Finjuve (Finasteridum)

Finjuve zawiera finasteryd, który zmniejsza stężenie dihydrotestosteronu (DHT) w skórze głowy. DHT odgrywa kluczową rolę w procesie łysienia androgenowego poprzez skracanie fazy wzrostu włosa i prowadzenie do przerzedzenia oraz miniaturyzacji mieszków włosowych. Redukcja poziomu DHT pomaga odwrócić ten proces – hamując dalsze wypadanie włosów i stymulując ich ponowny wzrost.

Finjuve jest wskazany do leczenia łagodnego i umiarkowanego łysienia typu męskiego (androgenowego) u mężczyzn w wieku od 18 do 41 lat. Lek stosuje się miejscowo na skórę głowy w celu zahamowania wypadania włosów i pobudzenia ich odrastania.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Typowa dawka wynosi od 1 do 4 rozpyleń dziennie na suche obszary skóry głowy.

• Leku nie należy spłukiwać przez co najmniej 6 godzin

• Aplikator należy przystawić bezpośrednio do skóry

• Nie stosować na inne części ciała

• Butelka zawiera do 180 rozpyleń

• Liczba dni leczenia zależy od dawki:

  • 1 rozpylenie – 180 dni

  • 2 rozpyleń – 90 dni

  • 3 rozpyleń – 60 dni

  • 4 rozpyleń – 45 dni

• Nadwrażliwość na finasteryd lub którykolwiek składnik leku.

• Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę.

• Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• swędzenie lub zaczerwienienie skóry głowy.

Bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• zmniejszenie stężenia męskich hormonów (dihydrotestosteronu) we krwi.

Podczas stosowania leku Finjuve mogą wystąpić również inne działania niepożądane obserwowane podczas przyjmowania finasterydu doustnie. Należą do nich:

• reakcje alergiczne (nadwrażliwość), takie jak: wysypka skórna, swędzenie, opuchnięcie wokół ust (obrzęk naczynioruchowy),
• obniżony nastrój,
• lęk,
• odczuwanie bicia serca (kołatanie serca),
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,
• tkliwość i powiększenie piersi,
• ból jąder,
• krew w nasieniu (hematospermia),
• zmniejszenie popędu płciowego,
• trudności z erekcją,
• zaburzenia ejakulacji, w tym zmniejszona ilość ejakulatu,
• niepłodność.

• Unikać kontaktu leku z kobietami w ciąży – ryzyko wad rozwojowych płodu

• Kobiety w ciąży nie powinny dotykać leczonej skóry lub przedmiotów mających kontakt z lekiem

• Dzieci nie powinny mieć kontaktu z lekiem

• Finjuve może wpływać na oznaczenia PSA – poinformuj lekarza

• Możliwy wpływ na stężenie DHT we krwi

• Ryzyko działań niepożądanych związanych z układem hormonalnym

• Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku wystąpienia zmian w piersiach, np. guzków

• Zgłaszano przypadki obniżonego nastroju i depresji

Możliwość przeniesienia leku Finjuve
Lek Finjuve może powodować wady wrodzone narządów płciowych u dziecka płci męskiej, jeśli substancja czynna – finasteryd – wchłonie się przez skórę do organizmu kobiety w ciąży. Kobiety w ciąży lub mogące zajść w ciążę nie powinny dotykać skóry głowy leczonej tym lekiem ani żadnych powierzchni, które mogły mieć kontakt z Finjuve. W przypadku kontaktu z lekiem kobieta powinna natychmiast starannie umyć narażoną część ciała.

Dzieci i młodzież również nie powinny mieć kontaktu z lekiem Finjuve. W razie przypadkowego kontaktu należy natychmiast umyć skórę.

Wpływ na swoisty antygen sterczowy (PSA)
Jeśli pacjent ma wykonywane oznaczenie stężenia swoistego antygenu sterczowego (PSA) jako badanie przesiewowe w kierunku raka prostaty, powinien poinformować lekarza o stosowaniu Finjuve. Lek może wpływać na interpretację wyników tego badania.

Wpływ na hormon dihydrotestosteron (DHT)
Finjuve zmniejsza stężenie DHT we krwi, czasem nawet poniżej wartości prawidłowych. Zmniejszenie to jest zwykle mniej nasilone niż podczas stosowania finasterydu w tabletkach. Zaburzenia seksualne znane z terapii doustnej (np. spadek libido, zaburzenia erekcji) mogą, choć rzadziej, występować również przy leczeniu miejscowym. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza i nie przekraczać maksymalnej dawki 4 rozpyleń na dobę.

Ryzyko raka piersi
Chociaż w badaniach klinicznych raka piersi nie stwierdzono u mężczyzn stosujących Finjuve, notowano takie przypadki podczas terapii doustnym finasterydem. W razie zauważenia jakichkolwiek zmian w obrębie piersi, takich jak guzki, ból, powiększenie lub wyciek z brodawki, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Zmiany nastroju i ryzyko depresji
Chociaż u pacjentów leczonych Finjuve w badaniach klinicznych nie obserwowano zmian nastroju, zgłaszano takie przypadki podczas leczenia tabletkami z finasterydem. W przypadku wystąpienia obniżonego nastroju, depresji lub myśli samobójczych należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Leku Finjuve nie wolno stosować u kobiet, zwłaszcza w ciąży. Kontakt skóry kobiety w ciąży z lekiem może prowadzić do ciężkich wad rozwojowych narządów płciowych płodu męskiego. W razie przypadkowego kontaktu z lekiem należy dokładnie umyć skórę i skonsultować się z lekarzem.

Finjuve nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet i nie należy go stosować w okresie karmienia piersią.

Brak danych o interakcjach z innymi lekami podawanymi ogólnie. Nie stosować Finjuve równocześnie z innymi lekami miejscowymi, kosmetykami lub filtrami UV na tym samym obszarze skóry głowy.

Finjuve zawiera etanol (alkohol) – 25 mg w jednym rozpyleniu. Może powodować pieczenie w przypadku aplikacji na uszkodzoną skórę. Należy unikać stosowania w pobliżu otwartego ognia lub w trakcie palenia papierosów – ryzyko łatwopalności.

Finjuve nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

• Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

• Nie stosować po upływie terminu ważności.

• Brak specjalnych warunków przechowywania.

• Lek zawiera alkohol – jest łatwopalny.

• Nie rozpylać w pobliżu ognia lub podczas palenia.

• Okres ważności po otwarciu: 6 miesięcy.

• Nie wyrzucać do kanalizacji – należy oddać do apteki.