Ibandronic Acid Aurovitas (Acidum ibandronicum)

Jak działa lek Ibandronic Acid Aurovitas?

Działanie kwasu ibandronowego (substancji czynnej leku Ibandronic Acid Aurovitas) polega na hamowaniu procesu resorpcji kości, czego efektem jest wzmocnienie struktury masy kostnej i zmniejszenie częstotości występowania złamań.

Kiedy stosuje się lek Ibandronic Acid Aurovitas?

Lek Ibandronic Acid Aurovitas stosowany jest leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie.

Jak stosować lek Ibandronic Acid Aurovitas?

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób stosowania:

• tabletkę należy przyjmować doustnie raz na miesiąc
• należy wybrać konkretny dzień miesiąca, w którym lek będzie przyjmowany
• tabletkę należy przyjmować rano po pierwszym wstaniu z łóżka i przed zjedzeniem lub wypiciem czegokolwiek - na czczo (lek należy przyjmować po upływie co najmniej 6 godzin od spożycia jakiegokolwiek posiłku lub napoju, z wyjątkiem wody)
• tabletkę należy połknąć, popijając pełną szklanką wody (co najmniej 180 ml)
• tabletkę należy połykać w całości, nie żuć, nie rozgryzać i nie pozwolić jej rozpuścić się w jamie ustnej
• po zażyciu tabletki, przez następną godzinę (60 minut) należy pozostać w pozycji wyprostowanej (stojącej lub siedzącej), nie wolno wtedy kłaść się, jeść, pić (z wyjątkiem wody, jeśli zachodzi taka potrzeba) i stosować innych leków

Zazwyczaj stosowana dawka leku Ibandronic Acid Aurovitas to jedna tabletka raz na miesiąc.

Lek należy przyjmować w każdym miesiącu, tak długo, jak zaleci to lekarz. Po 5 latach stosowania leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem, który zdecyduje o kontynuacji leczenia lub jego zakończeniu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ibandronic Acid Aurovitas

• jeśli przyjęto więcej niż jedną tabletkę leku, należy wypić pełną szklankę mleka i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
• nie należy prowokować wymiotów ani kłaść się, gdyż może to spowodować podrażnienie przełyku przez lek

Pominięcie zastosowania leku Ibandronic Acid Aurovitas

• jeśli pacjentka zapomni przyjąć tabletkę rano w zaplanowanym dniu, nie należy przyjmować tabletki później w ciągu tego samego dnia
• jeżeli pacjentka zapomniała przyjąć tabletkę wybranego dnia, a kolejne planowe podanie leku jest za 1 do 7 dni, nie należy przyjmować dwóch tabletek leku Ibandronic Acid Aurovitas w ciągu tego samego tygodnia, należy zaczekać do dnia kolejnego planowego podania leku i przyjąć tabletkę według ustalonego schematu, a następnie powrócić do przyjmowania jednej tabletki na miesiąc w zaplanowane wcześniej dni zaznaczone w kalendarzu
• jeżeli pacjentka zapomniała przyjąć tabletkę wybranego dnia, a kolejne planowe podanie leku jest za więcej niż 7 dni, należy przyjąć jedną tabletkę rano następnego dnia po dniu, w którym pacjentka przypomni sobie o pominiętej dawce, następnie należy powrócić do przyjmowania jednej tabletki na miesiąc w zaplanowane wcześniej dni zaznaczone w kalendarzu

Kiedy nie stosować leku Ibandronic Acid Aurovitas?

Leku nie należy stosować:

• u pacjentek uczulonych na kwas ibandronowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• u pacjentek z trudnościami w przełykaniu (zwężenie przełyku)
• u pacjentek, które nie mogą utrzymać pozycji stojącej lub siedzącej nieprzerwanie przynajmniej przez jedną godzinę
• u pacjentek ze zmniejszonym stężeniem wapnia we krwi (aktualnie lub w przeszłości)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Ibandronic Acid Aurovitas może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku Ibandronic Acid Aurovitas i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych.

Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):

• silny ból w klatce piersiowej
• silny ból podczas przełykania pokarmu lub napoju
• silne nudności lub wymioty
• trudności w połykaniu
• ciężki stan zapalny przełyku
• owrzodzenie lub zwężenie przełyku

Rzadko (mogą dotyczyć 1 na 1000 osób):

• świąd, obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, z trudnościami w oddychaniu
• przewlekły ból i zapalenie oczu
• nowy ból, osłabienia lub uczucia dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub w pachwinie

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć 1 na 10 000 osób):

• ból lub owrzodzenie jamy ustnej, szczęki lub żuchwy
• ból ucha, wydzielina z ucha i (lub) zakażenie ucha
• poważne, potencjalnie zagrażające życiu reakcje alergiczne
• ciężkie niepożądane reakcje skórne

