Clodivac (Szczepionka 2 w 1)

Jak działa lek Clodivac?

Podanie szczepionki Clodivac ma na celu czynne uodpornienie organizmu poprzez wytworzenie przeciwciał przeciwko patogenom chorobotwórczym zawartym w preparacie.

Kiedy stosuje się lek Clodivac?

Szczepionkę Clodivac podaje się osobom dorosłym, młodzieży oraz dzieciom powyżej 7. roku życia w celu ochrony przed następującymi chorobami zakaźnymi:

• tężcem wywołanym przez laseczki tężca
• błonicą (difterytem) wywołaną przez maczugowce błonicy

Jak stosować lek Clodivac?

Szczepionkę podaje głęboko podskórnie lekarz lub pielęgniarka.

Szczepienie podstawowe (pierwszy cykl szczepienia) obejmuje 3 dawki: 

• dwie dawki w odstępie 4 tygodni
• trzecia dawka po upływie 6 - 12 miesięcy od podania drugiej dawki

Szczepienie podstawowe wykonuje się u osób, które ukończyły 7. rok życia i nie były szczepione przeciw błonicy i tężcowi.

Szczepienie przypominające podaje się:

• dzieciom powyżej 7. roku życia, które nie otrzymały dawki przypominającej w wieku 6 lat (w przypadku przeciwwskazań do szczepienia przeciw krztuścowi)
• młodzieży w wieku 14 i 19 lat
• dorosłym, którzy otrzymali pełen cykl szczepień (dawka przypominająca co 10 lat).

W przypadku zranienia lekarz podejmuje decyzję o podaniu szczepionki i sposobie dawkowania.

Dawkowanie w czasie ciąży

Kobiety nieszczepione lub z niepełnym szczepieniem podstawowym, które są narażone na urodzenie dziecka w niehigienicznych warunkach, powinny zostać zaszczepione w drugim trymestrze ciąży. Kobiety, które otrzymały jedną lub dwie dawki szczepionki przed stwierdzeniem ciąży, powinny uzupełnić szczepienie podczas trwania ciąży. Kobiety ciężarne, które były szczepione wcześniej niż 10 lat temu powinny otrzymać dawkę przypominającą w drugim trymestrze ciąży.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki szczepionki Clodivac

Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ opakowanie jest jednodawkowe. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Przerwanie stosowania szczepionki Clodivac

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tej szczepionki należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Kiedy nie stosować leku Clodivac?

Przeciwwskazaniem do podania szczepionki jest:

• alergia na składniki preparatu
• obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia) lub zaburzenia krzepnięcia
• zaburzenia neurologiczne po podaniu innej szczepionki przeciwko tężcowi i (lub) błonicy
• choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia objawów
• ostre stany gorączkowe przebiegające z gorączką (łagodne infekcje nie są przeciwwskazaniem do padania szczepionki)

W przypadku zranienia, gdy istnieją przeciwskazania do zastosowania szczepionki Clodivac oraz innej przeciw tężcowi, należy podać immunoglobulinę przeciwtężcową.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta. 

Jak każdy lek, lek Clodivac może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy poinformować lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej objawów niepożądanych, lub inne niewymienione.

Ciężkie reakcje alergiczne występują rzadko, ale w krótkim czasie po szczepieniu. W ciągu 30 minut po szczepieniu należy zostać pod kontrolą lekarza na wypadek wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego.

Objawy reakcji alergicznej:

• swędząca wysypka
• obrzęk twarzy i języka
• duszności
• skurcz krtani
• wstrząs anafilaktyczny

Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• gorączka
• uczucie rozbicia
• odczyn miejscowy
• ból w miejscu podania

Częstość nieznana:

• obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), co zwiększa ryzyko krwawienia i powstawania siniaków
• powiększenie i bolesność węzłów chłonnych
• reakcje alergiczne
• zaburzenia centralnego i obwodowego układu nerwowego
• omdlenia
• bóle i zawroty głowy
• drgawki niegorączkowe
• obniżone napięcie mięśniowe
• utrata świadomości, omdlenia
• niedowład kończyny, w którą dokonano iniekcji (objaw może oznaczać porażenie splotu ramiennego)
• zespół Guillaina - Barré (wielonerwowe zapalenie mogące objawiać się osłabieniem i niedowładem kończyn oraz zaburzeniami czucia)
• nudności i wymioty, bóle brzucha
• ograniczona ruchomość, obrzęk i ból stawu kończyny, w którą dokonano iniekcji
• bóle mięśniowe
• niewydolność nerek
• gorączka, dreszcze, nadmierna potliwość
• zaczerwieniony, swędzący naciek limfatyczny w miejscu podania
• powstawanie podskórnych guzków (ziarniaków), mogący przekształcać się w ropnie.

• znane reakcje alergiczne lub zaburzenia zdrowia, szczególnie po poprzednim podaniu szczepionki Clodivac
• reakcje alergiczne na tiomersal (obecność śladowych ilości w preparacie)
• odpowiedź immunologiczna na podanie szczepionki u osób z niedoborami odporności lub leczonymi lekami obniżającymi odporność może być osłabiona
• nie podawać donaczyniowo

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko zastosowania szczepionki u pacjenta.

Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W I trymestrze ciąży lekarz może zdecydować o podaniu szczepionki, gdy istnieje zagrożenie zakażeniem. Lekarz podejmuje decyzję o podaniu szczepionki kobiecie w ciąży.

Jeśli pacjenta karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Karmienie piersią nie jest przeciwwskazaniem do zastosowania leku Clodivac.

Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio i obecnie stosowanych lekach na receptę, bez recepty, suplementach diety i preparatach ziołowych.

Szczepionka Clodivac może być stosowana jednocześnie z:

• innymi szczepionkami zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych
• immunoglobulinami, jeżeli istnieje taka konieczność

Iniekcje należy wykonać w różne miejsca ciała, używając oddzielnych strzykawek oraz igieł.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.  

Brak danych dotyczących możliwej interakcji między szczepionką Clodivac a alkoholem.

Szczepionka Clodivac nie wywiera istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów.

Jak przechowywać lek Clodivac?

• szczepionkę należy przechowywać w temperaturze 2 - 8°C, w pozycji pionowej
• nie zamrażać
• w celu ochrony przed światłem ampułki należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym