FSME-IMMUN Junior (Vaccinum encephalitidis ixodibus advectae inactivatum)
FSME-IMMUN Junior to szczepionka podawana w celu uzyskania odporności na odkleszczowe wirusowe zapalenie mózgu.
Spis treści
| Nazwa | FSME-IMMUN Junior |
| Nazwa międzynarodowa | Vaccinum encephalitidis ixodibus advectae inactivatum |
| Kategoria dostępności | Leki na receptę |
| Dawka | 1,2 mcg/ 0,25 ml |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce |
| Skład - substancja czynna | Inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu szczep Neudörfl |
| Skład - substancje pomocnicze |
|
| Dostępne opakowania |
|
| Działanie / właściwości | Stymulacja organizmu do wytworzenia przeciwciał przeciwko wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu. |
| Zastosowanie | Ochrona przed zachorowaniem na odkleszczowe wirusowe zapalenie mózgu dzieci w wieku 1 - 15 lat. |
| Przeciwwskazania |
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
| Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo często:
Często:
|
| Możliwe interakcje z | Brak danych. |
| Ciąża | Szczepionkę można podać kobiecie w ciąży, jeśli zagrożenie zarażeniem jest duże. |
| Karmienie piersią | Podanie preparatu podczas karmienia piersią jest możliwe, jeśli istnieje duże zagrożenie zarażeniem. |
| Dzieci | Powyżej 1 roku życia |
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Szczepionka może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli wystąpią zaburzenia widzenia lub zawroty głowy. |
Działanie i właściwości
Jak działa lek FSME-IMMUN Junior?
Szczepionka zawiera inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu. Po jej podaniu organizm rozpoczyna produkcję przeciwciał przeciwko temu patogenowi, nie chroni jednak przed innymi chorobami przenoszonymi przez kleszcze. Jedynie wykonanie pełnego schematu szczepienia jest w stanie zapewnić optymalną ochronę, choć nie u wszystkich szczepionych.
Zastosowanie / wskazania
Kiedy stosuje się lek FSME-IMMUN Junior?
Szczepionkę podaje się w celu zapobiegania chorobie wywołanej przez wirus kleszczowego zapalenia mózgu u dzieci w wieku 1 - 15 lat.
Dawkowanie
Jak stosować lek FSME-IMMUN Junior?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Szczepionkę podaje się w mięsień naramienny, u dzieci poniżej 18 miesiąca życia w udo. Nie wolno podawać preparatu donaczyniowo.
Standardowy schemat szczepienia:
- pierwsza dawka w dowolnym terminie
- druga dawka 1-3 miesięcy po pierwszej
- trzecia dawka 5-12 miesięcy po drugiej dawce
Przyspieszony schemat szczepienia:
- pierwsza dawka w dowolnym terminie
- druga dawka 14 dni po pierwszej
- trzecia dawka 5-12 miesięcy po drugiej dawce
Szczepienie najlepiej rozpocząć zimą, przed największą aktywnością kleszczy w sezonie wiosenno-letnim. Ostatnią dawkę najlepiej podać w tym samym sezonie aktywności kleszczy lub najpóźniej przed rozpoczęciem kolejnego.
Zbyt długie przerwy między kolejnymi szczepieniami mogą się przyczynić do niewytworzenia pełnej ochrony przed zakażeniem. Pełny, terminowo wykonany schemat szczepienia zapewnia ochronę na 3 lata.
Pierwszą dawkę przypominającą należy podać nie później niż 3 lata od trzeciej dawki, a kolejne co 5 lat.
U osób w trakcie leczenia immunosupresyjnego zasadne jest wykonanie oznaczenia miana przeciwciał po upływie 4 tygodni od drugiej dawki.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku FSME-IMMUN Junior:
Sytuacja jest bardzo mało prawdopodobna z uwagi na wykonywanie szczepienia przez wykwalifikowany personel medyczny.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku FSME-IMMUN Junior?
