Ketoprofen-SF inj. (Ketoprofenum)

Jak działa lek Ketoprofen- SF inj.?

Lek Ketoprofen- SF inj. wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwreumatyczne, przeciwzapalne i hamujące agregację płytek krwi. Podstawą tego działania jest hamowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy.

Kiedy stosuje się lek Ketoprofen- SF inj.?

Lek Ketoprofen-SF inj. znajduje zastosowanie w objawowym leczeniu bólu i stanu zapalnego w przypadku:

• ostrego zapalenia stawów
• przewlekłego zapalenia stawów, zwłaszcza reumatoidalne zapalenie stawów (przewlekłe zapalenie wielostawowe)
• zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa) i inne reumatoidalne stany zapalne kręgosłupa
• zaostrzenia choroby zwyrodnieniowej stawów i kręgosłupa (choroba zwyrodnieniowa stawów)

Jak stosować lek Ketoprofen- SF inj.?

Ten lek nalezy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarzalub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie:

• należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez jak najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów
• jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem
• lek Ketoprofen-SF jest szczególnie odpowiedni w leczeniu ostrego bólu
• dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie w oparciu o zaobserwowane objawy
• leczenie lekiem Ketoprofen-SF roztwór do wstrzykiwań powinno mieć formę pojedynczego wstrzyknięcia
• w ciężkich przypadkach lek Ketoprofen-SF może być podawany dwa razy na dobę; w tym przypadku należy za każdym razem zmieniać miejsce wstrzyknięcia
• nie należy przekraczać dawki dobowej 200 mg
• w przypadku stwierdzenia konieczności dalszego leczenia, należy zastosować ketoprofen w tabletkach, kapsułkach lub czopkach
• droga podania: lek Ketoprofen-SF roztwór do wstrzykiwań jest zazwyczaj podawany przez lekarza lub pielęgniarkę; z uwagi na drogę podania leku Ketoprofen-SF, w przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą
• lek Ketoprofen-SF jest wstrzykiwany powoli i głęboko w pośladek
• podobnie jak w przypadku innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, należy obserwować pacjenta co najmniej przez godzinę po podaniu leku Ketoprofen-SF, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych (alergicznych)
• produkty lecznicze przeznaczone do podawania pozajelitowego należy obejrzeć przed użyciem; należy stosować wyłącznie przejrzyste roztwory bez widocznych cząstek

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku podejrzenia przedawkowania leku Ketoprofen-SF. Lekarz, mając na uwadze ciężkość zatrucia, zadecyduje o podjęciu odpowiednich środków zapobiegawczych.

Jako objawy przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia dotyczące ośrodkowego układu nerwowego:

• zaburzenia dotyczące ośrodkowego układu nerwowego np. ból głowy, zawroty głowy, senność, otępienie i utrata przytomności
• ból brzucha, biegunka, nudności i wymioty
• niedociśnienie tętnicze
• depresja oddechowa (spadek częstotliwości oddechów)
• krwawienie z przewodu pokarmowego
• purpurowienie skóry oraz błon śluzowych (sinica)

Pominięcie zastosowania leku

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować stosowanie leku Ketoprofen-SF zgodnie z zalecanym dawkowaniem.

Przerwanie stosowania leku

Należy poinformować lekarza o zaprzestaniu stosowania leku.

Kiedy nie stosować leku Ketoprofen-SF inj.?

Leku Ketoprofen-SF inj. nie należy stosować w przypadku:

• uczulenia na ketoprofen, alkohol benzylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• skurczu oskrzeli, napadu astmy oskrzelowej, obrzęku błony śluzowej nosa (nieżyt nosa), reakcji skórne (pokrzywka) lub innych reakcji alergicznych po zastosowaniu ketoprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)
• skórnych reakcji nadwrażliwości na światło (reakcje fotoalergiczne lub fototoksyczne) podczas stosowania ketoprofenu lub fibratów (leków obniżających stężenie lipidów we krwi)
• istniejących niewyjaśnionych zaburzeń układu krwiotwórczego (układu odpowiedzialnego za powstawanie składników krwi)
• czynnego wrzódu trawiennego (choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy) lub krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego w wywiadzie
• skazy krwotocznej
• zaburzenia hemostazy lub leczenia lekami przeciwzakrzepowymi
• krwawienia do mózgu (krwawienia z naczyń mózgowych) lub inne czynne krwawienia
• ciężkiej niewydolności serca
• ciężkiego zaburzenia czynności wątroby lub nerek
• dzieci i młodzieży poniżej 18 lat
• w ostatnich trzech miesiącach ciąży

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Ketoprofen- SF inj. może wywoływać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. 

Bardzo częste (więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• zaburzenia przewodu pokarmowego, np. nudności, wymioty, zgaga, ból żołądka, wzdęcia, zaparcie lub biegunka
• niewielkie krwawienia z przewodu pokarmowego, które w pojedynczych przypadkach mogą powodować niedokrwistość

Częste (do 1 na 10 pacjentów):

• reakcje nadwrażliwości w postaci wysypki skórnej i świądu
• bezsenność
• pobudzenie
• drażliwość
• ból głowy
• zawroty głowy
• zmęczenie
• owrzodzenie przewodu pokarmowego wraz z krwawieniem i perforacją w niektórych przypadkach
• gromadzenie się płynu w kończynach górnych lub dolnych (obrzęk obwodowy), w szczególności u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi
• po podaniu domięśniowym mogą wystąpić działania niepożądane w miejscu wstrzyknięcia (ból i uczucie pieczenia) lub uszkodzenie tkanki (tworzenie się ropnia jałowego, zniszczenie tkanki tłuszczowej)

Niezbyt częste (do 1 na 100 pacjentów):

• senność, zaburzenia widzenia
• szumy uszne (dzwonienie w uszach)
• wymiotowanie krwią (krwawe wymioty)
• czarne, smoliste stolce (smołowate stolce)
• zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie żołądka

Jeżeli wystąpi umiarkowanie silny ból w nadbrzuszu, krwawe wymioty, krew w kale i (lub) czarne zabarwienie stolca, należy przerwać stosowanie leku Ketoprofen-SF inj. i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem:

• zaburzenia czynności wątroby
• nadwrażliwość na światło
• wysypka
• świąd
• obrzęk
• zatrzymanie płynu w organizmie/obrzęk ciała
• nadmierna utrata białek z moczem (zespół nerczycowy)
• zmiany zapalne tkanki nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek)
• zaburzenia czynności nerek

Rzadkie (do 1 na 1 000 pacjentów):

• niedokrwistość pokrwotoczna
• leukopenia
• astma
• zapalenie wątroby
• zwiększenie aktywności aminotransferaz
• zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy z powodu zaburzeń wątroby
• hiperkaliemia
• zapalenie jelita grubego

Bardzo rzadkie (do 1 na 10 000 pacjentów):

• opisano przypadki pogorszenia stanów zapalnych związanych z występowaniem zakażenia (np. rozwój martwiczego zapalenia powięzi) w związku z podaniem NLPZ, w tym leku Ketoprofen-SF inj.; dlatego należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku pojawienia się lub pogorszenia objawów zakażenia (np. zaczerwienienie, obrzęk, przegrzanie organizmu, ból, gorączka) w czasie leczenia lekiem Ketoprofen-SF inj.

Ostre reakcje nadwrażliwości- do ich objawów należą:

• obrzęk twarzy
• obrzęk języka
• wewnętrzny obrzęk krtani wraz ze zwężeniem dróg oddechowych
• duszność
• kołatanie serca
• zmniejszenie ciśnienia krwi
• zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny

Niedokrwistość hemolityczna (spowodowana przyspieszonym rozpadem czerwonych krwinek), zaburzenia układu krwiotwórczego (niedokrwistość aplastyczna, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza). Pierwszymi oznakami mogą być: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia w jamie ustnej, objawy grypopodobne, silne zmęczenie, krwawienie z nosa oraz krwawienie w obrębie skóry. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać stosowanie leku Ketoprofen-SF inj. i skontaktować się z lekarzem. Nie należy leczyć powyższych objawów lekami przeciwbólowymi i przeciwgorączkowymi. W czasie długotrwałego leczenia należy regularnie kontrolować morfologię krwi.

Częstość nieznana:

• zmiany nastroju
• drgawki
• skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i inne leki z grupy NLPZ)
• zapalenie błony śluzowej nosa
• pokrzywka
• pogorszenie objawów przewlekłej pokrzywki
• obrzęk naczynioruchowy
• splątanie
• jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

Lek Ketoprofen-SF inj. powinien być przyjmowany w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.

Wpływ na przewód pokarmowy (żołądek i jelita)

• należy unikać jednoczesnego stosowania leku Ketoprofen-SF inj. z innymi lekami z grupy NLPZ (niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi), w tym z tak zwanymi selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2

Pacjenci w podeszłym wieku

• podczas stosowania leków z grupy NLPZ ryzyko działań niepożądanych zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego lub perforacji, które mogą zakończyć się zgonem, jest większe w przypadku osób w podeszłym wieku- dlatego też pacjenci w podeszłym wieku wymagają szczególnej opieki lekarza

Krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacje

• stosowanie ketoprofenu może być związane ze zwiększonym, w porównaniu do innych NLPZ, działaniem toksycznym na przewód pokarmowy, zwłaszcza w przypadku stosowania większych dawek
• ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki NLPZ u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, w szczególności w przypadkach powikłanych krwawieniem lub perforacją oraz u osób w podeszłym wieku
• w przypadku osób w podeszłym wieku należy zatem rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki
• u pacjentów w podeszłym wieku, jak i pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia małymi dawkami kwasu acetylosalicylowego oraz innymi lekami zwiększającymi ryzyko działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego, nalezy rozważyć stosowanie skojarzonego leczenia lekami osłaniającymi (np. mizoprostolem lub inhibitorami pompy protonowej)

Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów stosujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko powstawania owrzodzeń lub krwawienia:

• doustne kortykosteroidy
• leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) np. warfaryna
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane w leczeniu depresji)
• leki hamujące agregację płytek, np. kwas acetylosalicylowy 

W przypadku wystąpienia owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Ketoprofen-SF inj.

Leki z grupy NLPZ powinno się stosować z ostrożnością w przypadku pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodzejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ leki te mogą zaostrzyć przebieg tych chorób.

Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe

• przyjmowanie takich leków, jak Ketoprofen-SF inj. może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru
• ryzyko jest większe w przypadku długotrwałego przyjmowania dużych dawek leku
• nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane
• w przypadku problemów z sercem, przebytego udaru lub podejrzenia, że występuje ryzyko tych zaburzeń (np. wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu), należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą
• zaleca się ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i (lub) łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca w wywiadzie, ponieważ zgłaszane były zatrzymanie płynów oraz obrzęki w związku z leczeniem NLPZ

Reakcje skórne

• odnotowano bardzo rzadkie przypadki wystąpienia poważnych, niekiedy śmiertelnych reakcji skórnych – z zaczerwienieniem i pęcherzami – w czasie leczenia NLPZ (w tym, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella)
• większe ryzyko tych reakcji występuje prawdopodobnie na początku leczenia, ponieważ w większości przypadków reakcje te występowały w pierwszym miesiącu leczenia
• w przypadku pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian w obrębie błon śluzowych i innych objawów reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku Ketoprofen-SF inj. i skonsultować się z lekarzem
• reakcje fotoalergiczne spowodowane stosowaniem NLPZ są charakterystyczne dla tej grupy leków i są najczęściej przypisywane promieniowaniu UV- ketoprofen zwiększa ryzyko fotoalergicznego kontaktowego zapalenia skóry
• czasami objawy mogą najpierw wystąpić po okresie utajenia nadwrażliwości
• ustąpienie objawów skórnych po odstawieniu leku może trwać kilka miesięcy
• w przypadku wystąpienia reakcji fotoalergicznej u pacjentów stosujących lek Ketoprofen-SF inj., należy przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem

Zakażenia

Ketoprofen-SF inj. może ukryć objawy przedmiotowe zakażenia, takie jak gorączka i ból.

