Leukeran jest to lek zawierający substancję czynną chlorambucyl, należącą do grupy leków cytotoksycznych. Stosowany jest w leczeniu nowotworów układu krwionośnego i chłonnego.
Nazwa | Leukeran |
Nazwa międzynarodowa | Chlorambucilum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 2 mg |
Postać | Tabletki powlekane |
Skład - substancja czynna | Chlorambucyl |
Skład - substancje pomocnicze | Rdzeń:
Otoczka:
|
Dostępne opakowania | 25 tabletek |
Działanie / właściwości | Przeciwnowotworowe |
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania | Uczulenie na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo częste (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Częste (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Nie należy stosować leku w okresie ciąży. |
Karmienie piersią | Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. |
Dzieci | Lek może być stosowany w leczeniu ziarnicy złośliwej i niektórych postaci nieziarniczych chłoniaków złośliwych u dzieci. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Brak danych dotyczących możliwego wpływu leku na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn. |
Jak działa lek Leukeran?
Lek Leukeran zawiera chlorambucyl należący do grupy selektywnych leków cytotoksycznych (określanych również jako chemioterapia). Wykazuje on działanie alkilujące, które prowadzi do zaburzeń replikacji DNA i apoptozy (śmierci) komórki.
Kiedy stosuje się lek Leukeran?
Lek Leukeran stosuje się w leczeniu:
Jak stosować lek Leukeran?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Lek Leukeran należy przyjmować na pusty żołądek, tzn. przynajmniej godzinę przed posiłkiem lub trzy godziny po posiłku. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.
Choroba Hodgkina
Zalecana dawka leku wynosi 0,2 mg na kilogram masy ciała na dobę u osób dorosłych i u dzieci.
Nieziarnicze chłoniaki złośliwe
Zalecana dawka leku wynosi od 0,1 do 0,2 mg na kilogram masy ciała na dobę u osób dorosłych i u dzieci.
Przewlekła białaczka limfatyczna
Zalecana początkowa dawka leku wynosi 0,15 mg na kilogram masy ciała na dobę.
Makroglobulinemia Waldenströma
Zalecana początkowa dawka leku wynosi od 6 mg do 12 mg na dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku
U tych pacjentów należy kontrolować czynność nerek i wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Pacjentów tych należy monitorować pod względem objawów toksyczności leku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Leukeran
W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego, okazując opakowanie po przedawkowanym leku.
Pominięcie dawki leku Leukeran
W przypadku pominięcia dawki leku należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Leukeran
Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.
Kiedy nie stosować leku Leukeran?
Leku Leukeran nie należy stosować gdy występuje:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Leukeran może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy zaprzestać stosowania leku Leukeran i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Inne, wymagające konsultacji z lekarzem działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas leczenia chlorambucylem:
Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
Częstość występowania nieznana:
Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych jest ciężkie, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Leukeran należy zwrócić się do lekarza jeśli pacjent:
Długotrwałe stosowanie tego leku (zwłaszcza w połączeniu z innym rodzajem chemioterapii lub z radioterapią) może podnieść ryzyko wtórnej choroby nowotworowej krwi. O wystąpieniu jej objawów (zmęczenie, gorączka, zakażenie, siniaczenie) należy natychmiast poinformować lekarza.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Należy unikać stosowania leku Leukeran w okresie ciąży, szczególnie w jej pierwszym trymestrze, ze względu na potencjalne działanie teratogenne. Lekarz zaleci kobiecie w ciąży stosowanie leku Leukeran tylko w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy w jego opinii korzyść dla matki przeważa nad ryzykiem dla dziecka.
Terapia lekiem Leukeran któregokolwiek z partnerów wiąże się z koniecznością stosowania skutecznej antykoncepcji.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Leukeran w okresie karmienia piersią.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Należy poinformować lekarza o przyjmowanych aktualnie lub niedawno:
Leukeran z jedzeniem i piciem
Lek Leukeran należy przyjmować na pusty żołądek.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych dotyczących możliwej interakcji między lekiem a alkoholem.
Brak danych dotyczących możliwego wpływu leku Leukeran na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.
Jak przechowywać lek Leukeran?