Bedicort G (Betamethasonum + Gentamicinum)

Jak działa lek Bedicort G?

Bedicort G jest lekiem w postaci maści i zawiera dwie substancje czynne: betametazon w postaci dipropionianu betametazonu i gentamycynę w postaci siarczanu gentamycyny. Dipropionian betametazonu stosowany miejscowo na skórę wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne, a siarczan gentamycyny jest substancją o działaniu przeciwbakteryjnym.

Kiedy stosuje się lek Bedicort G?

• w leczeniu reagujących na leczenie kortykosteroidami sączących stanów zapalnych skóry (dermatozach, zwłaszcza o podłożu alergicznym), przebiegających z nadmiernym rogowaceniem, swędzeniem lub silnym odczynem alergicznym i powikłanych wtórnym zakażeniem bakteriami wrażliwymi na gentamycynę
• w atopowym zapaleniu skóry, łojotokowym zapaleniu skóry, liszaju prostym przewlekłym, wyprysku rogowaciejącym, łuszczycy, alergicznym kontaktowym zapaleniu skóry, skórnej postaci tocznia rumieniowatego, rumieniu wielopostaciowym

Jak stosować lek Bedicort G?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę.

Zalecana dawka:

Zazwyczaj nakłada się niewielką ilość leku na zmienioną chorobowo skórę raz lub dwa razy na dobę.

Nie należy stosować leku pod opatrunkiem okluzyjnym.

Leczenia nie należy prowadzić bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku Bedicort G nie należy stosować u dzieci w wieku do 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bedicort G maść

W razie użycia większej niż zalecana dawki leku, należy koniecznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku długotrwałego lub niewłaściwego stosowania leku, mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane kortykosteroidów, takie jak, np. zahamowanie czynności osi podwzgórze–przysadka–nadnercza, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci, nadmierne stężenie glukozy we krwi, cukromocz, obrzęki, nadciśnienie oraz objawy ogólnoustrojowego działania niepożądanego gentamycyny, jak uszkodzenie słuchu i nerek. W przypadku przedawkowania leku, lekarz zastosuje odpowiednie leczenie.

Pominięcie zastosowania leku Bedicort G maść

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Bedicort G maść

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.

Kiedy nie stosować leku Bedicort G?

Leku Bedicort G nie powinno się stosować w przypadku:

• uczulenia na betametazonu dipropionian, gentamycynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• wirusowych zakażeń skóry, np. ospa wietrzna, opryszczka
• grzybiczych lub bakteryjnych, np. gruźlica, zakażeń skóry
• nowotworów skóry
• trądziku różowatego
• trądziku pospolitego
• zapalenia lub owrzodzenia żylakowatego
• rozległych zmian skórnych, zwłaszcza przebiegających z ubytkiem skóry, np. w oparzeniach
• długotrwałego stosowania
• stosowania na skórę twarzy
• dzieci w wieku do 12 lat
• stosowania na okolice odbytu i narządów płciowych
• zapaleń skóry wokół ust
• zakażeń skóry bakteriami opornymi na gentamycynę

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Bedicort G może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• zmiany trądzikopodobne na skórze, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, plamica posteroidowa, zahamowanie wzrostu naskórka, zaniki tkanki podskórnej, suchość skóry, odbarwienie lub przebarwienie skóry, zanik i rozstępy skóry, pokrzywka lub wysypka plamisto - grudkowa
• zapalenie skóry wokół ust po zastosowaniu na skórę twarzy
• ogólnoustrojowe objawy charakterystyczne dla kortykosteroidów takie jak np. zahamowanie czynności osi podwzgórze–przysadka–nadnercza, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci, nadmierne stężenie glukozy we krwi, cukromocz, obrzęki, nadciśnienie, zmniejszenie odporności – mogą wystąpić podczas stosowania leku przez dłuższy czas (powyżej 2 tygodni), stosowania na dużych powierzchniach skóry lub na uszkodzoną skórę, w razie stosowania okładów zamkniętych oraz w przypadku stosowania u dzieci
• objawy nadwrażliwości - należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem
• nasilenie objawów jaskry lub przyspieszenie rozwoju zaćmy – mogą wystąpić po zastosowaniu miejscowym na skórę powiek
• nieostre widzenie
• rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych
• uszkodzenie słuchu (ze względu na zawartość gentamycyny), szczególnie gdy lek stosowany jest na dużą powierzchnię skóry lub skórę uszkodzoną
• uszkodzenie nerek (ze względu na zawartość gentamycyny), zwłaszcza w razie jednoczesnego przyjmowania  leków działających toksycznie na nerki, jak również w przypadku zaburzeń czynności nerek

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Bedicort G należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli po zastosowaniu leku Bedicort G w maści wystąpi skórna reakcja alergiczna ze świądem, pieczeniem lub zaczerwienieniem skóry, należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast poinformować o tym lekarza
• gdy u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem
• nie należy stosować okładów i opatrunków zamkniętych, gdyż mogą nasilać wchłanianie dipropionianu betametazonu przez skórę oraz może dojść do wtórnych zakażeń
• należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować leku do oczu ani na skórę wokół oczu, ze względu na ryzyko wystąpienia jaskry lub zaćmy
• w przypadku wystąpienia grzybiczych zakażeń skóry, lekarz zastosuje leczenie lekami przeciwgrzybicznymi
• ze względu na to, że betametazon i gentamycyna wchłaniają się przez skórę, podczas stosowania leku w maści istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów (zahamowanie czynności kory nadnerczy), oraz gentamycyny (zagrożenie uszkodzenia słuchu i nerek, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek). Ze względu na to należy unikać stosowania leku na dużą powierzchnię ciała, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek i u dzieci
• szczególnie ostrożnie należy stosować lek u pacjentów z łuszczycą, ponieważ miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry
• długotrwałe stosowanie miejscowe antybiotyku gentamycyny prowadzi do nadmiernego wzrostu niewrażliwych drobnoustrojów oraz może spowodować pojawienie się bakterii opornych na antybiotyki aminoglikozydowe
• nie należy stosować leku na skórę twarzy, ze względu na ryzyko wystąpienia teleangiektazji (poszerzenia żyłek i tętniczek) lub zapalenia skóry dookoła ust, nawet po krótkim stosowaniu
• na skórę pach i pachwin maść stosować tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie leku przez delikatną skórę
• ostrożnie stosować w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Nie ma badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania na skórę dipropionianu betametazonu i gentamycyny u ciężarnych kobiet, wiadomo jednak, że substancje te mogą się wchłaniać przez skórę, dlatego nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży. W badaniach na zwierzętach wykazano, że kortykosteroidy o silnym działaniu stosowane na skórę mogą wpłynąć na uszkodzenie płodu. Nie przeprowadzono badań dotyczących działania uszkadzającego płód po miejscowym stosowaniu na skórę dipropionianu betametazonu u kobiet ciężarnych.

Jeśli pacjentka karmi piersią powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

W okresie karmienia piersią lekarz rozważy, czy należy zaprzestać karmienia piersią czy zakończyć stosowanie leku, biorąc pod uwagę ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u dzieci i korzyści z leczenia dla matki.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• podczas leczenia glikokortykosteroidami nie należy szczepić się przeciwko ospie ani przeprowadzać innych szczepień
• lek może nasilać działanie leków wpływających na układ odpornościowy

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak informacji na temat jakichkolwiek interakcji z alkoholem.

Lek nie wywiera wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Bedicort G?

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.