Rywastygmina Aurovitas jest to lek, w którym substancją czynną jest rywastygmina, należąca grupy substancji zwanych inhibitorami cholinesterazy. Lek występuje w postaci systemu transdermalnego - kilkuwarstwowego plastra uwalniającego substancję leczniczą z zaprogramowaną szybkością przez określony czas.
Nazwa | Rywastygmina Aurovitas |
Nazwa międzynarodowa | Rivastigminum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | System transdermalny |
Skład - substancja czynna | Rywastygmina |
Skład - substancje pomocnicze | Warstwa zawierająca substancję czynną:
Warstwa przylegająca:
Warstwy zewnętrzne:
|
Dostępne opakowania | 30 plastrów |
Działanie / właściwości | Zahamowanie rozpadu acetylocholiny |
Zastosowanie | Leczenie dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkiego otępieniem typu alzheimerowskiego |
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży. |
Karmienie piersią | Lek nie może być stosowany przez kobiety karmiące piersią. |
Dzieci | Brak wskazań do stosowania leku u dzieci i młodzieży. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Podczas stosowania leku, u pacjenta mogą występować omdlenia, silne splątanie. Jeśli wystąpią takie objawy, należy zaprzestać prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. |
Jak działa lek Rywastygmina Aurovitas?
Lek Rywastygmina Aurovitas blokuje enzymy powodujące rozpad acetylocholiny: acetylocholinoesterazy i butylocholinoesterazy. Blokując działanie tych enzymów rywastygmina umożliwia zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu.
Kiedy stosuje się lek Rywastygmina Aurovitas?
Lek Rywastygmina Aurovitas stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkim otępieniem (Alzheimer), postępującą chorobą mózgu, która stopniowo zaburza pamięć, zdolności intelektualne i zachowanie.
Jak stosować lek Rywastygmina Aurovitas?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Rozpoczęcie leczenia:
Podczas leczenia lekarz może dostosować dawkę leku do potrzeb danego pacjenta.
Jeśli pacjent nie stosował plastrów przez okres dłuższy niż 3 dni, nie powinien przyklejać plastra bez wcześniejszego kontaktu z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawka leku
Jeśli pacjent zastosował więcej niż 1 plaster, należy je usunąć oraz zgłosić ten fakt lekarzowi, ponieważ może być niezbędna pomoc lekarska. Objawami przedawkowania leku mogą być nudności, wymioty, biegunka, wysokie ciśnienie krwi i omamy. Może również dojść do spowolnienia bicia serca oraz omdleń.
Pominięcie zastosowania leku
Jeśli pacjent zapomniał nakleić plaster, powinien od razu to zrobić. Następny plaster można nakleić o zwykłej porze następnego dnia. Nie należy naklejać dwóch plastrów w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.
Przerwanie stosowania leku
Jeśli pacjent zaprzestał stosowania leku, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Kiedy nie stosować leku Rywastygmina Aurovitas?
Leku Rywastygmina Aurovitas nie należy stosować gdy u pacjenta występuje lub wystąpiła:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Rywastygmina Aurovitas może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Często (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10):
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 pacjenta na 100):
Rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 1000):
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
W razie wystąpienia jednego z wymienionych działań niepożądanych należy zdjąć plaster i natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
Inne działania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu rywastygminy w postaci kapsułek lub roztworu doustnego, które mogą również wystąpić po zastosowaniu plastrów:
Często (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10):
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 pacjenta na 100):
Rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 1000):
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):
Przed rozpoczęciem stosowania leku Rywastygmina Aurovitas należy poinformować lekarza lub farmaceutę jeśli:
Jeśli pacjent nie nalepiał plastra przez dłużej niż trzy dni, nie powinien naklejać kolejnego plastra, zanim nie porozmawia o tym z lekarzem.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, należy dokonać oceny korzyści ze stosowaniem leku Rywastygmina Aurovitas względem możliwych działań leku na nienarodzone dziecko. Lek Rywastygmina Aurovitas nie powinien być stosowany w czasie ciąży jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Podczas stosowania leku Rywastygmina Aurovitas nie należy karmić piersią.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Leku Rywastygmina Aurovitas nie należy stosować razem z:
Lek Rywastygmina Aurovitas może wpływać na działanie leków przeciwcholinergicznych, takich jak:
Należy zachować ostrożność stosując lek razem z beta-adrenolitycznymi np. atenololem Może dojść do spowolnienie pracy serca prowadzące do omdlenia lub utraty przytomności.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Podczas stosowania leku można spożywać napoje alkoholowe.
Podczas stosowania leku, u pacjenta mogą występować omdlenia, silne spłatanie. Jeśli wystąpią takie objawy, należy zaprzestać prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak przechowywać lek Rywastygmina Aurovitas?