Cefazolin Mip Pharma (Cefazolinum natricum)

Jak działa lek Cefazolin MIP Pharma?

Substancja czynna leku Cefazolin MIP Pharma jest bakteriobójczą cefalosporyną pierwszej generacji do stosowania pozajelitowego. Cefalosporyny hamują syntezę ściany komórkowej w fazie wzrostu, blokując białka wiążące penicylinę, takie jak transpeptydazy, co prowadzi do działania bakteriobójczego.

Kiedy stosuje się lek Cefazolin MIP Pharma?

Cefazolin MIP Pharma jest stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefazolinę, m.in.:

• zakażenia skóry i tkanek miękkich,
• zakażenia kości i stawów.

Może być również stosowany przed, w trakcie lub po operacji, aby zapobiegać ewentualnym zakażeniom okołooperacyjnym.

Jak stosować lek Cefazolin MIP Pharma?

Sposób stosowania

• Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
• Lek podaje się w postaci wstrzyknięcia lub infuzji (do żyły) po wcześniejszym rozpuszczeniu.
• Lekarz zadecyduje o czasie trwania i częstotliwości podawania leku Cefazolin MIP Pharma.
• Czas trwania leczenia zależy od ciężkości zakażenia oraz powrotu pacjenta do zdrowia.

Dawkowanie

Dorośli z normalną czynnością nerek:

• zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe na lek: 1 do 2 g na dobę podzielone na 2 lub 3 dawki
• zakażenia wywołane przez bakterie mniej wrażliwe na lek: 3 do 4 g na dobę podzielone na 3 lub 4 dawki
• nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek

Dzieci powyżej 1 miesiąca życia i młodzież:

• zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe na lek: 25 do 50 mg na kg masy ciała na dobę podzielone w 2 do 4 dawkach pojedynczych, co 6, 8 lub 12 godzin
• zakażenia wywołane przez bakterie mniej wrażliwe na lek: do 100 mg cefazoliny na kg masy ciała na dobę podzielone w 3 lub 4 dawkach pojedynczych, co 6 do 8 godzin
• nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 1. miesiąca życia – nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku

Pacjenci z niewydolnością nerek:

• u pacjentów z niewydolnością nerek wydalanie cefazoliny jest spowolnione
• lekarz dostosuje dawkowanie do stopnia niewydolności nerek poprzez zmniejszenie dawki podtrzymującej lub wydłużenie okresu pomiędzy kolejnymi dawkami
   

Zapobieganie zakażeniom podczas zabiegów chirurgicznych:

• 1 g cefazoliny 30-60 minut przed zabiegiem chirurgicznym
• w przypadku długotrwających operacji (2 godziny i dłużej) dodatkowa dawka 0,5 do 1 g cefazoliny podczas zabiegu

Pominięcie zastosowania leku Cefazolin MIP Pharma

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Pominiętą dawkę należy podać tylko wówczas, gdy czas przed podaniem następnej regularnej dawki jest wystarczająco długi.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cefazolin MIP Pharma

Objawami przedawkowania są ból głowy, zawroty głowy, uczucie pieczenia lub kłucia na skórze (parestezje), niepokój (podrażnienie), mimowolne skurcze mięśni lub grupy mięśni (mioklonie) i drgawki. W przypadku wystąpienia tych objawów należy skontaktować się z lekarzem. W przypadkach nagłych konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna w celu leczenia objawów przedawkowania.

Przerwanie stosowania leku Cefazolin MIP Pharma

Małe dawki leku, nieregularne dawkowanie lub zbyt wczesne przerwanie leczenia mogą wpłynąć na wynik leczenia albo powodować nawrót zakażenia, znacznie trudniejszego do leczenia. Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Kiedy nie stosować leku Cefazolin MIP Pharma?

Leku Cefazolin MIP Pharma nie należy stosować, jeśli:

• pacjent ma uczulenie na jakąkolwiek cefalosporynę,
• u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka reakcja alergiczna na jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, monobaktamy i karbapenemy).

