Metocard ZK (Metoprololi tartras)

Jak działa lek Metocard ZK?

Działanie leku Metocard ZK polega na blokowaniu receptorów beta1-adrenergicznych znajdujących się w sercu, co objawia się zmniejszeniem częstości rytmu serca i kurczliwości mięśnia sercowego a w konsekwencji prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.

Kiedy stosuje się lek Metocard ZK?

Lek Metocard ZK stosuje się w leczeniu:

• nadciśnienia tętniczego
• dławicy piersiowej
• zaburzeń rytmu serca
• stabilnej objawowej niewydolności serca
• kołatania serca

Zapobieganiu:

• wystąpienia ponownego zawału serca lub uszkodzeniu serca po zawale serca
• migrenie

oraz u dzieci i młodzież w wieku od 6 do 18 lat:

• leczeniu nadciśnienia tętniczego

Jak stosować lek Metocard ZK?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie leku

• tabletki należy stosować raz na dobę, rano
• tabletki trzeba popić dużą ilością wody
• nie należy rozkruszać ani dzielić tabletek oraz żuć przed połknięciem

Zazwyczaj stosowane dawki:

Zwiększone ciśnienie tętnicze

• 47,5 mg raz na dobę, w razie konieczności można zwiększyć dawkę do 95-190 mg raz na dobę

Silny ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)

• 95-190 mg raz na dobę

Zaburzenia rytmu serca

• 95-190 mg raz na dobę

Zapobieganie wystąpieniu ponownego zawału serca lub uszkodzeniu serca po zawale serca

• 190 mg raz na dobę

Kołatanie serca spowodowane chorobami serca

• 95 mg raz na dobę, w razie konieczności można zwiększyć dawkę do 190 mg raz na dobę

Zapobieganie migrenie

• 95-190 mg raz na dobę

Pacjenci ze stabilną niewydolnością serca

• należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Lekarz indywidualnie dostosuje dawkowanie

Dzieci i młodzież

• wysokie ciśnienie tętnicze krwi- dawka wynosi 0,48 mg/ kg mc., nie więcej niż 47,5 mg raz na dobę

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku:

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala tak szybko, jak tylko jest to możliwe. Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki lub opakowanie w celu identyfikacji przez lekarza przyjętego leku.

Pierwsze objawy przedawkowania pojawiają się po upływie od 20 minut do 2 godzin od przyjęcia leku.

Pominięcie zastosowania leku: 

W przypadku zapomnienia przyjęcia jednej dawki leku należy ją pominąć, a kolejną dawkę przyjąć we właściwym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.

Przerwanie stosowania leku: 

Nie należy nagle przerywać leczenia lub zmieniać samemu dawkowania bez porozumienia z lekarzem. Nagłe odstawienie leków beta - adrenolitycznych może zaostrzać niewydolność serca i zwiększać ryzyko zawału mięśnia sercowego i nagłego zgonu.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Metocard należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy nie stosować leku Metocard ZK?

Leku Metocard ZK w postaci tabletek nie należy stosować w przypadku:

• uczulenia na metoprolol, inne leki beta-adrenolityczne lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• zaburzeń przewodzenia lub bloku serca
• nieleczonej niewydolności serca
• bardzo słabego krążenia
• wolnego bicia serca (poniżej 50 uderzeń na minutę)
• bardzo niskiego ciśnienia krwi
• kwasicy metabolicznej
• ciężkiej astmy lub przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
• guza chromochłonnego nadnerczy

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Metocard ZK może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku Metocard ZK i skontaktować się natychmiast z lekarzem w przypadku wystąpienia

• reakcji alergicznej, objawiającej się swędzeniem skóry, zaczerwienieniem, obrzękiem twarzy, ust, języka i krtani, trudnościami w oddychaniu i połykaniu

Inne reakcje niepożądane

Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, bardzo rzadko z omdleniem
• zmęczenie

