
Pominięcie zastosowania leku
Przerwanie stosowania leku
Kiedy nie stosować leku Bemecor?
Nie należy stosować leku Bemecor w przypadku:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Bemecor może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
Częstość nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):
Pojedyncze przypadki działań niepożądanych:
Przed zastosowaniem leku Bemecor należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli pacjent:
Należy przestrzegać ustalonego schematu wizyt kontrolnych oraz regularnie wykonywać zlecone przez lekarza badania stężenia leku w surowicy.
Należy poinformować lekarza lub dentystę o przyjmowaniu leku Bemecor w przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego.
Lek Bemecor może powodować zmiany w zapisie elektrokardiograficznym, co zazwyczaj odzwierciedla zmiany czynności serca.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z leczenia przewyższa potencjalne ryzyko.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek można stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z leczenia przewyższa potencjalne ryzyko.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków, powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych.
Stosowanie leku wiąże się z ryzykiem wystąpienia zawrotów głowy, senności, zaburzeń widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów, ani obsługiwać maszyn jeżeli wystąpią tego typu dolegliwości.
Jak przechowywać lek Bemecor?