Abrysvo to biwalentna, rekombinowana szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Preparat wspomaga układ immunologiczny (naturalny mechanizm obronny organizmu) w wytwarzaniu przeciwciał, które chronią przed chorobą płuc wywoływaną przez RSV.
RSV to powszechny wirus, który w większości przypadków wywołuje łagodne objawy podobne do przeziębienia, w tym ból gardła, kaszel lub zatkany nos. U noworodków RSV może jednak powodować poważne problemy z płucami. Natomiast u ludzi starszych oraz osób z przewlekłymi schorzeniami (na przykład przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i zastoinową niewydolnością serca) RSV może zaostrzyć ich przebieg. W ciężkich przypadkach RSV może prowadzić do hospitalizacji, a niekiedy do zgonu.
Nazwa | Abrysvo |
Nazwa międzynarodowa | Szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (biwalentna, rekombinowana) |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 0,5 ml |
Postać | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Skład - substancja czynna |
|
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | Zapobieganie chorobom dolnych dróg oddechowych wywoływanych przez syncytialny wirus oddechowy (RSV, ang. respiratory syncytial virus). |
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania | Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | U kobiet w ciąży: Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
U osób w wieku 60 lat i starszych: Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
|
Możliwe interakcje z | szczepionką przeciw tężcowi, błonicy i krztuścowi (Tdap). Zaleca się minimum dwutygodniowy odstęp między podaniem szczepionki Abrysvo i szczepionki Tdap. |
Ciąża | Ponieważ ochrona niemowlęcia przed zakażeniem RSV zależy od przenikania przeciwciał matczynych przez łożysko, szczepionkę Abrysvo należy podawać między 24 a 36 tygodniem ciąży. Nie badano stosowania szczepionki Abrysvo u ciężarnych kobiet poniżej 24 tygodnia ciąży. |
Karmienie piersią | Brak informacji o tym, czy szczepionka Abrysvo przenika do mleka ludzkiego. Nie wykazano szkodliwego wpływu szczepionki Abrysvo na noworodki karmione piersią przez zaszczepione matki. |
Dzieci | Nie zaleca się stosowania szczepionki Abrysvo u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, z wyjątkiem dziewcząt w ciąży. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
Zapobiega chorobie płuc (dróg oddechowych) wywoływanej przez syncytialny wirus oddechowy (RSV, ang. respiratory syncytial virus).
Szczepionka Abrysvo pomaga układowi immunologicznemu wytwarzać przeciwciała, które chronią przed chorobą płuc wywoływaną przez RSV. Przeciwciała to znajdujące się we krwi substancje, które pomagają organizmowi zwalczać zakażenia. U kobiet w ciąży, które zostały zaszczepione pomiędzy 24 a 36 tygodniem ciąży, przeciwciała te są przekazywane dziecku poprzez łożysko przed porodem. Dzięki temu chronią niemowlęta, gdy są one najbardziej narażone na zakażenie RSV.
W przypadku uczulenia na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tej szczepionki.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Abrysvo może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Po zastosowaniu leku Abrysvo mogą pojawić się ciężkie działania niepożądane.
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)
Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób)
Możliwe działania niepożądane
U kobiet w ciąży
Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych u niemowląt urodzonych przez zaszczepione matki.
U osób w wieku 60 lat i starszych
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)
Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób)
Małopłytkowość i zaburzenia krzepnięcia
Szczepionkę Abrysvo należy podawać ostrożnie osobom z małopłytkowością lub innymi zaburzeniami krzepnięcia krwi, gdyż po podaniu domięśniowym u tych osób może wystąpić krwawienie lub zasinienia.
Jeśli któraś z powyższych sytuacji dotyczy (lub może dotyczyć) pacjenta, należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed otrzymaniem szczepionki Abrysvo. Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kobietom w ciąży można podać tę szczepionkę pod koniec drugiego trymestru lub w trzecim trymestrze ciąży (od 24 do 36 tygodnia ciąży).
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych.
Jest mało prawdopodobne, aby szczepionka Abrysvo wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.