W związku z tym Ketoprofen-SF inj. może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań.

Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. 

Jeśli pacjent przyjmuje ten lek Ketoprofen- SF inj. podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia nie ustępują lub nasilają się, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Pozostałe informacje dotyczące stosowania leku Ketoprofen- SF inj.

• lek Ketoprofen-SF inj. powinien być stosowany tylko po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka w przypadku specyficznych wrodzonych wad w produkcji krwi (nabyta porfiria)
• na początku leczenia u pacjentów z niewydolnością serca, z marskością wątroby i z zespołem nerczycowym, u pacjentów otrzymujących leki moczopędne, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, szczególnie w przypadku pacjentów w podeszłym wieku, należy uważnie monitorować czynność nerek- u tych pacjentów podawanie ketoprofenu może zmniejszyć przepływ krwi przez nerki spowodowanego hamowaniem syntezy prostaglandyn i prowadzić do zaburzeń czynności nerek

W następujących przypadkach wymagany jest dokładny nadzór lekarza:

• u pacjentów z występującym uprzednio uszkodzeniem nerek
• u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby
• u pacjentów bezpośrednio po poważnym zabiegu chirurgicznym
• u pacjentów z alergiami (np. reakcje skórne na inne leki, astma, katar sienny), przewlekłym nieżytem nosa
• przewlekłymi chorobami układu oddechowego przebiegającymi ze zwężeniem dróg oddechowych
• u pacjentów przyjmujących silnie działające leki moczopędne
• u pacjentów przyjmujących leki z grupy NLPZ lub inne leki przeciwbólowe
• u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi i przyjmujących leki przeciwzakrzepowe

Ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny) obserwowane są bardzo rzadko. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów ciężkich reakcji nadwrażliwości po zastosowaniu leku Ketoprofen-SF inj. należy przerwać stosowanie leku. W zależności od objawów, jakakolwiek interwencja medyczna musi być przeprowadzona przez specjalistę.

Jeżeli wystąpią zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie, należy przerwać leczenie.

Ketoprofen, substancja aktywna leku Ketoprofen-SF inj., może tymczasowo hamować agregację płytek- dlatego pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi należy poddać ścisłej obserwacji.

Jeżeli w trakcie stosowania ketoprofenu stosowane są leki rozrzedzające krew (leki przeciwzakrzepowe) lub leki obniżające stężenie cukru we krwi, należy uważnie obserwować stężenie cukru i krzepliwość krwi.

Podobnie jak inne leki z grupy NLPZ, ketoprofen może maskować objawy chorób zakaźnych.

U pacjentów z nieprawidłowymi wynikami badań czynności wątroby lub chorobami wątroby w wywiadzie należy okresowo badać poziom aminotransferaz, szczególnie podczas długotrwałego leczenia.

Zgłaszano rzadkie przypadki żółtaczki i zapalenia wątroby związane ze stosowaniem ketoprofenu.

Podczas dłuższego stosowania leku Ketoprofen-SF inj. wymagane jest regularne badanie aktywności enzymów wątrobowych, czynności nerek oraz morfologii krwi.

Należy poinformować lekarza lub dentystę o stosowaniu leku Ketoprofen-SF inj. przed zabiegiem chirurgicznym.

U pacjentów z astmą w połączeniu z przewlekłym nieżytem nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i (lub) polipowatością nosa występuje większe niż u pozostałej części populacji ryzyko uczulenia na kwas acetylosalicylowy i (lub) leki z grupy NLPZ- przyjmowanie tego leku może powodować napady astmy lub skurcz oskrzeli, szczególnie u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy lub leki z grupy NLPZ.

Podczas długotrwałego stosowania leków przeciwbólowych może wystąpić ból głowy, którego nie należy leczyć poprzez zwiększenie dawki leku.

Jeżeli pomimo leczenia lekiem Ketoprofen-SF inj. występują częste bóle głowy, należy skonsultować się z lekarzem.

Zasadniczo nałogowe przyjmowanie leków przeciwbólowych, w szczególności, gdy jednocześnie przyjmuje się kilka leków przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek, w tym niewydolności nerek (nefropatia po stosowaniu leków przeciwbólowych).

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Należy poinformować lekarza, jeżeli w trakcie stosowania leku Ketoprofen-SF inj. zostanie potwierdzona ciąża u pacjentki.

W czasie pierwszych sześciu miesięcy ciąży, ketoprofen można stosować tylko pod nadzorem lekarza.

Nie wolno stosować leku Ketoprofen-SF inj. w czasie trzech ostatnich miesięcy ciąży, z uwagi na zwiększone ryzyko powikłań u matki i dziecka.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Brak danych dotyczących przenikania ketoprofenu do mleka kobiecego.

Nie zaleca się stosowania leku Ketoprofen-SF inj. u kobiet karmiących piersią.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Ketoprofen-SF inj. z:

• digoksyną (stosowanej wzmacniająco na mięsień sercowy) może powodować nasilenie się niewydolności serca oraz prowadzić do zwiększenia stężenia digoksyny w surowicy
• lekami zawierającymi fenytoinę (stosowaną w leczeniu padaczki)
• litem (stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych)
• lekami moczopędnymi (odwadniającymi)
• lekami beta-adrenolitycznymi
• lekami stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego
• inhibitorami konwertazy angiotensyny (leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca i nadciśnienia tętniczego)
• innymi lekami z grupy NLPZ (w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2)
• glikokortykosteroidami
• lekami przeciwpłytkowymi (hamują lub zmniejszają krzepnięcie krwi) takimi jak kwas acetylosalicylowy, tyrofiban, eptifibatyd, iloprost i niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny -ang. SSRI)
• metotreksatem (lek stosowany w leczeniu raka i chorób autoimmunologicznych)
• cyklosporyną lub takrolimusem
• lekami zawierającymi probenecyd i sulfinpirazon (leki stosowane w leczeniu dny)
• lekami przeciwzakrzepowymi (rozrzedzającymi krew), takich jak warfaryna
• doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (stosowanymi w leczeniu cukrzycy)
• diuretykami pętlowymi (stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego)
• pentoksyfiliną (lek stosowany w leczeniu chromania przestankowego) 
• antybiotykami (leki stosowane w zwalczaniu bakteryjnych chorób zakaźnych) takimi jak pochodne chinolonu
• lekami trombolitycznymi (leki przeciwdziałające powstawaniu zakrzepów krwi)
• pewnymi produkami leczniczymi lub grupami terapeutycznymi leków mogących prowadzić do hiperkaliemii, np. sole potasowe, diuretyki oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny, antagoniści receptora angiotensyny II, leki z grupy NLPZ, heparyny (drobnocząsteczkowe lub niefrakcjonowane), cyklosporyna, takrolimus i trimetoprym

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Nie należy spożywać alkoholu w czasie stosowania leku Ketoprofen-SF inj..

W trakcie stosowania większych dawek leku Ketoprofen-SF inj. mogą wystąpić działania niepożądane dotyczące ośrodkowego układu nerwowego (np. zmęczenie, zawroty głowy), dlatego też zdolność reakcji może być opóźniona w pojedynczych przypadkach, a zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona.

Powyższe ma zastosowanie szczególnie w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu.

Należy poinformować pacjentów o możliwości wystąpienia senności, zawrotów głowy lub drgawek i poradzić, by nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, w przypadku pojawienia się takich objawów.

Jak przechowywać lek Ketoprofen- SL inj.?

Lek należy:

• przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem
• zużyć natychmiast po otwarciu