Efracea (Doxycyclinum)
Efracea to lek stosowany w celu zmniejszenia grudek i czerwonych krost wywołanych trądzikiem różowatym. Jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych.
Jak działa lek Efracea?
Substancją czynną leku jest doksycyklina, antybiotyk z grupy tetracyklin, który w Efracea działa w niskiej dawce. Dzięki temu wykazuje właściwości przeciwzapalne, a nie typowe działanie antybakteryjne, co minimalizuje ryzyko rozwoju oporności bakterii.
Doksycyklina zmniejsza procesy zapalne związane z trądzikiem różowatym, takie jak aktywność neutrofili oraz reakcje związane z fosfolipazą A2, tlenkiem azotu i interleukiną 6.
Przy niskim stężeniu we krwi doksycyklina skutecznie redukuje stan zapalny, który jest kluczowym czynnikiem w powstawaniu zmian grudkowo-krostkowych.
Efracea przeznaczona jest dla dorosłych pacjentów cierpiących na trądzik różowaty, którzy zmagają się z zapalnymi zmianami skórnymi, takimi jak czerwone krosty i grudki. Lek jest szczególnie polecany osobom, u których dominują zmiany zapalne, a tradycyjne terapie miejscowe nie przynoszą zadowalających efektów.
Spis treści
| Nazwa | Efracea |
| Nazwa międzynarodowa | Doxycyclinum |
| Kategoria dostępności | Leki na receptę |
| Dawka | 40 mg |
| Postać | Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde |
| Skład - substancja czynna | Doksycyklina |
| Skład - substancje pomocnicze |
YS-1-17274-A:
Otoczka kapsułki: (Hard Gelatin Capsule no 2, beige Opaque): Wieczko:
Korpus:
Tusz:
|
| Dostępne opakowania |
|
| Działanie / właściwości | Efracea to lek zawierający niską dawkę doksycykliny, który działa przeciwzapalnie, zmniejszając grudki i czerwone krosty w trądziku różowatym u dorosłych. Dzięki hamowaniu aktywności neutrofili i procesów zapalnych lek redukuje objawy bez typowego antybakteryjnego działania, co ogranicza ryzyko rozwoju oporności bakterii. |
| Zastosowanie | Lek Efracea jest przeznaczony dla osób dorosłych cierpiących na trądzik różowaty, szczególnie w postaci grudkowo-krostkowej. Stosuje się go w celu zmniejszenia zaczerwienienia oraz występowania grudek i krost związanych z tą przewlekłą chorobą skóry. |
| Przeciwwskazania |
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
| Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często występują: |
| Możliwe interakcje z |
|
| Ciąża | Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Efracea podczas ciąży, ponieważ może to spowodować trwałe przebarwienie zębów u dziecka. |
| Karmienie piersią | Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie wolno stosować leku Efracea długotrwale w okresie karmienia piersią, ponieważ może to spowodować przebarwienia zębów i zmniejszyć tempo rozwoju kośćca u karmionego dziecka. |
| Dzieci | Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. |
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek Efracea nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
Działanie i właściwości
Jak działa lek Efracea?
Efracea to lek zawierający niską dawkę doksycykliny, który działa przeciwzapalnie, zmniejszając grudki i czerwone krosty w trądziku różowatym u dorosłych. Dzięki hamowaniu aktywności neutrofili i procesów zapalnych, lek redukuje objawy bez typowego antybakteryjnego działania, co ogranicza ryzyko rozwoju oporności bakterii.
Zastosowanie / wskazania
W jakim celu stosuje się lek Efracea?
Lek Efracea jest przeznaczony dla osób dorosłych cierpiących na trądzik różowaty, szczególnie w postaci grudkowo-krostkowej. Stosuje się go w celu zmniejszenia zaczerwienienia oraz występowania grudek i krost związanych z tą przewlekłą chorobą skóry.
Dawkowanie
Jak stosować lek Efracea?
Ten lek zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli:
- zalecana dawka to jedna kapsułka leku Efracea codziennie rano na czczo lub ewentualnie godzinę przed lub dwie godziny po posiłku,
- tabletkę należy połknąć ją w całości, nie rozgryzając,
- lek Efracea należy popić pełną szklanką wody, siedząc lub stojąc, aby uniknąć podrażnienia gardła.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Efracea
- W razie przedawkowania leku Efracea istnieje ryzyko uszkodzenia wątroby, nerek oraz trzustki.
- Jeżeli pacjent przyjął więcej kapsułek leku Efracea niż należy, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Efracea
- Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej kapsułki.
Przerwanie stosowania leku Efracea
- Należy kontynuować stosowanie leku Efracea przez czas określony przez lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przeciwwskazania
Kiedy nie należy stosować leku Efracea:
- jeśli pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na jakikolwiek lek z grupy tetracyklin, w tym na doksycyklinę lub minocyklinę, lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Efracea,
- jeśli pacjentka jest w ciąży, od 4. miesiąca nie powinna stosować leku Efracea, ponieważ może on spowodować uszkodzenia płodu. Jeśli pacjentka w trakcie przyjmowania leku Efracea przypuszcza lub stwierdziła, że jest w ciąży, powinna natychmiast skontaktować się z lekarzem,
- jednocześnie z retynoidami (leki stosowane w niektórych zaburzeniach czynności skóry, takich jak ciężki trądzik pospolity), podawanymi doustnie,
- jeśli u pacjenta brakuje kwasu w żołądku (achlorhydria) lub pacjent przebył operację górnej części jelita cienkiego (zwanej dwunastnicą),
- u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ może to spowodować trwałe przebarwienie zębów lub zaburzenia w rozwoju zębów.
Działania niepożądane / skutki uboczne
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem:
- reakcja Jarischa-Herxheimera, powodująca gorączkę, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśni i wysypkę skórną, która jest zazwyczaj samoograniczająca się. Występuje wkrótce po rozpoczęciu leczenia doksycykliną zakażenia krętkami, np. boreliozy.
Często występują:
- zapalenie nosa i gardła,
- zapalenie zatok,
- zakażenie grzybicze,
- niepokój,
- ból zatok,
- wysokie lub podwyższone ciśnienie krwi,
- biegunka,
- ból w górnej części brzucha,
- suchość w jamie ustnej,
- ból pleców,
- bóle,
- zmiany wyników niektórych badań krwi (glukoza we krwi lub próby czynności wątroby).
Częstotliwość występowania nieznana:
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Efracea:
- wzrost ciśnienia wewnątrz czaszki,
- ból głowy.
Rzadko występują:
Następujące działania niepożądane występują rzadko podczas stosowania leków z tej samej grupy co Efracea (tetracykliny):
- reakcje uczuleniowe (nadwrażliwości) dotyczące całego organizmu,
- zmiany dotyczące liczby lub rodzajów poszczególnych krwinek,
- zwiększone ciśnienie w mózgu,
- zapalenie błony otaczającej serce (osierdzia),
- nudności, wymioty, biegunka, jadłowstręt,
- uszkodzenia wątroby,
- wysypka skórna lub pokrzywka,
- nieprawidłowe reakcje skóry na światło słoneczne,
- zwiększone stężenie mocznika we krwi.
Bardzo rzadko występują:
Następujące działania niepożądane występują bardzo rzadko podczas stosowania leków z tej samej grupy co Efracea (tetracykliny):
- reakcje uczuleniowe powodujące opuchliznę okolic oczu, warg lub języka,
- zakażenia drożdżakowe w okolicach odbytu i narządów płciowych,
- rozpad czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna),
- brązowo czarne mikroskopijne odbarwienia tkanki tarczycy zgłaszane były w przypadku długiego,
- stosowania tetracyklin, nie obserwowano zmian w funkcjonowaniu tarczycy,
- wzrost ciśnienia w mózgu niemowląt,
- zapalenie języka,
- trudności w przełykaniu,
- zapalenie jelit,
- zapalenie lub owrzodzenie przełyku,
- zapalenie skóry powodujące łuszczenie,
- osłabienie systemu odpornościowego, znane jako toczeń rumieniowaty układowy (SLE).
Częstotliwość występowania nieznana:
Działania niepożądane, które mogą się pojawić w trakcie leczenia produktami leczniczymi należącymi do tej samej grupy, do której należy Efracea (tetracykliny):
- osłabienie połączenia między paznokciem a łożyskiem paznokcia po ekspozycji na promieniowanie słoneczne.
Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli pacjent zauważy działania niepożądane takie jak obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, trudności w oddychaniu, mrowienie lub swędzenie skóry i oczu czy też przyspieszone bicie serca (kołatanie) oraz tendencja do omdlenia. Działania te mogą być objawami ciężkiej reakcji uczuleniowej (nadwrażliwości).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek Efracea nie może być stosowany w leczeniu infekcji wywołanych przez bakterie.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Efracea należy omówić to z lekarzem. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje:
- choroba wątroby,
- skłonność do zakażeń drożdżakami lub zakażenie drożdżakowe, lub grzybicze jamy ustnej, lub pochwy,
- choroba mięśni zwana miastenią,
- zapalenie okrężnicy,
- podrażnienie lub owrzodzenie przełyku,
- trądzik różowaty obejmujący okolice oczu,
- jeśli skóra pacjenta jest narażona na działanie światła słonecznego lub lamp opalających, należy powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ osoby stosujące doksycyklinę mogą się silniej opalić.