Inne działania niepożądane:

Często (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):

• ból głowy
• zgaga, dyskomfort podczas przełykania, ból żołądka lub brzucha (może być związany z zapaleniem żołądka), niestrawność, nudności, biegunka (luźne stolce)
• skurcze mięśni, sztywność stawów i kończyn
• objawy grypopodobne w tym gorączka, drżenia i dreszcze, uczucie dyskomfortu, zmęczenie, ból kości i pobolewania mięśni oraz stawów. Należy porozmawiać z pielęgniarką lub z lekarzem, jeśli jakikolwiek z objawów stanie się dokuczliwy lub trwa dłużej niż kilka dni
• wysypka

Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):

• zawroty głowy
• wzdęcia z oddawaniem gazów (uczucie wzdęcia)
• ból pleców
• uczucie zmęczenia i wyczerpania
• napady astmy oskrzelowej

Rzadko (mogą dotyczyć 1 na 1000 osób):

• zapalenie dwunastnicy (początkowy odcinek jelita cienkiego), powodujące bóle brzucha
• pokrzywka

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli:

• u pacjentki występują jakiekolwiek schorzenia jamy ustnej lub zębów (zły stan uzębienia, choroba dziąseł lub planowana ekstrakcja zęba)
• pacjentka od dawna nie miała kontrolnych badań stomatologicznych
• pacjentka pali tytoń (może to zwiększać ryzyko chorób stomatologicznych)
• pacjentka stosowała wcześniej bisfosfoniany (stosowane w leczeniu lub zapobieganiu chorobom kości)
• pacjentka przyjmuje kortykosteroidy (np. prednizolon lub deksametazon)
• u pacjentki zdiagnozowano nowotwór
• u pacjentki występują jakiekolwiek zaburzenia metabolizmu związków mineralnych (np. niedobór witaminy D)
• u pacjentki występują zaburzenia czynności nerek
• pacjentka ma jakiekolwiek problemy z przełykaniem lub trawieniem

Podczas stosowania leku Ibandronic Acid Aurovitas

W czasie stosowania leku może wystąpić zapalanie lub owrzodzenie przełyku z objawami, takimi jak:

• ostry ból w klatce piersiowej po przełknięciu posiłku i (lub) napoju
• ostre nudności lub wymioty (mogą się pojawić, szczególnie jeśli pacjentka nie wypiła pełnej szklanki wody lub położyła się po zażyciu leku)

Jeśli wystąpią takie objawy, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zgłosić się do lekarza.

Podczas stosowania leku Ibandronic Acid Aurovitas należy utrzymywać należytą higienę jamy ustnej (regularne mycie zębów, czyszczenie protez zębowych) i zgłaszać się na kontrolne badania stomatologiczne. Protezy zębowe muszą być dopasowane.

Pacjentki w czasie leczenia stomatologicznego lub przed zabiegami stomatologicznymi (np. ekstrakcją zębów) powinny poinformować lekarza o zażywaniu leku Ibandronic Acid Aurovitas.

Jeśli u pacjentki wystąpią jakiekolwiek dolegliwości w obrębie jamy ustnej lub zębów, takie jak:

• obluzowanie zębów
• ból lub obrzęk
• niegojące się owrzodzenia
• obecność wydzieliny

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym i lekarzem stomatologiem, ponieważ mogą to być objawy martwicy kości szczęki i (lub) żuchwy.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Ibandronic Acid Aurovitas w okresie ciąży.

Lek Ibandronic Acid Aurovitas jest przeznaczony do stosowania u kobiet w czasie menopauzy i nie wolno go stosować u kobiet, które jeszcze mogą zajść w ciążę.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Ibandronic Acid Aurovitas w okresie karmienia piersią.

Zawsze należy poinformować lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Szczególnie należy poinformować lekarza o stosowaniu:

• suplementów zawierających wapń, magnez, żelazo oraz glin - mogą one wpływać na skuteczność leku Ibandronic Acid Aurovitas
• kwasu acetylosalicylowego i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (takich jak ibuprofen, diklofenak, naproksen) - mogą podrażniać żołądek i jelita tak, jak lek Ibandronic Acid Aurovitas

Ibandronic Acid Aurovitas z jedzeniem i piciem

• nie należy stosować leku Ibandronic Acid Aurovitas z jedzeniem, ponieważ wówczas jego skuteczność jest zmniejszona
• można pić wodę, ale nie należy pić żadnych innych napojów
• po przyjęciu leku należy poczekać jedną godzinę, zanim przyjmie się pierwszy posiłek lub napoje

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak informacji.

Lek Ibandronic Acid Aurovitas nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Ibandronic Acid Aurovitas?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.