Jak każdy lek, Cefazolin MIP Pharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem, jeżeli wystąpi dowolny z poniższych objawów, ponieważ podane działania niepożądane mogą wskazywać na reakcję alergiczną na lek.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• zaczerwienienie skóry (rumień)
• rozległa wysypka skórna (rumień wielopostaciowy lub wysypka)
• pokrzywka (czerwona, swędząca wysypka skórna z wykwitami) na powierzchni skóry
• swędzenie podskórne (obrzęk naczynioruchowy) i/lub obrzęk tkanki płucnej z możliwym kaszlem i trudnościami w oddychaniu (śródmiąższowe zapalenie płuc lub zapalenie płuc)
• gorączka

Inne działania niepożądane

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• żółtaczka (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
• ciężkie reakcje skórne z uderzeniami gorąca, gorączką, pęcherzami lub wrzodami (zespół StevensaJohnsona)
• ciężka wysypka z zaczerwienieniem, łuszczeniem i obrzękiem skóry, który przypomina oparzenie (martwica toksyczna rozpływna naskórka)

Bardzo rzadkio (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny) z trudnościami w oddychaniu, obrzękiem gardła, twarzy, powiek lub warg
• tachykardia i spadek ciśnienia tętniczego
   

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ciężka i częsta biegunka, czasem z krwią – może być oznaką cięższego schorzenia (rzekomobłoniaste zapalenie jelit)

Przed rozpoczęciem stosowania Cefazolin MIP Pharma należy omówić to z lekarzem, jeśli:

• pacjent ma skłonność do alergii (np. gorączka sienna lub astma oskrzelowa), ponieważ wzrasta ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych na lek Cefazolin MIP Pharma
• u pacjenta wcześniej stwierdzono nadwrażliwość na antybiotyki beta-laktamowe (np. penicyliny) – istnieje ryzyko wystąpienia alergii na Cefazolin MIP Pharma
• u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek lub wątroby
• u pacjenta stwierdzono zaburzenia krzepnięcia krwi (np. hemofilia)
• obecnie u pacjenta mogą wystąpić zaburzenia krzepnięcia krwi w wyniku żywienia pozajelitowego, niedożywienia, zaburzenia czynności wątroby lub nerek, zmniejszenia liczby płytek krwi, które zwiększa ryzyko wystąpienia krwawienia lub siniaczenia (trombocytopenia), stosowania leków zapobiegających krzepnięciu krwi (leki przeciwzakrzepowe np. heparyna)
• u pacjenta stwierdzono choroby wywołujące krwawienie (np. wrzody żołądka i dwunastnicy)
• u pacjenta wystąpiła ciężka, utrzymująca się biegunka podczas lub po terapii lekiem Cefazolin MIP Pharma

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
• Cefazolina przenika przez barierę łożyska i może wpływać na nienarodzone dziecko – z tego powodu cefazolina może być stosowana w ciąży tylko jeśli jest to bezwzględnie konieczne oraz po dokładnym rozważeniu przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka

• Cefazolina przenika do mleka kobiecego w niewielkiej ilości.
• Podczas leczenia produktem Cefazolin MIP Pharma należy przerwać karmienie piersią.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Należy zwrócić szczególną uwagę podczas jednoczesnego stosowania następujących leków:

• leki przeciwzakrzepowe (leki zapobiegające krzepnięciu krwi) – cefazolina może bardzo rzadko powodować zaburzenia krzepnięcia krwi
• probenecyd (lek stosowany w leczeniu choroby stawów i skazy moczanowej)
• leki o potencjalnie szkodliwym działaniu na nerki – cefazolina może zwiększać szkodliwe działanie na nerki niektórych antybiotyków (np. aminoglikozydy) i leków powodujących zwiększone wydalanie moczu (leki moczopędne np. furosemid); podczas jednoczesnego stosowania leku Cefazolin MIP Pharma i wymienionych leków należy regularnie monitorować czynność nerek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Brak danych.

Cefazolin MIP Pharma nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Cefazolin MIP Pharma?

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
• Fiolki należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.