Diprogenta (Betamethasoni dipropionas + Gentamicinum)

Diprogenta jest lekiem, który zawiera dwie substancje czynne: betametazon w postaci dipropionianu betametazonu i gentamycynę w postaci siarczanu gentamycyny. Dipropionian betametazonu stosowany miejscowo na skórę wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne, a siarczan gentamycyny jest substancją o działaniu przeciwbakteryjnym.

Kiedy stosuje się lek Diprogenta?

W objawowym leczeniu zmian zapalnych skóry reagujących na kortykosteroidy powikłanych wtórnymi zakażeniami wywołanymi przez drobnoustroje wrażliwe na gentamycynę. Są to: 

• łuszczyca, kontaktowe zapalenie skóry (toksyczne zapalenie skóry)
• atopowe zapalenie skóry (wyprysk dziecięcy, alergiczne zapalenie skóry)
• neurodermit (przewlekły liszaj prosty)
• liszaj płaski
• wyprysk (w tym wyprysk pieniążkowaty, wyprysk skóry rąk, wypryskowe zapalenie skóry)
• łojotokowe zapalenie skóry
• złuszczające zapalenie skóry
• zapalenie skóry wywołane promieniowaniem słonecznym
• plamica na tle zastoju żylnego
• wyprzenia, odparzenia
• nagły, odczynowy wysiew pęcherzyków na dłoniach i stopach (potówki)

Jak stosować lek Diprogenta?
 

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę.
 

Zalecana dawka: 

Cienką warstwę leku Diprogenta zazwyczaj nakłada się na miejsca chorobowo zmienione i otaczającą skórę dwa razy na dobę, rano i wieczorem.

W leczeniu podtrzymującym u niektórych pacjentów lekarz może zadecydować o rzadszym stosowaniu leku.
 

Czas leczenia zależy od rozmiaru i umiejscowienia zmian chorobowych oraz odpowiedzi pacjenta na leczenie lekiem. Jeśli po 3-4 tygodniach nie nastąpi poprawa, lekarz zweryfikuje dotychczasowe leczenie.
 

Stosowanie u dzieci i młodzieży:

Nie stosować u dzieci w wieku do 2 lat.

U dzieci w wieku powyżej 2 lat nie stosować dłużej niż przez 5 dni.

 

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Diprogenta

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
 

Nadmierne lub długotrwałe stosowanie leku może spowodować zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, wtórną niedoczynność nadnerczy, wystąpienie działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, w tym zespołu Cushinga oraz prowadzić do rozwoju szczepów niewrażliwych na gentamycynę i uszkodzenia słuchu, oraz nerek.
 

Pominięcie zastosowania leku Diprogenta

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
 

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.

Kiedy nie stosować leku Diprogenta?

Leku Diprogenta nie powinno się stosować w przypadku:

• uczulenia na betametazonu dipropionian, gentamycynę lub na inne leki z grupy kortykosteroidów, antybiotyki aminoglikozydowe, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• wirusowych zakażeń skóry, np. ospa wietrzna, opryszczka
• grzybiczych lub bakteryjnych, np. gruźlica, zakażeń skóry
• trądziku różowatego
• trądziku pospolitego
• na rany, na uszkodzoną skórę
• długotrwałego stosowania
• dzieci w wieku do 2 lat
• stosowania na okolice odbytu i narządów płciowych
• zapaleń skóry wokół ust

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Diprogenta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• podczas stosowania leku Diprogenta bardzo rzadko (u mniej niż 1 osoby na 10 000) obserwowano działania niepożądane takie jak nadwrażliwość i odbarwienie skóry.
  • podczas miejscowego stosowania kortykosteroidów, zwłaszcza pod opatrunkiem zamkniętym, np. pieluchą, obserwowano działania niepożądane takie jak:
  • uczucie pieczenia
  • świąd
  • podrażnienie
  • suchość skóry
  • zapalenie mieszków włosowych
  • nadmierne owłosienie
  • trądzik posteroidowy
  • odbarwienie skóry
  • zapalenie skóry wokół ust
  • alergiczne kontaktowe zapalenie skóry
  • macerację skóry
  • wtórne zakażenia
  • zaniki skóry
  • rozstępy
  • potówki
  • mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. Wówczas należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem
• ze względu na zawartość gentamycyny, może wystąpić podrażnienie skóry (rumień i świąd), które zazwyczaj nie wymagają przerwania leczenia
• podczas stosowania kortykosteroidów obserwowano nieostre widzenie (częstość nieznana)

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Diprogenta należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• w przypadku wystąpienia podrażnienia, uczulenia lub zakażenia podczas leczenia, należy przerwać stosowanie leku Diprogenta i skontaktować się z lekarzem, który zastosuje odpowiednie leczenie
• długotrwałe stosowanie leku może spowodować wzrost szczepów opornych na gentamycynę i na inne antybiotyki aminoglikozydowe
• stwierdzono występowanie alergii krzyżowej na antybiotyki aminoglikozydowe
• leku Diprogenta nie należy stosować do oczu i wokół oczu oraz na błony śluzowe
• wchłanianie dipropionianu betametazonu i gentamycyny przez skórę zwiększa się po stosowaniu opatrunków zamkniętych, np. pieluchy
• podczas stosowania leku istnieje ryzyko pojawienia się ogólnoustrojowych działań niepożądanych dla kortykosteroidów (zahamowanie czynności kory nadnerczy) oraz gentamycyny (uszkodzenie słuchu, nerek, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek). Z tego powodu nie należy stosować leku na dużą powierzchnię ciała, w dużych dawkach oraz stosowania opatrunków zamkniętych
• jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Nie ma badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania na skórę dipropionianu betametazonu i gentamycyny u ciężarnych kobiet. Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz stwierdzi, że korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla matki, płodu lub noworodka.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz podejmie decyzję czy przerwać karmienie piersią, czy zakończyć podawanie leku, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla matki i ryzyko dla dziecka. W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku na skórę piersi. W razie stosowania produktu leczniczego w czasie karmienia piersią należy uważać, aby produkt leczniczy nie wszedł w kontakt ze skórą piersi, należy bowiem unikać przypadkowego spożycia produktu przez niemowlę i/lub przypadkowego kontaktu leku ze skórą niemowlęcia.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• nie są znane interakcje z innymi lekami

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak informacji na temat jakichkolwiek interakcji z alkoholem.

Brak dostępnych danych o wpływie leku Diprogenta na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Diprogenta?

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.