Strattera zawiera w składzie atomoksetynę, która zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu.
Nazwa | Strattera |
Nazwa międzynarodowa | Atomoxetinum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | Kapsułki twarde |
Skład - substancja czynna | Chlorowodowek atomoksetyny |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości |
|
Zastosowanie | Leczenie nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) |
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo często (dzieci i młodzież):
Bardzo często (dorośli):
Często (dzieci i młodzież):
Często (dorośli):
|
Możliwe interakcje z | Inhibitorami MAO |
Ciąża | Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży |
Karmienie piersią | Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią |
Dzieci | Powyżej 6 roku życia |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek może wywołać senność, zmęczenie lub zawroty głowy, nie należy wówczas prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn |
Jak działa lek Strattera?
Atomoksetyna wpływa na wzrost stężenia noradrenaliny w mózgu. Przekłada się to na poprawę koncentracji, zmniejszenie impulsywności i nadmiernej ruchliwości.
Kiedy stosuje się lek Strattera?
Lek stosuje się u dzieci powyżej 6 roku życia, młodzieży i dorosłych jako element pełnego programu leczenia ADHD, czyli nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi.
Jak stosować lek Strattera?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Kapsułki przyjmuje się raz lub 2 razy na dobę - rano i późnym popołudniem lub wczesnym wieczorem. W przypadku wystąpienia senności lub złego samopoczucia przy stosowaniu leku raz na dobę lekarz może zalecić zmianę na dwie dawki na dobę.
Kapsułki połyka się w całości w czasie posiłków lub pomiędzy nimi.
Nie wolno otwierać kapsułek ze względu na ryzyko podrażnienia oczu. Jeżeli jednak do tego dojdzie, należy obficie przemyć oczy wodą i skonsultować się z lekarzem. Ważne jest również dokładne umycie dłoni i innych części ciała, które mogły mieć kontakt z zawartością kapsułki.
Leczenie zaczyna się od mniejszej dawki, która następnie jest zwiększana, by być dopasowaną do wagi pacjenta.
Dzieci i młodzież
< 70 kg całkowita początkowa dawka dobowa wynosi około 0,5 mg na kg masy ciała przez min. 7 dni. następnie lekarz może zwiększyć dawkę do zwykle stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej ok. 1,2 mg na kg masy ciała.
>70 kg całkowita początkowa dawka dobowa to 40 mg przez min. 7 dni. Po tym czasie lekarz może zwiększyć dawkę do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej, czyli 80 mg.
Maksymalna dawka dobowa do 100 mg.
Dorośli
Zaleca się, by leczenie rozpocząć od całkowitej dawki dobowej wynoszącej 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zwiększyć dawkę do zwykle stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej 80 - 100 mg. Maksymalna dawka dobowa to 100 mg.
W przypadku choroby wątroby lekarz może zalecić redukcję dawki.
Po rocznej kuracji lekarz oceni konieczność dalszego przyjmowania leku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Strattera:
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem udzielając informacji, ile kapsułek zostało przyjętych. Objawy przedawkowania to:
nietypowe zachowanie
Pominięcie zastosowania leku Strattera:
Pominiętą dawkę należy przyjąć możliwie najszybciej, nie przekraczając jednak całkowitej zalecanej dawki dobowej. Nie powinno się przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Przerwanie stosowania leku Strattera:
Po ostawieniu leku mogą powrócić objawy ADHD.
Kiedy nie stosować leku Strattera?
Lek jest przeciwwskazany w sytuacji, gdy pacjent:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Strattera może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Jeżeli pacjent zaobserwuje u siebie którykolwiek z poniższych objawów, powinien przerwać kurację i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
W przypadku pojawienia się ciężkich działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem. Należą do nich:
Działanie niepożądane występujące bardzo często:
Dzieci i młodzież
Dorośli
Często:
Dzieci i młodzież
Dorośli
Niezbyt częste:
Dzieci i młodzież
Dorośli
Rzadkie:
Dzieci i młodzież
Dorośli
U niektórych dzieci, które zaczęły przyjmować Stratterę obserwowano zahamowanie wzrostu. Długoterminowo jednak dzieci uzyskują prawidłową masę ciała i wzrost.
Strattera może nasilać powyższe choroby i objawy.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku w czasie ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować leku w trakcie karmienia piersią, można przerwać karmienie na czas trwania leczenia.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Strattery nie wolno łączyć z inhibitorami MAO, lek może także wpływać na działanie innych, jednocześnie przyjmowanych leków, m.in.:
Ponadto stosowanie Strattery w połączeniu z poniższymi lekami może zwiększać ryzyko nieprawidłowego rytmu serca. Dotyczy to:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych dotyczących możliwej interakcji między lekiem a alkoholem.
Do momentu poznania swojej reakcji na lek pacjent powinien zachować ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jeżeli wystąpi senność, zmęczenie czy zawroty głowy należy powstrzymać się od wykonywania tych czynności.
Jak przechowywać lek Strattera?
Lek przechowuje się w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.