Lek Prolia zawiera denosumab, który jest przeciwciałem monoklonalnym (białko) i jest stosowany w leczeniu osteoporozy i utraty tkanki kostnej.
Nazwa | Prolia |
Nazwa międzynarodowa | Denosumab |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 60 mg/ ml |
Postać | Roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce |
Skład - substancja czynna | Denosumab |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | Wzmacnia kości i czyni je mniej podatnymi na złamania. |
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży. |
Karmienie piersią | Lekarz prowadzący doradzi pacjentce, czy należy zaprzestać karmienia piersią, czy przerwać stosowanie leku. |
Dzieci | Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
Jak działa lek Prolia?
Lek Prolia zawiera denosumab - ludzkie przeciwciało monoklonalne IgG2, które jest skierowane przeciwko molekule o nazwie RANKL. Unieczynnienie białka RANKL zapobiega aktywacji jego receptora na powierzchni prekursorów komórek kostnych. Efektem tego mechanizmu jest wzmocnienie kości i uczynienie ich mniej podatne na złamania.
Kiedy stosuje się lek Prolia?
Lek Prolia stosowany jest w leczeniu następujących schorzeń:
Jak stosować lek Prolia?
Ten lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecenia dotyczące stosowania leku Prolia:
W czasie stosowania leku Prolia należy stosować odpowiednią suplementację wapnia i witaminy D.
Pominięcie zastosowania leku
Jeżeli dawka leku zostanie pominięta, wstrzyknięcie należy wykonać tak szybko, jak to możliwe. Następne wstrzyknięcie należy zaplanować po upływie 6 miesięcy od ostatniego podania.
Przerwanie stosowania leku
Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem, jest to ważne ze względu na uzyskanie najlepszych korzyści z leczenia w postaci zmniejszania ryzyka złamań kości.
Kiedy nie stosować leku Prolia?
Leku Prolia nie wolno stosować w przypadkach gdy pacjent:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Prolia może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:
Inne działania niepożądane leku Prolia:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Częste (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt częste (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10000 pacjentów):
Częstość nieznana:
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Prolia pacjent powinien poinformować lekarza lub pielęgniarkę o:
Należy poinformować lekarza o uczuleniu na lateks, ponieważ nakładka na igłę ampułko - strzykawki zawiera pochodną lateksu.
Należy poinformować lekarza o:
Ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia hipokalcemii (niskiego stężenia wapnia we krwi), jeżeli pacjent nie przyjmuje preparatów uzupełniających wapń.
Podczas kuracji lekiem Prolia należy dbać o prawidłową higienę jamy ustnej i rutynowo poddawać się przeglądom stomatologicznym. Jest to niezwykle istotne, ze względu na ryzyko wystąpienia martwicy kości szczęki, ponieważ może to być stan bolesny i trudny do wyleczenia. W przypadku wystąpienia dolegliwości w obrębie jamy ustnej lub uzębieniem takich jak:
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub stomatologiem.
W przypadku niektórych pacjentów podczas leczenia lekiem Prolia mogą wystąpić nietypowe złamania kosci udowej, dlatego należy skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia nowego lub innego niż zwykle bólu biodra, pachwiny lub uda.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Prolia nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym stosujące ten lek powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji w czasie kuracji i przez co najmniej 5 miesięcy po zakończeniu terapii lekiem Prolia.
Należy poinformować lekarza w przypadku zajścia w ciąże podczas stosowania leku Prolia lub w okresie krótszym niż 5 miesięcy po zakończeniu kuracji lekiem.
Jeżeli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz prowadzący omówi z pacjentką, czy powinna zaprzestać karmienia piersią czy przerwać stosowanie leku Prolia oraz o korzyściach płynących z karmienia piersią oraz o korzyściach płynących dla matki z przyjmowania leku Prolia. Nie wiadomo czy denosumab przenika do mleka matki.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Nie są znane interakcje leku Prolia z innymi lekami.
Stosować ostrożnie u pacjentów stosujących kortykosteroidy jak na przykład deksametazon, prednizolon, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia hipokalcemii (szczególnie gdy pacjent nie suplementuje wapnia).
Nie należy stosować jednocześnie innych leków zawierających denosumab.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych.
Lek Prolia nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak przechowywać lek Prolia?
Warunki przechowywania leku Prolia:
Przed wstrzyknięciem leku zaleca się wyjęcie ampułko - strzykawki w celu uzyskania temperatury pokojowej (do 25oC), co zwiększy komfort podawania leku.
Po wyjęciu ampułko - strzykawki z lodówki i pozostawieniu jej w temperaturze pokojowej (do 25oC), należy zużyć jej zawartość w ciągu 30 dni.