Bedicort G jest lekiem w postaci maści i zawiera dwie substancje czynne: betametazon w postaci dipropionianu betametazonu i gentamycynę w postaci siarczanu gentamycyny.
Nazwa | Bedicort G |
Nazwa międzynarodowa | Betamethasonum + Gentamicinum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | (0,5 mg + 1 mg)/ g |
Postać | Maść |
Skład - substancja czynna |
|
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania | 15 g |
Działanie / właściwości |
|
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta. |
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta. |
Działania niepożądane / Skutki uboczne |
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży. |
Karmienie piersią | W okresie karmienia piersią lekarz rozważy, czy należy zaprzestać karmienia piersią, czy zakończyć stosowanie leku. |
Dzieci | Leku Bedicort G nie należy stosować u dzieci w wieku do 12 lat. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek nie wywiera wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. |
Jak działa lek Bedicort G?
Bedicort G jest lekiem w postaci maści i zawiera dwie substancje czynne: betametazon w postaci dipropionianu betametazonu i gentamycynę w postaci siarczanu gentamycyny. Dipropionian betametazonu stosowany miejscowo na skórę wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne, a siarczan gentamycyny jest substancją o działaniu przeciwbakteryjnym.
Kiedy stosuje się lek Bedicort G?
Jak stosować lek Bedicort G?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Zalecana dawka:
Zazwyczaj nakłada się niewielką ilość leku na zmienioną chorobowo skórę raz lub dwa razy na dobę.
Nie należy stosować leku pod opatrunkiem okluzyjnym.
Leczenia nie należy prowadzić bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku Bedicort G nie należy stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bedicort G maść
W razie użycia większej niż zalecana dawki leku, należy koniecznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku długotrwałego lub niewłaściwego stosowania leku, mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane kortykosteroidów, takie jak, np. zahamowanie czynności osi podwzgórze–przysadka–nadnercza, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci, nadmierne stężenie glukozy we krwi, cukromocz, obrzęki, nadciśnienie oraz objawy ogólnoustrojowego działania niepożądanego gentamycyny, jak uszkodzenie słuchu i nerek. W przypadku przedawkowania leku, lekarz zastosuje odpowiednie leczenie.
Pominięcie zastosowania leku Bedicort G maść
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Bedicort G maść
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.
Kiedy nie stosować leku Bedicort G?
Leku Bedicort G nie powinno się stosować w przypadku:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Bedicort G może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Bedicort G należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie ma badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania na skórę dipropionianu betametazonu i gentamycyny u ciężarnych kobiet, wiadomo jednak, że substancje te mogą się wchłaniać przez skórę, dlatego nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży. W badaniach na zwierzętach wykazano, że kortykosteroidy o silnym działaniu stosowane na skórę mogą wpłynąć na uszkodzenie płodu. Nie przeprowadzono badań dotyczących działania uszkadzającego płód po miejscowym stosowaniu na skórę dipropionianu betametazonu u kobiet ciężarnych.
Jeśli pacjentka karmi piersią powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
W okresie karmienia piersią lekarz rozważy, czy należy zaprzestać karmienia piersią czy zakończyć stosowanie leku, biorąc pod uwagę ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u dzieci i korzyści z leczenia dla matki.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak informacji na temat jakichkolwiek interakcji z alkoholem.
Lek nie wywiera wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Jak przechowywać lek Bedicort G?
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.