Emla zawiera dwie substancje czynne - lidokainę i prylokainę, które wykazują działanie miejscowo znieczulające. Lek powoduje krótkotrwałe zniesienie czucia w powierzchownych warstwach skóry.
Nazwa | Emla |
Nazwa międzynarodowa | Prilocainum + Lidocainum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | Krem:
Plaster leczniczy:
|
Skład - substancja czynna |
|
Skład - substancje pomocnicze | Krem:
Plaster leczniczy:
|
Dostępne opakowania | Krem:
Plaster leczniczy:
|
Działanie / właściwości | Miejscowo znieczulające |
Zastosowanie | Dorośli, młodzież i dzieci (krem i plaster) znieczulanie skóry przed:
Dorośli i młodzież (tylko krem) w celu znieczulenia narządów płciowych przed:
Dorośli (tylko krem) znieczulanie skóry przed:
|
Przeciwwskazania | Uczulenie na lidokainę, prylokainę, inny podobny lek miejscowo znieczulający lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często (u 1 na 10 osób):
oraz inne działania niepożądane występujące rzadziej (patrz poniżej). |
Możliwe interakcje z |
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta. |
Ciąża | Sporadyczne stosowanie leku Emla w okresie ciąży nie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych u płodu. |
Karmienie piersią | Lidokaina i prylokaina przenikają do mleka ludzkiego. Jest to jednak tak niewielka ilość, że zasadniczo nie istnieje żadne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią. |
Dzieci |
|
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek nie wywiera wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, kiedy jest stosowany w zalecanych dawkach. |
Jak działa lek Emla?
Emla zawiera dwie substancje czynne - lidokainę i prylokainę, które wykazują działanie miejscowo znieczulające. Lek powoduje krótkotrwałe zniesienie czucia w powierzchownych warstwach skóry. Lek nakładany jest na skórę przed wykonaniem niektórych zabiegów medycznych.
Kiedy stosuje się lek Emla?
Dorośli, młodzież i dzieci (krem i plaster) znieczulanie skóry przed:
Dorośli i młodzież (tylko krem) w celu znieczulenia narządów płciowych przed:
Zastosowanie kremu na narządy płciowe powinno być wykonywane tylko pod nadzorem lekarza lub pielęgniarki.
Dorośli (tylko krem) znieczulanie skóry przed:
Jak stosować lek Emla?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Krem:
Nie należy stosować leku Emla w następujących obszarach:
Osoby, które często nakładają lub usuwają krem z ciała pacjenta powinny upewnić się, że unikają kontaktu z kremem, aby nie doszło do rozwoju nadwrażliwości.
Ochronną membranę tubki przebija się za pomocą zakrętki.
Stosowanie na skórę przed drobnymi zabiegami (wkłucie igły czy drobne zabiegi chirurgiczne na skórze):
|
większe obszary świeżo ogolonej skóry przed wykonaniem zabiegów w warunkach ambulatoryjnych |
przed zabiegami wykonywanymi w warunkach szpitalnych, które wymagają głębszego znieczulenia skóry |
przed usuwaniem zmian brodawkowatych typu mięczaka |
na skórę narządów płciowych przed iniekcją środków miejscowo znieczulających |
przed drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze, np. usuwanie brodawek |
owrzodzenia kończyn dolnych przed zabiegiem oczyszczenia owrzodzenia lub usunięcia uszkodzonej skóry |
Dawka kremu |
1 g kremu na każde 10 cm² skóry |
1,5 g do 2 g kremu na każde 10 cm² skóry |
zależy od wieku dziecka |
1 g kremu na każde 10 cm² skóry (u kobiet 1 - 2 g) |
5 - 10 g kremu |
1 - 2 g kremu na każde 10 cm² skóry, nie więcej niż 10 g |
Czas stosowania |
1 do 5 godzin pod opatrunkiem |
2 do 5 godzin pod opatrunkiem |
30 do 60 minut |
15 minut u mężczyzn, 60 minut u kobiet (pod opatrunkiem) |
10 minut bez opatrunku |
30 do 60 minut pod opatrunkiem |
Uwagi |
nie stosować na obszar świeżo ogolonej skóry większy niż 600 cm² |
u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat |
lek może być stosowany u dzieci i młodzieży z atopowym zapaleniem skóry |
u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat |
u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat |
można stosować przed oczyszczaniem owrzodzeń kończyn dolnych do 15 razy w okresie 1 - 2 miesięcy |
Plaster leczniczy
Nie należy stosować leku Emla w następujących obszarach:
Stosowanie na skórę przed drobnymi zabiegami (wkłucie igły czy drobne zabiegi chirurgiczne na skórze):
Stosowanie u dzieci:
Stosowanie na skórę przed drobnymi zabiegami typu wkłucie igły lub drobne zabiegi chirurgiczne na skórze: Czas stosowania: w przybliżeniu 1 godzina.
