Clemastinum Aflofarm (Clemastinum)

Jak działa lek Clemastinum Aflofarm?

Clemastinum Aflofarm to lek przeciwhistaminowy, który zawiera klemastynę o działaniu przeciwalergicznym. Klemastyna blokuje receptory histaminowe H1, zapobiegając rozszerzeniu i zwiększeniu przepuszczalności naczyń, co prowadzi do obrzęków i zaczerwienienia. Maksymalne stężenie leku we krwi występuje po 4 do 6 godzin.

Kiedy stosuje się lek Clemastinum Aflofarm?

• w leczeniu objawów związanych z alergicznym nieżytem nosa, takich jak wodnista wydzielina z nosa, kichanie, łzawienie, świąd nosa
• w łagodzeniu objawów niektórych alergii skórnych, takich jak pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk atopowy, świąd, obrzęk Quinckego (nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez uczucia świądu czy bólu)

Jak stosować lek Clemastinum Aflofarm?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta na terapię. Do dawkowania leku należy używać miarki dołączonej do opakowania. Umożliwia to dokładne odmierzenie dawki leku.

Zalecane dawki:

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:

Stosowanie u dzieci

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clemastinum Aflofarm

W razie przyjęcia większej dawki leku niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem.

W razie przedawkowania klemastyny może wystąpić zahamowanie lub pobudzenie czynności ośrodkowego układu nerwowego

U dzieci przedawkowanie powoduje początkowo pobudzenie OUN, które objawia się: pobudzeniem, omamami, drgawkami z wtórną depresją oddechowo - krążeniową (spowolnienie akcji serca oraz zwolnienie i spłycenie oddechu, bezdech i śmierć na skutek uduszenia się), zaburzeniami koordynacji ruchów, ataksją (niezborność ruchów), drżeniami mięśniowymi, atetozą (występowanie niezależnych od woli nierytmicznych, powolnych ruchów rąk), podwyższoną temperaturą ciała, sinym zabarwieniem skóry i błon śluzowych. Mogą wystąpić inne objawy takie jak suchość błony śluzowej jamy ustnej, rozszerzenie źrenic czy zaczerwienienie twarzy.

U dorosłych częściej występuje hamowanie czynności OUN objawiające się sennością, a nawet śpiączką. U dzieci oraz u dorosłych może wystąpić śpiączka i zapaść sercowo - naczyniowa (nagłe zatrzymanie pracy serca).

Pominięcie zastosowania leku Clemastinum Aflofarm

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować przyjmowanie leku, nie zwiększając kolejnej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy nie stosować leku Clemastinum Aflofarm?

Leku Clemastinum Aflofarm nie powinno się stosować w przypadku:

• uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• uczulenia na inne leki o budowie chemicznej podobnej do klemastyny, np. chlorfeniramina, difenhydramina
• gdy pacjent stosuje jednocześnie leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Clemastinum Aflofarm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi wstrząs anafilaktyczny – pierwszymi objawami mogą być: wysypka na skórze, obrzęk ust, twarzy lub gardła, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, duszność, niewyczuwalne tętno, znaczny spadek ciśnienia krwi, poty, utrata przytomności.

Często (u więcej niż u 1 na 100, ale mniej niż u 1 na 10 pacjentów):

• zmęczenie
• senność

Niezbyt często (u więcej niż u 1 na 1000, ale mniej niż u 1 na 100 pacjentów):

• zawroty głowy pochodzenia błędnikowego.

