Lek Juzina zawiera substancję czynną sytagliptynę, która obniża zbyt wysokie stężenie cukru we krwi. Lek stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u osób dorosłych.
Nazwa | Juzina |
Nazwa międzynarodowa | Sitagliptinum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 100 mg |
Postać | Tabletki powlekane |
Skład - substancja czynna | Sytagliptyna |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | Zmniejszające stężenie cukru we krwi. |
Zastosowanie | Cukrzyca typu 2. |
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
Podczas stosowania mogą wystąpić:
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często występują:
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Nie należy stosować leku Juzina podczas ciąży. |
Karmienie piersią | Nie należy stosować leku Juzina w okresie karmienia piersią. |
Dzieci | Lek Juzina nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Ten lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
Sytagliptyna, substancja czynna leku, należy do klasy leków nazywanych inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), które powodują zmniejszenie stężenia cukru we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2. Juzina pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po posiłku oraz zmniejsza ilość cukru wytwarzanego przez organizm.
Lek Juzina jest stosowany u pacjentów dorosłych z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 łącznie z odpowiednią dietą i wysiłkiem fizycznym:
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Sposób stosowania
Dawkowanie
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Juzina
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie przyjęcia leku Juzina
W przypadku pominięcia dawki leku nie należy przyjmować dawki podwójnej.
Przerwanie przyjmowania leku Juzina
Lek należy przyjmować przez okres zalecony przez lekarza, aby skutecznie kontrolować poziom cukru we krwi. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Leku Juzina nie należy stosować, jeśli pacjent jest uczulony na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą tego leku.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Juzina może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Ciężkie działania niepożądane
W przypadku wystąpienia poniższych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku Juzina i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
Inne działania niepożądane
Często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 10):
Niezbyt często: (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):
Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana
Działania niepożądane występujące po dodaniu sytagliptyny do metforminy
Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):
Działania niepożądane występujące podczas stosowania sytagliptyny w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą
Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):
Działania niepożądane występujące podczas stosowania sytagliptyny i pioglitazonu
Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):
Działania niepożądane występujące podczas przyjmowania sytagliptyny w skojarzeniu z pioglitazonem i metforminą
Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):
Działania niepożądane występujące podczas przyjmowania sytagliptyny w skojarzeniu z insuliną (z metforminą lub bez)
Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Juzina należy omówić to z lekarzem.
U pacjentów przyjmujących sytagliptynę zgłaszano przypadki zapalenia trzustki.
Jeśli u pacjenta pojawią się pęcherze na skórze, może to być objaw choroby określanej jako pemfigoid pęcherzowy. Lekarz może zalecić pacjentowi przerwanie przyjmowania leku Juzina.
Jeśli lek Juzina jest stosowany jednocześnie z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, może dojść do hipoglikemii (zmniejszenia stężenia cukru we krwi). Lekarz może zmniejszyć dawkę pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny.
Pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości:
Dzieci i młodzież:
Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.
Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią lub gdy planowane jest karmienie piersią.
Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje digoksynę (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca i innych chorób serca). Podczas przyjmowania leku Juzina z digoksyną należy kontrolować stężenie digoksyny we krwi.
Brak informacji.
Lek Juzina nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Obserwowano jednak występowanie zawrotów głowy i senności, co może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli lek jest stosowany jednocześnie z lekami nazywanymi pochodnymi sulfonylomocznika lub z insuliną, może prowadzić do niskiego stężenia cukru we krwi (hipoglikemii), a to może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Brak specjalnych zaleceń odnośnie przechowywania leku. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Nie należy stosować leku po upłynięciu daty ważności, która jest umieszczona na opakowaniu lub na blistrze.