Ezetimibe Aurovitas (Ezetimibum)

Jak działa lek Ezetymib Aurovitas?

Ezetimibe Aurovitas obniża stężenie cholesterolu całkowitego, „złego” cholesterolu (cholesterolu LDL) i substancji tłuszczowych, nazywanych trójglicerydami, we krwi. Ponadto lek Ezetimibe Aurovitas zwiększa stężenie „dobrego” cholesterolu (cholesterolu HDL), a także zmniejsza wchłanianie cholesterolu w przewodzie pokarmowym. Ezetimibe Aurovitas nasila działanie statyn – grupy leków, które zmniejszają stężenie cholesterolu wytwarzanego w organizmie.

Kiedy stosuje się lek Ezetimibe Aurovitas?

Lek Ezetimibe Aurovitas stosowany jest jako dodatek do diety obniżającej poziom cholesterolu, jeśli u pacjenta:

• występuje zwiększone stężenie cholesterolu w krwi (hipercholestrolemia pierwotna)
• występuje choroba dziedziczna (homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna)

Lek Ezetimibe Aurovitas przyjmowany u pacjentów z chorobami serca w połączeniu ze statynami, zmniejsza ryzyko zawału serca, udaru mózgu, zabiegu chirurgicznego mającego na celu zwiększenie dopływu krwi do serca lub hospitalizacji z powodu bólu w klatce piersiowej.

Jak stosować lek Ezetimibe Aurovitas?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zarówno przed leczeniem jak i w trakcie leczenia należy przestrzegać diety obniżającej poziom cholesterolu.

Przyjmowanie leku:

• zalecana dawka to 10 mg raz dziennie doustnie
• lek może być przyjmowany o dowolnej porze dnia z posiłkiem lub bez
• jeżeli łącznie z lekiem Ezetimibe Aurovitas jest przyjmowana statyna, leki można przyjmować jednocześnie
• jeżeli lekarz dodatkowo przepisał cholestyraminę lub lek zawierający żywicę wiążącą kwasy żółciowe, Ezetimibe Aurovitas należy przyjąć 2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu tych leków

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku

Konieczny jest kontakt z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia leku

Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Należy przyjąć ustaloną dawkę następnego dnia o zwykłej porze.

Przerwanie przyjmowania leku

Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem, ponieważ stężenie cholesterolu może ponownie się zwiększyć.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Ezetimibe Aurovitas należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy nie stosować leku Ezetimibe Aurovitas?

Leku Ezetimibe Aurovitas nie należy przyjmować w przypadku:

• uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• kobiet karmiących piersią
• kobiet będących w ciąży
• pacjentów z czynną chorobą wątroby

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Ezetimibe Aurovitas może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku Ezetimibe Aurovitas i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

• niewyjaśnione bóle mięśni
• tkliwość mięśni
• osłabienie mięśni

W rzadkich przypadkach zaburzenia mięśni, takie jak rozpad mięśni prowadzący do uszkodzenia nerek, mogą być poważne i stanowić potencjalne zagrożenie dla życia pacjenta.

Podczas stosowania leku zgłaszano występowanie reakcji alergicznych, w tym obrzęku twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu (wymaga natychmiastowego leczenia).

Inne działania niepożądane w monoterapii:

Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

• bóle brzucha
• biegunka
• wzdęcia
• uczucie zmęczenia

Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

• zwiększenie we krwi aktywności niektórych parametrów czynnościowych wątroby (aminotransferaz) lub parametrów funkcji mięśni
• kaszel
• niestrawność
• zgaga
• nudności
• bóle stawów
• skurcze mięśni
• ból szyi
• zmniejszenie apetytu
• ból
• ból w klatce piersiowej
• uderzenia gorąca
• wysokie ciśnienie tętnicze

Inne działania niepożądane w połączeniu ze statyną:

Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

• zwiększenie we krwi aktywności niektórych parametrów czynnościowych wątroby (aminotransferaz)
• bóle głowy
• bóle mięśni
• tkliwość lub osłabienie mięśni

Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

• uczucie mrowienia
• suchość w jamie ustnej
• świąd
• wysypka
• pokrzywka
• ból pleców
• osłabienie mięśni, bóle rąk i nóg
• nietypowe zmęczenie lub osłabienie oraz obrzęki (szczególnie rąk i stóp)

Podczas stosowania tego leku w skojarzeniu z fenofibratem zgłaszano następujące działania niepożądane:

• ból brzucha

Inne działania niepożądane:

• zawroty głowy
• bóle mięśni
• zaburzenia czynności wątroby
• reakcje alergiczne (w tym wysypka i pokrzywka)
• uniesiona czerwona wysypka, czasem ze zmianami przyjmującymi określony kształt (rumień wielopostaciowy)
• bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie, rozpad mięśni
• kamienie żółciowe lub zapalenie pęcherzyka żółciowego (może powodować bóle brzucha, nudności, wymioty)
• zapalenie trzustki, często z silnym bólem brzucha
• zaparcia
• zmniejszenie liczby krwinek mogące powodować siniaki
• uczucie mrowienia
• depresja
• nieuzasadnione zmęczenie lub osłabienie
• duszność

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić z lekarzem lub farmaceutą:

• wszystkie dolegliwości w tym uczulenia
• przed rozpoczęciem leczenia powinno się wykonać badanie krwi, w celu sprawdzenia czynności wątroby
• po rozpoczęciu leczenia, gdy lek jest przyjmowany w skojarzeniu ze statynami, powinno się wykonać badanie krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby

Lek Ezetimibe Aurovitas nie jest zalecany w umiarkowanej i ciężkiej niewydolności wątroby.

Jeśli podczas stosowania leku Ezetimibe Aurovitas wystąpią bóle mięśni niewiadomego pochodzenia, tkliwość lub osłabienie mięśni, należy niezwłocznie powiadomić o tym lekarza.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować leku Ezetimibe Aurovitas w skojarzeniu ze statyną, jeśli pacjentka jest w ciąży, zamierza zajść w ciążę lub przypuszcza, że może być w ciąży.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować leku Ezetimibe Aurovitas w skojarzeniu ze statyną w okresie karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:

• kolestyramina, po podaniu łącznie z ezetymibem zaobserwowano osłabienie działania
• fibraty, istnieje ryzyko wystąpienia kamicy żółciowej i choroby pęcherzyka żółciowego u pacjentów przyjmujących fenofibrat i ezetymib
• fenofibratu lub gemfibrozylu, następuje niewielkie zwiększenie całkowitego stężenia ezetymibu
• cyklosporyna, należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie ezetymibem w trakcie stosowania cyklosporyny, należy monitorować stężenie cyklosporyny u pacjentów przyjmujących jednocześnie ezetymib i cyklosporynę 

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Lek Ezetimibe Aurovitas nie ma wpływu na zdolność prowadzenie pojazdów oraz obsługiwania maszyn. Należy jednak wziąć pod uwagę, że u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy po przyjęciu leku.

Jak przechowywać lek Ezetimibe Aurovitas?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• bez specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania