Syntarpen (Cloxacillinum)

Jak działa lek Syntarpen?

Lek Syntarpen zwalcza szczepy bakterii Gram - dodatnich i Gram - ujemnych, najczęściej jest wykorzystywany w leczeniu zakażeń spowodowanych przez gronkowce.

Kiedy stosuje się lek Syntarpen?

Lek Syntarpen wykorzystuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez gronkowce:

• zakażenia skóry i tkanek miękkich (czyraczność)
• zakażenia dolnych dróg oddechowych
• ropne powikłania pooparzeniowe i pooperacyjne
• zakażenia kości i szpiku, głównie pourazowe - postać doustną podaje się w późniejszym etapie leczenia

Jak stosować lek Syntarpen?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 20 kg

• dawka zwykle stosowana to 1 tabletka co 6 godzin
• w ciężkich stanach lek podawany jest domięśniowo lub dożylnie

Dzieci o masie ciała do 20 kg

• zaleca się podawanie kloksacyliny dożylnie

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek

W tej grupie pacjentów może być konieczne zmniejszenie dawki leku lub wydłużenie odstępu czasu między dawkami.

Zasady przyjmowania leku:

• lek należy przyjmować 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku
• czas trwania leczenia zależy od stopnia zakażenia, wieku oraz masy ciała pacjenta
• lek powinien być przyjmowany przez 2 - 4 dni po ustąpieniu objawów

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Syntarpen

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala zabierając ze sobą opakowanie leku.

Pominięcie zastosowania dawki leku Syntarpen

Należy przyjąć lek tak szybko jak to tylko możliwe oraz kontynuować leczenie według zaleconego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Syntarpen

Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, nawet gdy pacjent poczuje się lepiej. Jeśli leczenie zostanie przerwane zbyt szybko, objawy zakażenia mogą powrócić.

Kiedy nie stosować leku Syntarpen?

Leku Syntarpen nie powinno się stosować, jeśli u pacjenta występuje uczulenie na kloksacylinę, penicyliny, cefalosporyny lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Syntarpen może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

• reakcje uczuleniowe, natychmiastowe reakcje alergiczne: nagła duszność i ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy lub ust, ciężkie wysypki skórne, które mogą przebiegać z powstawaniem pęcherzy obejmujących oczy, jamę ustną, gardło i narządy płciowe, utrata przytomności (omdlenie). Opóźnione reakcje alergiczne (mogą pojawić się 48 godzin do 2 do 4 tygodni po rozpoczęciu leczenia): gorączka, złe samopoczucie, pokrzywka, bóle mięśni, bóle stawów, bóle brzucha, wysypki skórne, objawy choroby posurowiczej, takie jak pokrzywka na skórze z uczuciem pieczenia, alergiczne zapalenie naczyń
• biegunka o znacznym nasileniu utrzymująca się przez dłuższy czas lub zawierająca krew, przebiegająca z bólem brzucha lub gorączką

Inne działania niepożądane:

• zwiększenie lub zmniejszenie się liczby niektórych rodzajów krwinek białych lub czerwonych oraz płytek krwi, nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych, zahamowanie czynności szpiku kostnego
• przemijająca nadmierna ruchliwość, pobudzenie, niepokój, senność, stan dezorientacji i (lub) zawroty głowy
• nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, czarny włochaty język
• podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, w pojedynczych przypadkach może wystąpić zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu (objaw żółtaczki cholestatycznej spowodowanej zastojem żółci)
• zaburzenia czynności nerek, zahamowanie oddawania moczu, białko lub krew w moczu, ustępujące po odstawieniu leku
• gorączka, ból i zawroty głowy

Przed rozpoczęciem przyjmowania oraz podczas stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem:

• jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja uczuleniowa na antybiotyk
• jeśli pacjent jest uczulony na którykolwiek lek z grupy cefalosporyn
• jeśli w trakcie stosowania leku pojawią się zmiany uczuleniowe na skórze
• jeśli u pacjenta konieczne jest stosowanie leku przez dłuższy czas, lekarz zleci kontrolę czynności nerek, wątroby oraz morfologii krwi obwodowej
• jeśli podczas stosowania leku pojawią się objawy zakażenia należy odstawić lek Syntarpen i skontaktować się z lekarzem
• jeśli podczas stosowania leku pojawi się uporczywa biegunka mogąca być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelit - wówczas należy zawiadomić lekarza

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek nie powinien być przyjmowany przez kobiety w ciąży, chyba że w opinii lekarza korzyść ze stosowania leku przewyższa nad jego ryzykiem stanowiącym dla płodu.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w okresie karmienia piersią, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek w niewielkich ilościach przenika do mleka matki i może u noworodka wywołać takie objawy jak uczulenie, biegunkę, zakażenie drożdżakami.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Szczególnie należy poinformować lekarza, jeśli lek Syntarpen jest przyjmowany łącznie z:

• probenecydem, może on zwiększyć stężenie Syntarpenu we krwi
• lekami przeciwzakrzepowymi, może zwiększyć się skłonność do krwawień
• metotreksatem, Syntarpen może spowodować wzrost toksyczności metotreksatu
• doustnymi lekami antykoncepcyjnymi, skuteczność antykoncepcji może być mniejsza
• ampicyliną, kwasem fusydowym -  Syntarpen nasila ich działanie
• erytromycyną, tetracykliną, chloramfenikolem - działanie leku może ulec osłabieniu

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Brak danych dotyczących wpływy leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy jak ból lub zawroty głowy, senność, stan dezorientacji, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak przechowywać lek Syntarpen?

• należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić od światła i wilgoci