Claritine Duo (Loratadinum + Pseudoephedrini Sulfas)

Jak działa lek Claritine Duo?

Loratadyna pomaga zmniejszyć objawy alergiczne poprzez hamowanie działania histaminy - działanie przeciwalergiczne. Pseudoefedryna pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa, dzięki czemu udrażnia nos.

Kiedy stosuje się lek Claritine Duo?

Lek Claritine Duo stosuje się w:

• leczeniu okresowego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa
• ponadto niweluje uczucie zatkanego nosa, kichanie, wodnistą wydzielinę z nosa (katar), swędzenie nosa i oczu, łzawienie, pieczenie i zaczerwienienie oczu

Jak stosować lek Claritine Duo?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób podania

Podanie doustne. Tabletek nie należy dzielić, rozgryzać ani żuć.

Produkt leczniczy można stosować niezależnie od posiłków.

Zalecana dawka

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat

Jedna tabletka produktu leczniczego Claritine Duo dwa razy na dobę (co 12 godzin). Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody. Czas trwania leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy. Nie należy kontynuować stosowania produktu leczniczego po ustąpieniu objawów. Produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż 10 dni, gdyż podczas długotrwałego stosowania działanie pseudoefedryny zmniejsza się. Po wystarczającym złagodzeniu objawów przekrwienia błony śluzowej górnych dróg oddechowych, w razie potrzeby, leczenie można kontynuować tylko za pomocą leku przeciwhistaminowego.

Dzieci i młodzież

Produktu leczniczego Claritine Duo nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat, gdyż nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu leczniczego w tej grupie pacjentów. 

Pacjenci w podeszłym wieku

Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Claritine Duo należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza, gdyż mogą wystąpić niebezpieczne objawy przedawkowania, takie jak: bezdech, sinica, śpiączka, zapaść, utrata przytomności, drgawki. Inne objawy, które mogą wystąpić po przedawkowaniu to: omamy, wysoka gorączka, nieregularne lub wolne albo szybkie bicie serca, zaburzenia świadomości i nastroju, ciężka ospałość lub oszołomienie, nerwowość lub podniecenie, wymioty, bóle zamostkowe, niewyraźne widzenie, wysokie lub niskie ciśnienie krwi. 

Pominięcie zastosowania leku

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie nieprzyjęcia leku w odpowiednim czasie należy go przyjąć później, tak aby utrzymywać 12 - godzinną przerwę między kolejnymi dawkami. 

Kiedy nie stosować leku Claritine Duo?

• uczulenie na loratadynę, pseudoefedrynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, lub inne leki działające obkurczająco na naczynia krwionośne błony śluzowej (objawy uczulenia obejmują między innymi trudności w oddychaniu, świszczący oddech, swędzenie, pokrzywkę, obrzęk)
• występowanie jaskry z wąskim kątem przesączania, nadczynność tarczycy, trudności w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu, wysokie ciśnienie tętnicze, choroba serca lub naczyń krwionośnych
• osoby po udarze lub z ryzykiem wystąpienia udaru mózgu
• przyjmowanie obecnie lub w ciągu ostatnich 14 dni leków przeciwdepresyjnych z grupy inhibitorów monoaminooksydazy
• trudności w połykaniu tabletek, zwężenie górnego odcinka przewodu pokarmowego lub nieprawidłowa czynność przełyku
• dzieci do 12 roku życia
• kobiety w ciąży

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.  

Jak każdy lek, lek Claritine Duo może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. 

Należy zaprzestać stosowania leku Claritine Duo i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

• trudności w oddychaniu, świszczący oddech
• swędzenie, pokrzywka, obrzęk, wysypka lub małe krostki na całym ciele
• zawroty głowy, wysokie ciśnienie krwi
• zatrzymanie moczu, gorączka

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów stosujących lek):

• bezsenność

Często (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów stosujących lek):

• nerwowość, senność, depresja, pobudzenie, zawroty głowy
• suchość w jamie ustnej, częstoskurcz (szybkie bicie serca), zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa
• brak apetytu, zaparcia, nudności, pragnienie
• ból głowy, uczucie zmęczenia

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów stosujących lek):

• dezorientacja, drżenie, zwiększona potliwość, uderzenia gorąca, szumy w uszach
• zaburzenia smaku, wzmożone łzawienie
• kołatanie serca, krwawienie z nosa
• częste oddawanie moczu i zaburzenia oddawania moczu, świąd

