Kanavit (Phytomenadionum)

Jak działa lek Kanavit?

Lek Kanavit zawiera substancję czynną fitomenadion, która jest witaminą rozpuszczalną w tłuszczach. Jej udział jest niezbędny w syntezie czynników krzepnięcia zespołu protrombiny w wątrobie.

Kiedy stosuje się lek Kanavit?

Lek Kanavit stosowany jest:

• w leczeniu krwawienia wywołanego przedawkowaniem leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny
• w leczeniu krwawienia wywołanego innym nabytym niedoborem czynników krzepnięcia zespołu protrombiny
• profilaktycznie przed porodem w celu zapewnienia ochrony matki i noworodka przed zwiększonym krwawieniem
• w leczeniu krwawień u noworodków
• w przygotowaniu do zabiegu operacyjnego pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi

Jak stosować lek Kanavit?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek można podawać domięśniowo lub dożylnie.

Dorośli

• jako odtrutka po przedawkowaniu leków przeciwzakrzepowych

Ciężkie krwawienia, także potencjalnie zagrażające życiu

• należy odstawić leki przeciwzakrzepowe i podać witaminę K₁ w infuzji (po uprzednim rozcieńczeniu) lub powoli dożylnie w dawce od 10 mg do 20 mg
• po upływie trzech godzin od podania produktu leczniczego należy oznaczyć czas protrombinowy; jeżeli jest przedłużony, dawkę produktu leczniczego należy powtórzyć
• nie podawać dożylnie dawki większej niż 40 mg witaminy K₁ na dobę
• zaleca się kontrolowanie parametrów krzepnięcia raz na dobę do momentu osiągnięcia odpowiednich wartości tych parametrów, w ciężkich przypadkach zaleca się częstszą kontrolę
• w sytuacji braku natychmiastowej poprawy należy przetoczyć pełną krew lub podać koncentrat czynników krzepnięcia

Mniej nasilone krwawienia

• domięśniowo 10 - 20 mg; w razie konieczności dawkę można powtórzyć
• zaleca się stosowanie witaminy K₁ w tabletkach

Dzieci

• zdrowe noworodki w wieku 36 tygodni i starsze według tygodnia ciążowego: 1 mg w postaci wstrzyknięcia domięśniowego przy porodzie lub w krótkim czasie po porodzie albo 2 mg doustnie przy porodzie lub w krótkim czasie po porodzie
• druga dawka doustna 2 mg musi być podana między 4 a 7 dniem życia
• kolejna dawka doustna 2 mg musi być podana 1 miesiąc po urodzeniu
• u niemowląt karmionych wyłącznie sztucznym pokarmem można pominąć podanie trzeciej dawki
• liczbę kolejnych dawek i częstotliwość ich podawania należy określić na podstawie koagulogramu
• dawkę leku podaje się zazwyczaj dożylnie (po uprzednim rozcieńczeniu) od 1 mg do 5 mg witaminy K₁

Pacjenci w podeszłym wieku

Ze względu na zwiększoną wrażliwość na działanie witaminy K₁ u pacjentów w podeszłym wieku należy stosować najmniejsze skuteczne dawki leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Kanavit

Lek podawany jest przez personel medyczny, dlatego jego przedawkowanie jest mało prawdopodobne, a objawy nie są znane.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Kanavit należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy nie stosować leku Kanavit?

Przeciwwskazaniem do stosowania leku Kanavit jest:

• uczulenie na fitomenadion lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Kanavit może wywołać skutki uboczne, jednak nie występują one u każdego pacjenta.

Bardzo rzadko (mniej niż u 1 na 10000 pacjentów):

• podanie dożylne: podrażnienie lub zapalenie żył
• podanie domięśniowe: reakcje skórne w miejscu wstrzykiwania

Częstość nieznana:

• może wystąpić reakcja przypominająca uczulenie (tzw. reakcje rzekomoanafilaktyczne)
• po zbyt szybkim wstrzyknięciu - zaczerwienienie twarzy, nadmierne pocenie, duszność, ucisk i ból w klatce piersiowej, sinica (niebieskawe, miejscowe zabarwienie skóry i błon śluzowych), zapaść krążeniowa (ostra niewydolność układu krążenia)

Lek Kanavit powinien być stosowany z zachowaniem ostrożności w przypadku:

• wystąpienia w przeszłości nietypowych lub uczuleniowych reakcji na leki
• zaawansowanej choroby wątroby
• ciężkiego krwawienia, spowodowanego przedawkowaniem leków przeciwzakrzepowych - może być także konieczne przetoczenie pełnej krwi lub podanie koncentratu czynników krzepnięcia
• ciężkiego krwawienia u osób ze sztucznymi zastawkami serca - lekarz zaleci podanie świeżo mrożonego osocza
• domięśniowego podania leku (zwłaszcza w dużej dawce) - działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (acenokumarolu i warfaryny) może zostać długotrwale zmniejszone
• pacjentów w podeszłym wieku - zalecana jest mniejsza dawka leku

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Lek Kanavit powinien być podawany kobietom w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza spodziewane korzyści ze stosowania produktu przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Witamina K₁ w nieznacznym stopniu przenika do mleka kobiecego. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku Kanavit u kobiet karmiących piersią.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty i produkty ziołowe są już przyjmowane.

Leku Kanavit nie należy łączyć z lekami przeciwzakrzepowymi z grupy pochodnych kumaryny (acenokumarolem i warfaryną), ze względu na ich antagonistyczne działanie.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Brak wystarczających danych dotyczących wpływu leku Kanavit na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Kanavit?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• lek należy przechowywać w temperaturze  10^oC - 25^oC
• lek należy chronić od światła