Podanie preparatu jest przeciwwskazane w przypadku:
- uczulenia na substancję czynną lub pozostałe składniki szczepionki
- uczulenia na formaldehyd, siarczan protaminy, neomycynę, gentamycynę
- poważnej reakcji alergicznej w przeszłości po zjedzeniu jaja lub mięsa kurzego
- ostrej choroby przebiegającej z gorączką lub bez
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Działania niepożądane / skutki uboczne
Jak każdy lek, lek FSME-IMMUN Junior może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Ciężkie reakcje alergiczne takie jak:
- obrzęk warg, jamy ustnej, gardła, który może utrudniać połykanie lub oddychanie
- wysypka i obrzęk dłoni, stóp, kostek
- omdlenie w wyniku spadku ciśnienia krwi
zwykle pojawiają się krótko po iniekcji i wymagają opieki lekarskiej.
Działania niepożądane występujące bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
-
ból w miejscu wstrzyknięcia
Często (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
- gorączka
- ból głowy
- obrzęk, stwardnienie i zaczerwienienie w miejscu podania
- nudności lub wymioty, zmniejszenia apetytu
- uczucie zmęczenia lub złe samopoczucie
- niepokój i problemy ze snem (młodsze dzieci)
- ból mięśni
Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- powiększenie węzłów chłonnych
- ból brzucha
- ból stawów
- dreszcze
Rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów)
- swędzenie w miejscu wstrzyknięcia
- nieprawidłowe i zmniejszone czucie: mrowienie, drętwienie wzdłuż kilku nerwów
- zawroty głowy
- biegunka
- niestrawność
- pokrzywka
Dodatkowo po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano (rzadko):
- reakcje alergiczne
- zapalenie mózgu, objawy podrażnienia opon mózgowych takie jak sztywność karku
- objawy neurologiczne: porażenie twarzy, paraliż, zapalenie nerwów
- zespół Guillaina-Barrégo: osłabienie mięśni, zaburzenia czucia, mrowienie rąk, nóg i górnej części ciała
- zaburzenia widzenia, nieprawidłowe widzenie, zwiększona wrażliwość na światło, ból oka
- dzwonienie w uszach
- skrócenie oddechu
- reakcje skórne: wysypka i/lub swędzenie, zaczerwienienie skóry, zwiększone pocenie
- sztywność mięśniowo-szkieletowa, sztywność karku, ból ramion i nóg
- objawy grypopodobne, osłabienie, obrzęk skóry, zaburzenia chodu
- napady drgawkowe z gorączką lub bez
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować ostrożność w przypadku:
- stwierdzonej choroby autoimmunologicznej np. RZS lub stwardnienie rozsiane
- zaburzeń funkcjonowania układu immunologicznego
- niedostatecznego wytwarzania przeciwciał przez pacjenta
- stosowania leków przeciwnowotworowych
- stosowania kortykosteroidów
- stwierdzonej choroby mózgu
- występujących zaburzeń neurologicznych lub drgawkowych
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
FSME-IMMUN Junior a ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kobiety w ciąży mogą mieć podaną szczepionkę, jeśli ryzyko zakażenia ocenia się jako wysokie.
FSME-IMMUN Junior a karmienie piersią
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku
Istnieje możliwość zaszczepienia kobiet karmiących piersią, gdy ryzyko zakażenia jest wysokie
Interakcje
Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Dotyczy to również przebytego zakażenia lub szczepienia przeciwko:
- wirusowi żółtej gorączki
- wirusowi japońskiego zapalenia mózgu
- wirusowi Dengi
Przeciwciała przeciw powyższym wirusom reagują z wirusem kleszczowego zapalenia mózgu stosowanym w testach stosowanych do oznaczania przeciwciał i mogą zaburzać wyniki testów.
Szczepionka może nie zapewnić pełnej ochrony pacjentowi będącego w trakcie leczenia immunosupresyjnego.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
FSME-IMMUN Junior a alkohol
Brak danych dotyczących możliwej interakcji między preparatem a alkoholem.
FSME-IMMUN Junior a prowadzenie pojazdów
Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn jest mało prawdopodobny, chyba że pojawią się zaburzenia widzenia lub zawroty głowy.
Przechowywanie
Jak przechowywać lek FSME-IMMUN Junior?
Szczepionkę należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w lodówce w temperaturze 2 - 8°C.




