Rzadko (u więcej niż u 1 na 10 000, ale mniej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze), wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze);
• rumień polekowy (miejscowe zaczerwienienie skóry);
• fotodermatoza (choroba skóry związana z nadwrażliwością na promieniowanie UV);
• wstrząs anafilaktyczny;
• nudności, suchość w jamie ustnej, uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu;
• bóle głowy

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• kołatanie serca
• tachykardia (szybkie bicie serca)
• zaparcia

Częstość nieznana:

• potliwość, dreszcze
• małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi)
• agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów – większa podatność na zakażenia)
• chrypka
• brak łaknienia, wymioty, biegunka
• nadmierne uspokojenie
• zaburzenia koordynacji (trudności w utrzymaniu równowagi)
• uczucie znużenia
• zaburzenia nastroju (euforia, nadmierna pobudliwość, podniecenie), niepokój, bezsenność, drżenia
• zaburzenia widzenia (widzenie podwójne i niewyraźne)
• szumy w uszach
• drgawki
• niedokrwistość hemolityczna (znaczne zmniejszenie liczby krwinek czerwonych z powodu ich rozpadu, która objawia się bladością, osłabieniem, dusznością, żółtaczką, powiększeniem śledziony)
• zaburzenia miesiączkowania
• trudności w oddawaniu moczu lub zatrzymanie moczu
• niedociśnienie tętnicze (znaczne zmniejszenie ciśnienia krwi)
• skurcze dodatkowe
• zmniejszenie wytwarzania śluzu w drogach oddechowych
• uczucie zatkanego nosa, suchość błony śluzowej nosa i gardła

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Clemastinum Aflofarm należy omówić to z lekarzem:

• jeśli pacjent ma jaskrę z zamkniętym kątem przesączania
• gdy pacjent ma podwyższone ciśnienie śródgałkowe
• jeśli występuje u pacjenta nadczynność tarczycy
• gdy pacjent ma choroby układu krążenia i nadciśnienie tętnicze
• jeśli pacjent ma trudności w oddawaniu moczu spowodowane, np. przerostem gruczołu krokowego (prostatą), niedrożnością szyi pęcherza moczowego
• gdy pacjent ma zwężenie odźwiernika, które utrudnia przesuwanie się treści pokarmowej z żołądka do dwunastnicy
• jeśli pacjent ma wrzód trawienny utrudniający przesuwanie się treści pokarmowej w przewodzie pokarmowym
• gdy pacjent ma choroby układu oddechowego (także astmę)
• jeśli pacjent ma porfirię (chorobę polegającą na nieprawidłowym wytwarzaniu hemu)
• lek zawiera:
  • sorbitol. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku
  • parahydroksybenzoesan metylu i propylu i może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz oskrzeli
  • 250 mg etanolu 96% (240 mg czystego etanolu), co jest równoważne ok. z 6,08 ml piwa i 2,53 ml wina na dawkę (5 ml syropu). Może szkodzić osobom z chorobą alkoholową. Należy wziąć to pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, np. u pacjentów z chorobą wątroby lub z padaczką
  • glikol propylenowy, który może powodować objawy jak po spożyciu alkoholu

U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) istnieje większe ryzyko działań niepożądanych, takich jak: drżenia, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia tętniczego czy nadmierne uspokojenie.

Lek może wpływać na wyniki testów alergicznych, dlatego nie należy przyjmować leku przez minimum 3 dni przed wykonaniem tych testów.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią, ponieważ lek przenika do mleka matki i może powodować objawy niepożądane u dziecka.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent zamierza przyjmować.

Jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, powinien poinformować o tym lekarza.

Klemastyna nasila działanie leków hamujących czynność ośrodkowego układu nerwowego takich jak:

• barbiturany (leczenie bezsenności i padaczki np. fenobarbital)
• neuroleptyki (leczenie zaburzeń psychicznych np. promazyna, chloropromazyna, pernazyna)
• leki przeciwlękowe

Leki, które nasilają działanie klemastyny:

• trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz inhibitory monoaminooksydazy (MAO) (leki stosowane w depresji)
• hydroksyzyna (leczenie lęku i świądu oraz przed zabiegiem chirurgicznym)

Jeśli pacjent nie jest pewien, czy przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Podczas przyjmowania tego leku nie należy pić alkoholu.

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi senność, zaburzenie koordynacji, ból i zawroty głowy, uczucie znużenia i zmęczenia oraz zaburzenia widzenia (widzenie podwójne i niewyraźne) – nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak przechowywać lek Clemastinum Aflofarm?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.