Noworodki i niemowlęta w wieku od 0 do 2 miesięcy:
Jeden plaster stosuje się na wybrany obszar skóry. Czas stosowania: 1 godzina. Tylko jedna dawka pojedyncza powinna być stosowana w dowolnym okresie 24 - godzinnym. Rozmiar plastra czyni go mniej przydatnym do stosowania na niektórych częściach ciała noworodków i niemowląt.
Niemowlęta w wieku od 3 do 11 miesięcy:
Do 2 plastrów stosuje się na wybrany obszar skóry. Czas stosowania: w przybliżeniu 1 godzina.
Dzieci w wieku od 1 do 5 lat:
Do 10 plastrów stosuje się na wybrany obszar skóry. Czas stosowania: w przybliżeniu 1 godzina, maksymalnie 5 godzin.
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat:
Do 20 plastrów stosuje się na wybrany obszar skóry. Czas stosowania: w przybliżeniu 1 godzina, maksymalnie 5 godzin.
Dzieci w wieku powyżej 3. miesięcy:
W dowolnym okresie 24-godzinnym można stosować maksymalnie 2 dawki (jak podano powyżej), w odstępach co najmniej 12-godzinnych.
Lek Emla w formie plastra może być stosowany u dzieci z atopowym zapaleniem skóry, lecz czas stosowania wynosi w tym przypadku nie więcej niż 30 minut.
Stosowanie na skórę przed usuwaniem zmian brodawkowatych typu mięczaka
Lek Emla może być stosowany u dzieci i młodzieży z atopowym zapaleniem skóry. Zalecana dawka zależy od wieku dziecka i jest stosowana przez 30 do 60 minut (30 minut, jeżeli pacjent ma atopowe zapalenie skóry). Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta powie pacjentowi, ile plastrów należy użyć.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Emla
W przypadku zastosowania większej ilości leku Emla niż zalecona należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeżeli pacjent nie odczuwa żadnych dolegliwości.
Objawy, jakie mogą wystąpić po zastosowaniu zbyt dużej dawki leku:
W poważnych przypadkach przedawkowania możliwe jest wystąpienie:
Objawy te mogą stanowić zagrożenie życia.
W razie dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kiedy nie stosować leku Emla?
Leku Emla nie powinno się stosować w przypadku uczulenia na lidokainę, prylokainę, inny podobny lek miejscowo znieczulający lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Emla może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
W przypadku wystąpienia lub utrzymywania się u pacjenta jakichkolwiek spośród wymienionych działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W miejscu zastosowania leku Emla może wystąpić łagodna reakcja (początkowo uczucie pieczenia lub swędzenia, zblednięcie, zaczerwienienie skóry, niewielki obrzęk). Są to typowe reakcje na leki znieczulające, które ustępują po krótkim czasie bez konieczności postępowania medycznego.
Często (u 1 na 10 osób):
Niezbyt często (u 1 na 100 osób):
Rzadko (u 1 na 1 000 osób):
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Emla należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Ze względu na możliwość zwiększonego wchłaniania z powierzchni świeżo ogolonej skóry ważne jest przestrzeganie dawkowania, wielkości obszaru, na którym należy stosować lek oraz czasu jego stosowania.
Należy unikać kontaktu z oczami, ponieważ lek może powodować podrażnienie. W sytuacji przypadkowego dostania się leku Emla do oka należy natychmiast przemyć oko wodą lub roztworem soli fizjologicznej. Należy zachować ostrożność, aby nic nie dostało się do oka do czasu powrotu czucia.
Nie należy stosować leku Emla na zmienioną chorobowo błonę bębenkową (dla postaci leku – krem).
Gdy lek Emla stosuje się u pacjenta przed podaniem szczepionki żywej (np. przeciwko gruźlicy), należy pamiętać, aby po przyjęciu szczepionki zgłosić się w wyznaczonym przez lekarza terminie na wizytę kontrolną w celu oceny skuteczności szczepienia.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Sporadyczne stosowanie leku Emla w okresie ciąży nie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych u płodu.
Jeżeli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lidokaina i prylokaina przenikają do mleka ludzkiego. Jest to jednak tak niewielka ilość, że zasadniczo nie istnieje żadne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Składniki leku Emla mogą wpływać na działanie niektórych innych leków oraz odwrotnie, inne leki mogą wpływać na działanie leku Emla. W szczególności należy zwrócić uwagę na:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak informacji na temat jakichkolwiek interakcji z alkoholem.
Lek nie wywiera wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, kiedy jest stosowany w zalecanych dawkach.
Jak przechowywać lek Emla?
Krem:
Plaster leczniczy: