Lek Bupropion Neuraxpharm jest przepisanym przez lekarza lekiem do leczenia depresji. Zawiera substancję czynną bupropionu chlorowodorek.
Nazwa | Bupropion Neuraxpharm |
Nazwa międzynarodowa | Bupropioni hydrochloridum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu |
Skład - substancja czynna | bupropionu chlorowodorek |
Skład - substancje pomocnicze | Bupropion Neuraxpharm 150 mg:
|
Dostępne opakowania | Bupropion Neuraxpharm 150 mg:
|
Działanie / właściwości | Przeciwdepresyjne |
Zastosowanie | Leczenie depresji u dorosłych |
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Leku Bupropion Neuraxpharm nie należy stosować w czasie ciąży. |
Karmienie piersią | Przed zastosowaniem leku Bupropion Neuraxpharm należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. |
Dzieci | Bupropion Neuraxpharm nie jest zalecany do leczenia dzieci w wieku poniżej 18 lat. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Bupropion Neuraxpharm może powodować zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. |
Lek Bupropion Neuraxpharm oddziałuje z substancjami chemicznymi w mózgu nazywanymi noradrenaliną i dopaminą.
Bupropion Neuraxpharm jest wskazany w leczeniu dużych epizodów depresji u dorosłych.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Sposób stosowania
Dawkowanie
Jak długo przyjmować lek Bupropion Neuraxpharm?
Poprawa samopoczucia pacjenta może nastąpić dopiero po pewnym czasie, a pełne działanie leku może ujawnić się dopiero kilku tygodniach lub miesiącach stosowania. Nawet gdy pacjent zacznie czuć się lepiej, lekarz prowadzący może zalecić dalsze stosowanie leku, aby zapobiec nawrotowi depresji.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bupropion Neuraxpharm
W przypadku przyjęcia większej dawki leku Bupropion Neuraxpharm niż zalecana należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem ratunkowym. Przyjęcie większej dawki niż zalecana może wywołać drgawki lub napad drgawkowy.
Pominięcie zastosowania leku Bupropion Neuraxpharm
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku. Zalecaną dawkę należy przyjąć następnego dnia rano.
Przerwanie stosowania leku Bupropion Neuraxpharm
Nie należy przerywać stosowania tego leku ani zmniejszać dawki bez konsultacji z lekarzem.
Leku Bupropion Neuraxpharm nie należy stosować w przypadku:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ciężkie działania niepożądane
Drgawki lub napady drgawkowe:
Reakcje alergiczne:
U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne na lek Bupropion Neuraxpharm, które obejmują:
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów reakcji alergicznej należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie wolno więcej przyjmować leku. Jeżeli lekarz przepisał leki łagodzące objawy alergiczne, należy przyjąć całą kurację.
Toczniowa wysypka skórna albo nasilenie objawów tocznia (częstość nieznana):
Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) (częstość nieznana):
Inne działania niepożądane
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
Rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
Częstość nieznana
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bupropion Neuraxpharm należy porozmawiać z lekarzem, jeśli występuje którykolwiek z poniższych stanów:
Należy powiadomić lekarza, jeśli:
Myśli o samobójstwie oraz nasilenie objawów depresji
U pacjentów z depresją mogą wystąpić czasami myśli o samouszkodzeniu lub samobójstwie. Mogą się nasilić, kiedy pacjent po raz pierwszy zaczyna przyjmować leki przeciwdepresyjne. Myśli takie mogą wystąpić częściej u:
W przypadku wystąpienia kiedykolwiek myśli o samouszkodzeniu lub samobójstwie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub udać się do szpitala.
Dzieci i młodzież
Bupropion Neuraxpharm nie jest zalecany do leczenia dzieci w wieku poniżej 18 lat. U dzieci w wieku poniżej 18 lat leczonych lekami przeciwdepresyjnymi istnieje zwiększone ryzyko myśli i zachowań samobójczych.
Nie należy przyjmować leku Bupropion Neuraxpharm w czasie ciąży, gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży lub gdy planuje ciążę, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Składniki leku Bupropion Neuraxpharm mogą przenikać do mleka matki. Przed zastosowaniem leku Bupropion Neuraxpharm należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Przed zastosowaniem leku Bupropion Neuraxpharm należy poinformować lekarza jeśli pacjent:
Niektóre leki mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia drgawek lub napadów drgawkowych. Napady drgawkowe mogą wystąpić częściej niż zwykle, jeśli pacjent przyjmuje:
Niektóre leki mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia innych działań niepożądanych, są to:
Lek Bupropion Neuraxpharm może wykazywać mniejszą skuteczność:
Lek Bupropion Neuraxpharm może powodować zmniejszenie skuteczności niektórych leków, w tym:
Jeżeli powyższe sytuacje dotyczą pacjenta, należy poinformować lekarza prowadzącego.
Wpływ na badania moczu
Alkohol może wpływać na działanie leku. Jeżeli pacjent pije aktualnie duże ilości alkoholu, nie należy nagle zaprzestawać picia, gdyż może to wywołać napad drgawkowy. Należy porozmawiać z lekarzem o piciu alkoholu przed rozpoczęciem przyjmowania leku Bupropion Neuraxpharm.
Jeżeli Bupropion Neuraxpharm powoduje zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Brak specjalnych zaleceń odnośnie przechowywania leku. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Nie należy stosować leku po upłynięciu daty ważności, która jest umieszczona na opakowaniu lub na blistrze.