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów stosujących lek):

• ciężkie reakcje alergiczne, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, mogący powodować trudności w oddychaniu i połykaniu)
• zawroty głowy, drgawki
• nieprawidłowy rytm serca, wysokie ciśnienie krwi
• kaszel, trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli)
• nieprawidłowa czynność wątroby, zatrzymanie moczu, łysienie

Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):

• zwiększenie masy ciała, zmniejszenie przepływu krwi w obrębie nerwu wzrokowego (niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego), zapalenie jelita grubego spowodowane niewystarczającym dopływem krwi (niedokrwienne zapalenie jelita grubego)
• nagła gorączka, zaczerwienienie skóry lub liczne niewielkie krostki (możliwe objawy ostrej uogólnionej osutki krostkowej - AGEP, ang. Acute Generalized Exanthematous Pustulosis) mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni stosowania leku Claritine Duo

Inne działania niepożądane:

• zwiększenie apetytu
• wysypka
• zapalenie żołądka

Przed rozpoczęciem stosowania leku Claritine Duo należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku:

• występowania u pacjenta przewlekłych schorzeń oczu, cukrzycy, choroby przewodu pokarmowego, chorób pęcherza moczowego, gruczołu krokowego (prostaty), jeśli w przeszłości występowały trudności w oddychaniu lub zawał serca
• wystąpienia u pacjenta gorączki, wysypki, wysokiego ciśnienia tętniczego, zaburzeń widzenia, przyspieszonego bicia serca lub kołatania serca, nieprawidłowego rytmu serca, ogólnie złego samopoczucia, nudności, bólu brzucha, bólu głowy lub nasilającego się bólu głowy podczas stosowania leku Claritine Duo należy przerwać przyjmowanie leku Claritine Duo i skontaktować się z lekarzem

Zachowanie środków ostrożności takich jak:

• nie stosować leku Claritine Duo 24 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym
• nie stosować leku Claritine Duo dłużej niż 10 dni
• lek Claritine Duo ma właściwości uzależniające, które mogą wystąpić, jeśli pacjent przyjmuje lek przez okres dłuższy niż zalecany. W takim przypadku nagłe odstawienie leku Claritine Duo może spowodować depresję
• przyjmowanie dawek większych niż zalecane może być przyczyną zatrucia
• należy nie stosować lek Claritine Duo 48 godzin przed wykonaniem testów alergicznych
• przyjmowanie leku Claritine Duo może wykazywać pozytywny wynik testów antydopingowych

Należy przerwać stosowanie leku Claritine Duo i niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza lub zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia:

• gorączki z uogólnionym rumieniem i wysypką krostkową 
• nagłego bólu brzucha lub krwawienia z odbytu w wyniku stanu zapalnego jelita grubego
• utraty wzroku 

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Claritine Duo w czasie ciąży.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u kobiet w ciąży.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli kobieta karmi piersią nie powinna przyjmować leku Claritine Duo. 

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Może dojść do interakcji z takimi lekami jak:

• przeciwdepresyjnymi z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) oraz trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi
• obniżającymi ciśnienie krwi, takimi jak α - metylodopa, mekamylamina, rezerpina, alkaloidy ciemiężycy lub guanetedyna
• zmniejszającymi przekrwienie błony śluzowej stosowanymi doustnie lub do nosa, takimi jak: fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna
• zmniejszającymi apetyt takimi jak pochodne amfetaminy
• stosowanymi w migrenie, takimi jak dihydroergotamina, ergotamina lub metyloergometryna
• linezolidem (antybiotyk)
• bromokryptyną (lek stosowany w niepłodności lub chorobie Parkinsona)
• lekami stosowanymi w chorobie Parkinsona, takimi jak: kabergolina, lizuryd i pergolid
• lekami zobojętniającymi sok żołądkowy: kaolin (lek stosowany w biegunce)

Claritine Duo z jedzeniem i piciem

Lek Claritine Duo może być przyjmowany niezależnie od posiłku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Loratadyna stosowana jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania, jak wykazano w badaniach sprawności psychoruchowej.

Pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przed sprawdzeniem swojej indywidualnej reakcji na zażycie leku Claritine Duo.

Nie powinien prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy, jak: senność, zawroty głowy, dezorientacja, ból głowy, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Claritine Duo?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• przechowywać w temperaturze poniżej 25°C