Należy rozważyć zastosowanie kremów ochronnych z filtrem lub blokerów UV, aby zmniejszyć ryzyko oparzenia słonecznego, oraz odstawić lek Efracea, jeśli skóra zbytnio się opali, nietolerancja pewnych cukrów.
Lek Efracea może powodować trwałe przebarwienie zębów.
Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą jeśli w trakcie leczenia:
- zaobserwujesz ostrą lub przedłużająca się, lub krwawą biegunkę w trakcie leczenia, lub po okresie leczenia lekiem Efracea.
- Skontaktuj się z lekarzem bezzwłocznie, gdyż może być konieczne przerwanie leczenia. Objawy te mogą świadczyć o stanie zapalnym jelit (rzekomobłoniaste zapalenie jelit), które może wymagać leczenia antybiotykami.
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Stosowanie dawki leku większej niż zalecona przez lekarza może zwiększyć ryzyko wystąpienia oporności bakterii jelitowych na lek Efracea.
Efracea z jedzeniem i piciem
- Kapsułkę leku Efracea należy zawsze popijać odpowiednią ilością wody, gdyż zmniejsza to ryzyko podrażnienia lub owrzodzenia gardła i przełyku.
- Nie należy równolegle z lekiem Efracea spożywać mleka ani nabiału, ponieważ zawierają one wapń, który może zmniejszać skuteczność leku Efracea.
- Przed spożyciem produktów mlecznych należy odczekać 2 do 3 godzin po zastosowaniu dziennej dawki leku Efracea.
Lek Efracea zawiera 102–150 mg sacharozy oraz 26,6–29,4 μg czerwieni Allura, lak glinowy (E129) w jednej kapsułce
- Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego produktu leczniczego.
- Tusz służący do oznakowania kapsułek zawiera czerwień Allura, lak glinowy (E129), który może powodować reakcje alergiczne.
Efracea a ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Efracea podczas ciąży, ponieważ może to spowodować trwałe przebarwienie zębów u dziecka.
Efracea a karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie wolno stosować leku Efracea długotrwale w okresie karmienia piersią, ponieważ może to spowodować przebarwienia zębów i zmniejszyć tempo rozwoju kośćca u karmionego dziecka.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Efracea i niektóre inne leki mogą nie działać prawidłowo w przypadku jednoczesnego stosowania. Należy poinformować lekarza o lekach, które pacjent stosuje obecnie lub zamierza stosować równocześnie z lekiem Efracea.
- Leku Efracea nie należy stosować równocześnie z lekami zawierającymi izotretynoinę, z powodu ryzyka zwiększonego ciśnienia w mózgu. Izotretynoina przepisywana jest w ciężkich przypadkach trądziku.
- W ciągu 2 do 3 godzin po zażyciu leku Efracea nie należy stosować związków zobojętniających kwas żołądkowy, preparatów wielowitaminowych ani innych produktów zawierających wapń (takich jak mleko i nabiał oraz soki owocowe zawierające wapń), glin, magnez (w tym tabletki chinaprylu stosowane w nadciśnieniu), żelazo, bizmut, kolestyraminę, węgiel aktywowany lub sukralfat. Jeśli substancje te stosuje się jednocześnie z lekiem Efracea, może zmniejszyć się jego skuteczność.
- Inne leki stosowane w chorobie wrzodowej żołądka lub zgadze również mogą zmniejszyć skuteczność leku Efracea i nie należy ich stosować wcześniej niż 2 godziny po zażyciu leku Efracea.
- Jeżeli pacjent stosuje leki zmniejszające krzepliwość krwi, może być konieczna zmiana przez lekarza dawki takiego leku.
- Jeżeli pacjent stosuje niektóre leki przeciwcukrzycowe, lekarz może sprawdzić, czy nie jest konieczna zmiana ich dawkowania.
- Lek Efracea może zmniejszyć skuteczność niektórych antybiotyków, w tym penicyliny.
- Stosowanie barbituratów (leków nasennych lub krótko działających leków przeciwbólowych), ryfampicyny (stosowana w gruźlicy), karbamazepiny (stosowana w padaczce), difenylohydantoiny i fenytoiny (stosowane w napadach padaczkowych), prymidonu (lek przeciwdrgawkowy) lub cyklosporyny (stosowany po przeszczepieniu narządów) może skrócić okres, w którym lek Efraceadziała w organizmie pacjenta.
- Stosowanie leku Efracea z metoksyfluranem (lek stosowany w znieczuleniu ogólnym) może spowodować ciężkie uszkodzenie nerek.
Efracea a alkohol
Brak informacji.
Efracea a prowadzenie pojazdów
Lek Efracea nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po terminie ważności zamieszczonym na pudełku i na blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.




















