Lek Cyclonamine 12,5 % zawiera etamsylat, substancje o działaniu przeciwkrwotocznym. Powoduje skrócenie czasu krwawienia oraz zmniejszenie utraty krwi.
Nazwa | Cyclonamine 12,5 % |
Nazwa międzynarodowa | Etamsylatum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 125 mg / ml |
Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
Skład - substancja czynna | Etamsylat |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | Przeciwkrwotoczne |
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne |
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek Cyclonamine 12,5 % w roztworze do wstrzykiwań może być stosowany w okresie ciąży, jeśli zdaniem lekarza jest to bezwzględnie konieczne. |
Karmienie piersią | Nie zaleca się karmienia piersią podczas terapii lekiem Cyclonamine 12,5 %. |
Dzieci | Lek Cyclonamine 12,5 % w roztworze do wstrzykiwań można stosować u wcześniaków, dzieci i niemowląt. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
Jak działa lek Cyclonamine 12,5 %?
Substancja czynna leku Cyclonamine 12,5 % - etamsylat - wykazuje działanie przeciwkrwotoczne oraz ochronne na naczynia. Przeciwdziała kruchości i łamliwości naczyń krwionośnych. Lek Cyclonamine 12,5 % przywraca wytrzymałość ścian włośniczek, powoduje skrócenie czasu krwawienia oraz zmniejszenie utraty krwi.
Kiedy stosuje się lek Cyclonamine 12,5 %?
Jak stosować lek Cyclonamine 12,5 %?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i młodzież
1 godzinę przed zabiegiem: 250 mg do 500 mg (1 do 2 ampułek) - dożylnie lub domięśniowo
podczas zabiegu: 250 mg do 500 mg (1 do 2 ampułek) - dożylnie, powtarzać w razie potrzeby
po zabiegu: 250 mg do 500 mg (1 do 2 ampułek) - co 4 - 6 godzin, dopóki występuje ryzyko krwotoku
Dzieci
Wcześniaki
Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek lub wątroby
U tych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność z powodu braku danych dotyczących etamsylatu u osób z niedoczynnością nerek lub wątroby.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
W przypadku zastosowania większej dawki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej.
Przerwanie stosowania leku
Brak informacji na temat skutków przerwania leczenia.
Kiedy nie stosować leku Cyclonamine 12,5 %?
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Cyclonamine 12,5 % może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Rzadko (mogą wystąpić u 1 do 10 pacjentów na 10000):
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 pacjenta na 10000):
Częstość nieznana:
Przed zastosowaniem leku Cyclonamine 12,5 % należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Cyclonamine 12,5 % w roztworze do wstrzykiwań może być stosowany w okresie ciąży, jeśli zdaniem lekarza jest to bezwzględnie konieczne.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Karmienie piersią nie jest wskazane w trakcie stosowania leku Cyclonamine 12,5 %. W przypadku kontynuacji karmienia należy przerwać leczenie.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Lek Cyclonamine 12,5 % można stosować razem z jedzeniem, popijając niewielką ilością płynów.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak informacji.
Lek Cyclonamine 12,5 % nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak przechowywać lek Cyclonamine 12,5 %?