Tanatril (Imidaprili hydrochloridum)
Lek Tanatril zawiera imidapryl, substancję należącą do inhibitorów konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE) wykorzystywanych w leczeniu nadciśnienia.
Spis treści
| Nazwa | Tanatril |
| Nazwa międzynarodowa | Imidaprili hydrochloridum |
| Kategoria dostępności | Leki na receptę |
| Dawka |
|
| Postać | Tabletki |
| Skład - substancja czynna | Chlorowodorek imidaprylu |
| Skład - substancje pomocnicze |
|
| Dostępne opakowania | 28 tabletek |
| Działanie / właściwości | Przeciwnadciśnieniowe |
| Zastosowanie | Leczenie wysokiego ciśnienia krwi. |
| Przeciwwskazania |
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
| Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 osób)
|
| Możliwe interakcje z |
|
| Ciąża | Nie należy przyjmować leku w okresie ciaży. |
| Karmienie piersią | Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. |
| Dzieci | Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży. |
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Jeśli po przyjęciu leku pojawią się taki objawy niepożądane jak uczucie nadmiernego zmęczenia, bóle i zawroty głowy, należy zachować ostrożność oraz unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
Działanie i właściwości
Jak działa lek Tanatril?
Lak Tanatril rozszerza naczynia krwionośne, dzięki czemu ułatwia sercu pompowanie krwi, co ostatecznie prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.
Zastosowanie / wskazania
Kiesy stosuje się lek Tanatril?
Lek Tanatril stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi u osób dorosłych.
Dawkowanie
Jak stosować lek Tanatril?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie
Dorośli:
- zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg przyjmowana raz na dobę
- tabletki należy przyjmować 15 minut przed posiłkiem najlepiej o tej samej porze każdego dnia
- leczenie dawką początkową trwa kilka tygodni, po tym czasie lekarz zaleci przyjmowanie większej dawki
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Dawka początkowa u pacjentów w podeszłym wieku wynosi najczęściej 2,5 mg raz na dobę.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
U tych pacjentów lekarz zwykle zaleca mniejszą dawkę początkową leku, wynoszącą 2,5 mg na dobę
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tanatril
Przedawkowanie leku może wiązać się z nadmiernym obniżeniem ciśnienia krwi (zawrotami głowy, omdleniem, zbyt wolną czynnością serca). Pacjenta z takimi objawami należy ułożyć na plecach z uniesionymi nogai i wezwać pogotowie.
Pominięcie zastosowania leku Tanatril
Pominiętą dawkę leku należy przyjąć tak szybko jak to tylko możliwe, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki lub stosować dwóch tabletek w krótkim odstępie czasu.
Przerwanie stosowania leku Tanatril
Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, może to spowodować nasilenie objawów.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Tanatril?
Leku Tanatril nie powinno się stosować w następujących przypadkach:
- uczulenie na imidapryl lub inny inhibitor konwertazy angiotensyny, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- obrzęk naczynioruchowy
- pacjent przyjmuje lek zawierający sakubitryl i walsartan, który zwiększa ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego
- pacjentki po 3 miesiącu ciąży
- nadciśnienie tętnicze spowodowane zwężeniem tętnicy nerkowej
- niewydolność nerek
- dializoterapia
- cukrzyca lub zaburzona czynność nerek połączona ze stosowaniem alskirenu
- karmienia piersią
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Działania niepożądane / skutki uboczne
Jak każdy lek, lek Tanatril może powodować działania niepożądane, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy zaprzestać stosowania leku Tanatril i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:
- obrzęk twarzy, warg, ust lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu
Inne działania niepożądane
Często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 osób)
- uczucie nadmiernego zmęczenia
- senność
- kaszel
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 100 osób)
- ból głowy
- zawroty głowy
- niskie ciśnienie tętnicze. Może to powodować osłabienie, zawroty głowy lub uczucie ,,pustki’’ w głowie, niewyraźne widzenie i omdlenia
- wysypka, świąd
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 1000 osób)
- zmniejszona liczba białych (leukopenia) lub czerwonych krwinek (niedokrwistość), stwierdzana w badaniach krwi
- reakcje uczuleniowe, reakcje nadwrażliwości, objawiające się wysypką, swędzeniem, wypryskiem i pokrzywką
- bezsenność
- depresja
- zaburzenia odczuwania smaku
- zaburzenia równowagi
- dezorientacja
- dzwonienie, szum, brzęczenie lub trzaski w uszach (szumy uszne)
- kołatanie serca (uczucie silnego, szybkiego lub nierównego bicia serca)
- skurcz oskrzeli (uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność)
- zapalenie zatok
