


Diclotica 10 mg/g, żel, 100 g
Spis treści
Opis produktu
Diclotica® to lek bez recepty zawierający substancję czynną diklofenak sodowy, który wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe.
Żel Diclotica jest odpowiedni dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 14 roku życia. Lek stosuje się miejscowo na skórę. Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo.
Kiedy stosować żel dikofenakiem na ból i stany zapalne Diclotica® 10 mg/g, 100 g?
Wskazaniem do stosowania produktu leczniczego Diclotica® w żelu jest miejscowe leczenie u dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat:
- pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. powstałych wskutek skręceń, nadwerężeń lub stłuczeń),
- bólu pleców,
- ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich takich, jak: zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty, zapalenie torebki stawowej, zapalenie okołostawowe.
Dodatkowo u dorosłych powyżej 18 lat żel przeciwbólowy i przeciwzapalny Diclotica® może być stosowany w ograniczonych i łagodnych postaci choroby zwyrodnieniowej stawów.
Diklofenak
Diklofenak jest pochodną kwasu fenylooctowego. Jego działanie polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy, co z kolei prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i innych czynników prozapalnych. Diklofenak posiada działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe w leczeniu miejscowych objawów choroby reumatycznej i bólów narządu ruchu pochodzenia niereumatycznego. Po zastosowaniu miejscowym diklofenak jest dobrze wchłaniany do tkanki podskórnej skóry.
Duża tuba zawiera 100 g żelu wskazanego w objawowym leczeniu bólu i stanu zapalnego. Diclotica® Żel może być używany jako leczenie wspomagające doustne podawanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Wskazania
Diclotica – wskazania do stosowania:
Lek Diclotica jest wskazany do stosowania w miejscowym leczeniu:
- u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat:
- pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. powstałych wskutek skręceń, nadwerężeń lub stłuczeń);
- bólów pleców;
- ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich takich, jak: zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty, zapalenie torebki stawowej, zapalenie okołostawowe.
- u dorosłych (powyżej 18 lat):
- ograniczonych i łagodnych postaci choroby zwyrodnieniowej stawów.
Skład
Co zawiera lek Diclotica? - skład
1 g żelu zawiera:
- substancja czynna: diklofenak sodowy 10 mg,
- pozostałe składniki: sodu wodorotlenek, hydroksyetyloceluloza, karbomer, glikol propylenowy, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i woda oczyszczona.
Działanie
Przeciwzapalne i przeciwbólowe.
Dawkowanie
Dawkowanie leku Diclotica® – jak często stosować żel?
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: nakładać cienkie warstwy żelu Diclotica® na bolące miejsca 3 do 4 razy na dobę w zależności od potrzeby 2 g do 4 g leku co w przybliżeniu odpowiada 2,0-2,5 cm i jest wystarczające do posmarowania powierzchni około 400 cm2 do 800 cm2.
- Okres leczenia zależy od wskazań i od reakcji na leczenie.
- U osób w podeszłym wieku powyżej 65 lat należy stosować dawkowanie jak u osób dorosłych.
- W przypadku stosowania leku bez konsultacji z lekarzem, nie należy go stosować dłużej niż 14 dni w przypadku pourazowych stanów zapalnych i reumatyzmu tkanki miękkiej i nie dłużej niż 4 tygodnie w przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów.
- Należy skonsultować się z lekarzem po 7 dniach leczenia w przypadku braku skuteczności leczenia lub z chwilą nasilenia się objawów chorobowych.
- Po zastosowaniu należy umyć ręce, chyba że to one są poddawane leczeniu.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Przeciwwskazania
- Uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Trzeci trymestr ciąży.
- Nie stosować u dzieci poniżej 14 lat.
Przechowywanie
Jak przechowywać Diclotica?
- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
- Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego 6 miesięcy.
Działania niepożądane
- Jak każdy lek, Diclotica® może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
- W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów, które mogą być objawami uczulenia, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku, skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.
Rzadko (występują mniej niż u 1 na 10 000 do 1na 1000 osób stosujących lek):
- pęcherzykowe zapalenie skóry.
Bardzo rzadko (występują mniej niż u 1 na 10 000 osób stosujących lek):
- sapanie, spłycony oddech lub uczucie ucisku w klatce piersiowej (astma), obrzęk twarzy, ust, języka lub krtani,
- toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
Bardzo rzadko (występują mniej niż u 1 na 10 000 osób stosujących lek):
- wysypka grudkowata, świąd, zaczerwienienie rumień lub wykwity skórne miejscowe lub ogólnoustrojowe,
- reakcje nadwrażliwości na światło,
- zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne,
- objawami nadwrażliwości są oparzenia słoneczne ze świądem, obrzękiem i pęcherzami.
Często (występują mniej niż u 1 do 10 na 10 000 osób stosujących lek):
- wysypka skórna z pęcherzykami, pokrzywka, świąd, zaczerwienienie lub pieczenie skóry, zapalenie skóry, w tym kontaktowe zapalenie skóry.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Przed rozpoczęciem stosowania leku Diclotica należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Nie należy stosować leku na uszkodzoną skórę, otwarte rany, wypryski.
- Należy zaprzestać stosowania leku, jeśli po jego użyciu pojawi się wysypka lub inne objawy nadwrażliwości.
- Należy unikać stosowania leku na duże powierzchnie skóry oraz przez długi okres czasu, jeśli nie zostało to zalecone przez lekarza.
- Lek Diclotica® jest przeznaczony do użytku miejscowego, na skórę.
- Nie należy go stosować w jamie ustnej, nie połykać.
- Po użyciu należy umyć ręce.
- Należy unikać kontaktu żelu z oczami.
- Jeżeli lek dostanie się do oczu, należy przemyć je czystą wodą i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Lek może być stosowany pod bandażami lub opatrunkami zwykle stosowanymi w przypadku skręceń, jednak nie należy stosować go pod opatrunki uniemożliwiające dostęp powietrza.
- Diclotica® zawiera propylu hydroksybenzoasan i metylu hydroksybenzoesan, które mogą one powodować reakcje alergiczne (reakcje typu późnego).
- Lek zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienia skóry.
Dzieci i młodzież
- Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu u dzieci i młodzieży poniżej 14 lat.
- U młodzieży powyżej 14 lat, w razie konieczności stosowania produktu leczniczego przez dłużej niż 7 dni w leczeniu bólu lub w przypadku nasilenia się objawów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Ciąża i karmienie piersią
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Leku Diclotica nie stosować w czasie trzech ostatnich miesięcy ciąży, ponieważ może on wywierać szkodliwy wpływ na nienarodzone dziecko lub powodować trudności podczas porodu.
- Podczas pierwszych sześciu miesięcy ciąży lek Diclotica należy stosować tylko na zalecenie lekarza, przy czym zastosowana dawka powinna być możliwie najmniejsza, a czas trwania terapii jak najkrótszy.
- Diklofenak przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Nie zaleca się stosowania leku Diclotica® w czasie karmienia piersią.
- W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości dotyczących stosowania żelu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
- Stosowanie leku Diclotica® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie urządzeń mechanicznych.
Podmiot odpowiedzialny
Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.
ul. Bankowa 4
44 -100 Gliwice
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Cechy produktu
Informacja o sprzedającym
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 782 22 22
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.




