Często (występujące rzadziej niż u 1 na 10, ale częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• wolna czynność serca
• zaburzenia równowagi
• zimne ręce i stopy
• kołatanie serca
• zawroty, ból głowy
• nudności, biegunka, zaparcie, ból brzucha
• duszność związana z forsownym wysiłkiem fizycznym

Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

• chwilowe pogorszenie objawów niewydolności serca
• zaburzenia w pobudzaniu przewodzenia w sercu
• zatrzymanie płynów w organizmie (obrzęki)
• ból w klatce piersiowej
• uczucie mrowienia i kłucia na skórze
• zimne dłonie i stopy
• kurcze mięśni
• wymioty
• zwiększenie masy ciała
• depresja
• zmniejszona koncentracja
• bezsenność
• koszmarne sny
• skrócenie oddechu
• wysypka
• zwiększona potliwość

Rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):

• pogorszenie cukrzycy
• nerwowość, napięcie
• zaburzenia widzenia, suchość lub podrażnienie oczu, zapalenie spojówek
• impotencja, choroba Peyroniego (plastyczne stwardnienie prącia)
• nieregularne bicie serca
• zaburzenia przewodzenia w sercu
• suchość w ustach
• katar
• wypadanie włosów
• zmiany w testach czynności wątroby

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów):

• zmniejszenie liczby białych krwinek lub płytek krwi
• zaburzenia pamięci, dezorientacja, omamy, zaburzenia nastroju
• szum w uszach, zaburzenia słuchu, zaburzenia smaku
• zapalenie wątroby
• nadwrażliwość na światło
• pogorszenie łuszczycy lub wystąpienie łuszczycy
• osłabienie mięśni, bóle stawów
• martwica tkanek u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia

Należy zachować szczególną ostrożność stosując tabletki Metocard ZK w przypadku:

• astmy
• cukrzycy
• guza chromochłonnego nadnerczy
• nadczynności tarczycy
• operacji
• łuszczycy
• leczenia reakcji alergicznej
• bloku serca
• niewydolności serca
• wieku poniżej 40 lat lub powyżej 80 lat

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Leku Metocard ZK nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że korzyści wynikające z jego zastosowania są większe niż ryzyko dla płodu. Jeśli kobieta leczona lekiem Metocard ZK zajdzie w ciążę, powinna jak najszybciej poinformować o tym lekarza.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Metocard ZK nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że korzyści wynikające z jego zastosowania są większe niż ryzyko dla dziecka karmionego piersią.

Zawsze należy pionformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Nie należy stosować leku Metocard ZK jednocześnie z następującymi lekami:

• inhibitorami monoaminooksydazy (MAO)
• diltiazemem
• werapamilem
• disopyramidem

Lekami, które mogą zwiększać działanie leku Metocard ZK są:

• cymetydyna
• hydralazyna
• terbinafina
• paroksetyna, fluoksetyna i sertralina
• hydroksychlorochina
• chloropromazyna, triflupromazyna, chlorprotiksen
• amiodaron, chinidyna i propafenon
• difenhydramina
• celekoksyb

Lekami, które mogą zmniejszać działanie leku Metocard ZK są:

• indometacyna
• ryfampicyna

Inne leki mogą zaburzać działanie metoprololu lub ich działanie może być zaburzone przez metoprolol:

• inne leki beta-adrenolityczne, np. krople do oczu
• anestetyki
• lidokaina
• klonidyna
• rezerpina
• alfa-metyldopa
• guanfacyna
• glikozydy naparstnicy

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Alkohol może nasilać działanie metoprololu. Nie należy spożywać alkoholu podczas terapii lekiem Metocard ZK.

Stosowanie leku Metocard ZK może powodować zawroty głowy lub zmęczenie, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać maszyn podczas stosowania leku Metocard ZK.

Jak przechowywać lek Metocard ZK?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25^oC
• przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem i wilgocią