- zapalenie błony śluzowej nosa (zatkany nos lub cieknący katar)
- zapalenie języka
- zapalenie oskrzeli
- skrócenie oddechu (duszność)
- obrzęk naczynioruchowy górnych dróg oddechowych
- nudności
- wymioty
- biegunka
- zapalenie błony śluzowej żołądka (nieżyt żołądka)
- ból brzucha
- zaparcie
- suchość w jamie ustnej
- zablokowanie jelita (niedrożność jelit)
- zapalenie trzustki
- zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka)
- zapalenie wątroby
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość) lub niektórych białych krwinek (agranulocytoza), zmniejszenie stężenia hemoglobiny, wartości hematokrytu, niedokrwistość na skutek zaburzenia czynności szpiku kostnego
- wyprysk
- pokrzywka
- nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy)
- ciężkie reakcje skórne, w tym rumień wielopostaciowy ( choroba charakteryzująca się występowaniem czerwonych krost, które mogą rozwinąć się w pęcherze skórne), zespół Stevensa-Johnsona (rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczającą się skórą, występująca głównie w okolicy ust, oczu, nosa i narządów płciowych) oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka (cięższa postać wysypki powodująca złuszczanie skóry z ponad 30% powierzchni ciała)
- wysypka podobna do łuszczycy
- zaburzenia widzenia
- uczucie szybkiego bicia serca, nierówne bicie serca
- ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej po wysiłku lub na skutek zdenerwowania (dławica piersiowa)
- zawał mięśnia sercowego
- przejściowy udar mózgu (przejściowe ataki niedokrwienne mózgu)
- krwotok do mózgu
- wypadanie włosów (łysienie)
- nasilenie niewydolności nerek
- impotencja
- zwiększenie stężenia potasu we krwi
- zmiany wyników badań krwi, w tym badań świadczących o czynności nerek i wątroby
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Tanatril należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
- przyjmowanie leków moczopędnych
- dieta niskosodowa
- pacjent ostatnio miał nasilone wymioty lub biegunkę
- kiedykolwiek występował obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka
- niewydolność serca
- miażdżyca tętnic
- dusznica bolesna
- niski przepływ krwi w naczyniach mózgowych
- choroba serca lub zastawek serca
- niewydolność nerek
- planowany zabieg dializy lub aferezy LDL
- zaburzona praca wątroby
- cukrzyca
- łuszczyca
- planowane odczulanie na jad owadów
- planowane podanie znieczulenia
- planowany zabieg chirurgiczny
- suchy, uporczywy kaszel
- przyjmowanie któregokolwiek z leków:
- antagonistę receptora AT1 dla angiotensyny II
- alskiren
- racekadotryl
- temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus
- wildagliptyna
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Tanatril a ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Tanatril nie powinien być stosowany we wczesnym okresie ciąży oraz nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ może on zaszkodzić dziecku.
Tanatril a karmienie piersią
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Tanatril w okresie karmienia piersią.
Interakcje
Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Należy zachować ostrożność przy łącznym podawaniu lek Tanatril łącznie z:
- lekami stosowanymi w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu, (syrolimus, ewerolimus i inne leki należące do klasy leków będących inhibitorami mTOR)
- suplemantami potasu, lekami moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, amiloryd, triamteren), lekami zwiększającymi stężenie potasu we krwi (np. trimetoprim i kotrimoksazol, stosowane w zakażeniach wywołanych przez bakterie; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepionego narządu oraz heparyna, lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi, aby zapobiec zakrzepom)
- litem
- lekami znieczulającymi
- opioidami
- lekami przeciwnadciśnieniowymi
- allopurynolem
- cytostatykami
- lekami immunosupresyjnymi
- glikokortykosteroidami
- prokainamidem
- niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
- solami złota
- trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi
- ryfampicyną
- insuliną
- lekami przeciwcukrzycowymi
- lekami obniżającymi kwaśność żołądka
- aminami
- racekadotrylem
- wildagliptyną
Lekarz być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności, jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora AT1 dla angiotensyny II (ARB) lub aliskiren
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Tanatril a alkohol
Alkohol może spowodować nasilenie działania leku Tanatril.
Tanatril a prowadzenie pojazdów
Jeśli po przyjęciu leku Tanatril pojawią się taki objawy niepożądane jak uczucie nadmiernego zmęczenia, bóle i zawroty głowy, należy zachować ostrożność oraz unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Przechowywanie
Jak przechowywać lek Tanatril?
- lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
- w temperaturze poniżej 30°C, chronić od wilgoci




















