Jazeta (Sitagliptinum)

Jak działa lek Jazeta?

Substancja czynna leku powoduje zmniejszenie stężenia cukru we krwi u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Lek Jazeta pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po posiłku i zmniejsza ilość cukru wytwarzanego przez organizm.

Kiedy stosuje się lek Jazeta?

Lek Jazeta jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Może być stosowany sam lub w skojarzeniu z innymi lekami (insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami) obniżającymi stężenie cukru we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrzycy jednocześnie z dietą oraz programem ćwiczeń fizycznych.

Jak stosować lek Jazeta?

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Zwykle zalecana dawka to: 1 tabletka powlekana 100 mg raz na dobę, przyjmowana doustnie.
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, lekarz może zalecić mniejszą dawkę sytagliptyny (na przykład 25 mg lub 50 mg).
• Lek Jazeta można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów.
• Lekarz może zalecić stosowanie tylko tego leku lub tego leku i pewnych innych leków, które zmniejszają stężenie cukru we krwi.
• Dieta i ćwiczenia fizyczne pomagają organizmowi lepiej wykorzystać cukier znajdujący się we krwi. Podczas przyjmowania leku Jazeta ważne jest przestrzeganie diety i wykonywanie ćwiczeń fizycznych zaleconych przez lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Jazeta

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia leku Jazeta

W przypadku pominięcia dawki leku nie należy przyjmować dawki podwójnej.

Kiedy nie stosować leku Jazeta?

Leku nie należy stosować, jeśli pacjent jest uczulony na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą tego leku.

Leku Jazeta nie należy stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia poniższych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i poinformować lekarza:

• silny i uporczywy ból brzucha (w okolicy żołądka), mogący promieniować w kierunku pleców, z występowaniem nudności i wymiotów lub bez (mogą to być objawy zapalenia trzustki)
• ciężkie reakcje alergiczne, w tym wysypki, pokrzywki, pęcherze na skórze lub łuszczenie się skóry oraz obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu

Inne działania niepożądane

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

• małe stężenie cukru we krwi
• ból głowy
• zakażenia górnych dróg oddechowych
• niedrożny nos lub katar
• ból gardła
• zapalenie kości i stawów,
• ból ramienia lub nogi

Niezbyt często: (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):

• zawroty głowy
• zaparcia
• świąd

Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 osób):

• zmniejszona liczba płytek krwi

Częstość nieznana

• choroby nerek (czasami wymagające dializy)
• wymioty
• bóle stawów
• bóle mięśni
• ból pleców
• śródmiąższowa choroba płuc
• pemfigoid pęcherzowy (rodzaj pęcherzy na skórze).

Działania niepożądane występujące po dodaniu sytagliptyny do metforminy

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

• małe stężenie cukru we krwi
• nudności
• wzdęcia
• wymioty
• różnego rodzaju dolegliwości żołądkowe po rozpoczęciu leczenia sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą

Niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):

• ból żołądka
• biegunka
• zaparcia
• senność

Działania niepożądane występujące podczas stosowania sytagliptyny w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą

Bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):

• małe stężenie cukru we krwi

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

• zaparcia

Działania niepożądane występujące podczas stosowania sytagliptyny i pioglitazonu

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

• wzdęcia
• obrzęk rąk lub nóg

Działania niepożądane występujące podczas przyjmowania sytagliptyny w skojarzeniu z pioglitazonem i metforminą

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

• obrzęk rąk lub nóg

Działania niepożądane występujące podczas przyjmowania sytagliptyny w skojarzeniu z insuliną (z metforminą lub bez)

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

• grypa

Niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):

• suchość w jamie ustnej

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Gribero należy omówić to z lekarzem.

U pacjentów przyjmujących sytagliptynę zgłaszano przypadki zapalenia trzustki.
Jeśli u pacjenta pojawią się pęcherze na skórze, może to być objaw choroby określanej jako pemfigoid pęcherzowy. Lekarz może zalecić pacjentowi przerwanie przyjmowania leku Jazeta.

Pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości:

• choroba trzustki (np. zapalenie trzustki), kamienie żółciowe, uzależnienie od alkoholu lub bardzo wysokie stężenie trójglicerydów (rodzaj tłuszczu) we krwi; w takich sytuacjach może zwiększyć się ryzyko zapalenia trzustki
• cukrzyca typu 1
• kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy (powikłanie cukrzycy charakteryzujące się dużym stężeniem cukru we krwi, szybką utratą masy ciała, nudnościami lub wymiotami)
• jakiekolwiek choroby nerek
• reakcja alergiczna na sytagliptynę

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku. Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży.

Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego. Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią lub gdy planowane jest karmienie piersią.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje digoksynę (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca i innych chorób serca). Podczas przyjmowania leku Jazeta z digoksyną należy kontrolować stężenie digoksyny we krwi.

Brak informacji.

Lek Jazeta nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności, co może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli lek jest stosowany jednocześnie z lekami nazywanymi pochodnymi sulfonylomocznika lub z insuliną, może prowadzić do niskiego stężenia cukru we krwi (hipoglikemii), a to może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Brak specjalnych zaleceń odnośnie przechowywania leku. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Nie należy stosować leku po upłynięciu daty ważności, która jest umieszczona na opakowaniu lub na blistrze.