Polamoklav (Amoxicillinum + Acidum clavulanicum)

Jak działa lek Polamoklav?

Polamoklav to lek zawierający dwie substancje czynne. Amoksycylina jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania bakteriobójczego, a kwas klawulanowy przeciwdziała zahamowaniu działania amoksycyliny.

Kiedy stosuje się lek Polamoklav?

Polamoklav jest stosowany u dzieci i u dorosłych w leczeniu zakażeń:

• ucha środkowego i zatok przynosowych
• dróg oddechowych
• dróg moczowych
• skóry i tkanek miękkich, w tym zakażenia stomatologiczne
• kości i stawów

Jak stosować lek Polamoklav?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zasady stosowania:

• lek przyjmować z posiłkiem
• tabletki połykać w całości, popijając szklanką wody
• zachować równe, co najmniej 4 - godzinne odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami, nie przyjmować 2 dawek w ciągu 1 godziny
• lek stosować maksymalnie przez 2 tygodnie

Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg lub większej

Dawka zwykle stosowana to:

• 1 tabletka 2 razy na dobę - Polamoklav 875 mg + 125 mg
• 1 tabletka 3 razy na dobę - Polamoklav 500 mg + 125 mg

Zaburzenia czynności nerek

Lekarz może zalecić inną dawkę leku Polamoklav lub zastosowanie innego leku.

Zaburzenia czynności wątroby

Może być konieczne częstsze wykonywanie badań krwi w celu sprawdzenia funkcjonowania wątroby.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem prowadzącym jeżeli wystąpią następujące objawy:

• podrażnienie żołądka i jelit - nudności, wymioty lub biegunka
• drgawki

Pominięcie zastosowania dawki leku

Pominiętą dawkę należy przyjąć jak najszybciej, a przed przyjęciem kolejnej należy odczekać około 4 godzin. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej.

Przerwanie stosowania leku

Polamoklav należy przyjmować do czasu zakończenia leczenia, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej. Przyjęcie wszystkich dawek jest konieczne do całkowitego zwalczenia zakażenia i zapobiegnięcia jego nawrotowi.

Kiedy nie stosować leku Polamoklav?

Leku nie należy stosować w przypadku:

• uczulenia na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicylinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• ciężkich reakcji uczuleniowych na jakikolwiek inny antybiotyk, obejmujących wysypkę skórną, obrzęk twarzy lub gardła
• zaburzeń czynności wątroby lub żółtaczki związanej ze stosowaniem antybiotyku

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Polamoklav może powodować działania niepożądane, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku Polamoklav i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którakolwiek z wymienionych poniżej reakcji uczuleniowych:

• wysypka skórna
• zapalenie naczyń krwionośnych, które może być widoczne jako czerwone lub fioletowe, wypukłe punkty na skórze, ale może dotyczyć innych narządów
• gorączka
• ból stawów
• obrzęk gruczołów na szyi, pod pachą lub w pachwinie
• obrzęk, czasami obejmujący twarz lub gardło (obrzęk naczynioruchowy), powodujący trudności w oddychaniu
• omdlenie

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

• zapalenie jelita grubego: wodnista biegunka zazwyczaj z domieszką krwi i śluzu, ból brzucha, gorączka
• żółtaczka, powodowana przez zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, co może spowodować żółte zabarwienie skóry i białek oczu
• zapalenie kanalików nerkowych
• przedłużenie czasu krzepnięcia krwi
• pobudzenie ruchowe
• drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Polamoklav lub z chorobami nerek)
• czarny język, który wygląda jak włochaty

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• biegunka u dorosłych

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• pleśniawki
• nudności, szczególnie podczas stosowania dużych dawek
• wymioty
• biegunka u dzieci

Niezbyt często działania (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• wysypka na skórze
• świąd
• pokrzywka
• niestrawność
• zawroty głowy
• ból głowy
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów):

• wysypka na skórze, mogąca przebiegać z pęcherzykami i wyglądać jak małe tarcze (ciemna plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi - rumień wielopostaciowy)
• mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
• mała liczba białych komórek krwi

Częstość nieznana:

• reakcje uczuleniowe
• zapalenie jelita grubego
• aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
• ciężkie reakcje skórne: - rozsiana wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić pęcherzyki i złuszczanie skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (pęcherzowy rumień wielopostaciowy - zespół Stevensa-Johnsona), i cięższa postać wywołująca rozległe złuszczanie skóry (zespół Lyella)
• rozsiana czerwona wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić małe wypełnione ropą pęcherzyki (pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry)
• czerwona, łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami (ostra uogólniona osutka krostkowa)
• objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych i nieprawidłowymi wynikami badań krwi (w tym zwiększeniem liczby krwinek białych (eozynofilia) oraz zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych); polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi
• znacznego stopnia zmniejszenie liczby białych komórek krwi
• mała liczba czerwonych komórek krwi (niedokrwistość hemolityczna)
• kryształy w moczu

Środki ostrożności:

• mononukleoza zakaźna
• choroba wątroby lub nerek
• nieregularne oddawanie moczu

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u kobiet w ciąży.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Substancje czynne leku przenikają do mleka matki i mogą wywołać działania niepożądane u dziecka. Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u kobiet w ciąży.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Jeśli pacjent stosuje:

• allopurynol - po przyjęciu leku Polamoklav może wystąpić skórna reakcja alergiczna
• probenecyd - lekarz może zmodyfikować dawkę leku Polamoklav
• leki zmniejszające krzepliwość krwi - może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi
• metotreksat
• mykofenolan mofetylu

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak informacji na temat możliwych interakcji leku z alkoholem.

Lek ten może powodować reakcje alergiczne, zawroty głowy i drgawki, które mogą negatywnie wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Polamoklav?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.