Poradnik
baner-l-kod-sema-01-04-2025-4711
baner-l-niezbednik-majowkowy-22-04-2025-702
baner-l-badz-eco-22-04-2025-4930
baner-l-mamy-wszystko-dla-mamy-22-04-2025-2867
baner-l-dostawa-dpd-24-04-2025-4656
baner-l-haleon-centrum-konkurs-21-04-2025-4905
Lonamo Duo (Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum)

Lonamo Duo (Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum)

Lonamo Duo to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, łączący dwie substancje czynne: sytagliptynę (inhibitor DPP-4) i metforminę (lek z grupy biguanidów). Preparat wspomaga regulację stężenia glukozy we krwi, zwiększając wydzielanie insuliny po posiłkach oraz zmniejszając wytwarzanie glukozy przez organizm. Stosowany w połączeniu z dietą i ćwiczeniami, pomaga osiągnąć lepszą kontrolę nad cukrzycą.

Zarezerwuj w aptece
Odbiór tylko w aptece
Lek na receptę jest wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej. Może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.
Odbiór w aptece
Odbierz osobiście w aptece
Rezerwacja w aplikacji Recepta Gemini
SPRAWDŹ W APLIKACJI
Zgodnie z prawem, leki na receptę mogą być sprzedawane jedynie w aptekach stacjonarnych po okazaniu ważnej recepty.
NazwaLonamo Duo
Nazwa międzynarodowaSitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka

50 mg + 850 mg
50 mg + 1000 mg

PostaćTabletki powlekane
Skład - substancja czynna
  • 50 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny)
  • 850 mg lub 1000 mg metforminy (chlorowodorek)
Skład - substancje pomocnicze

dla dawki 50 mg + 850 mg:

  • powidon (K29/32), celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (Kollidon), sodu stearylofumaran
  • otoczka: alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172), żelaza tlenek żółty (E172)

dla dawki 50 mg + 1000 mg:

  • powidon (K29/32), celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (Kollidon), sodu stearylofumaran
  • otoczka: alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172)
Dostępne opakowania
  • 28 tabletek powlekanych
  • 30 tabletek powlekanych
  • 56 tabletek powlekanych
  • 60 tabletek powlekanych
  • 84 tabletek powlekanych
  • 90 tabletek powlekanych
  • 112 tabletek powlekanych
  • 120 tabletek powlekanych
  • 140 tabletek powlekanych
  • 150 tabletek powlekanych
  • 168 tabletek powlekanych
  • 180 tabletek powlekanych
Działanie / właściwości

Regulacja stężenia cukru we krwi

 

Zastosowanie
  • cukrzyca typu 2 w celu regulacji poziomu cukru we krwi u dorosłych
  • stosowanie jako jedyny lek przeciwcukrzycowy
  • terapia skojarzona z insuliną, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami
Przeciwwskazania
  • nadwrażliwość na składniki leku
  • znacznie zmniejszona czynność nerek
  • niewyrównana cukrzyca, np. ciężka hiperglikemia, kwasica ketonowa
  • ciężkie zakażenie lub odwodnienie
  • planowane badania radiologiczne z kontrastem donaczyniowym
  • zawał serca, wstrząs, trudności z oddychaniem
  • choroby wątroby
  • nadmierne spożycie alkoholu
  • karmienie piersią
Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • ryzyko kwasicy mleczanowej
  • monitorowanie czynności nerek, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku
  • nie stosować w cukrzycy typu 1
  • ryzyko zapalenia trzustki i pemfigoidu pęcherzowego
  • wstrzymać stosowanie w przypadku dużego zabiegu chirurgicznego lub odwodnienia
Działania niepożądane / Skutki uboczne
  • bardzo często: małe stężenie cukru we krwi (w połączeniu z insuliną lub sulfonylomocznikami)
  • często: ból głowy, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie kości i stawów, zakażenia górnych dróg oddechowych
Możliwe interakcje z
  • kortykosteroidy
  • leki moczopędne
  • NLPZ (np. ibuprofen)
  • leki stosowane w astmie oskrzelowej (β-sympatykomimetyki)
  • środki kontrastowe zawierające jod
  • digoksyna
Ciąża

Nie stosować w okresie ciąży.

Karmienie piersią

Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dzieci

Nie stosować u pacjentów poniżej 18 lat.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Lek nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować zawroty głowy lub hipoglikemię w połączeniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika.

Działanie i właściwości

Jak działają składniki leku Lonamo Duo?

  • Sytagliptyna działa poprzez hamowanie enzymu dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), co prowadzi do zwiększenia stężenia hormonów inkretynowych, stymulujących wydzielanie insuliny i hamujących uwalnianie glukagonu.
  • Metformina zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie, poprawia wrażliwość na insulinę i opóźnia wchłanianie glukozy z przewodu pokarmowego.
  • Działanie obu substancji prowadzi do skuteczniejszego obniżenia poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Zastosowanie / wskazania

Lonamo Duo jest wskazany:

  • W leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, gdy dieta i ćwiczenia nie wystarczają do kontroli stężenia cukru we krwi.
  • W monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak:
    • insulina,
    • pochodne sulfonylomocznika,
    • glitazony.

Dawkowanie

Jak stosować Lonamo Duo?

Ten lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tabletki 50 mg + 850 mg oraz 50 mg + 1000 mg

  • Dorośli:
    • 1 tabletka dwa razy na dobę.
    • Lek należy przyjmować podczas posiłków, aby zmniejszyć ryzyko rozstroju żołądka.
    • Lekarz może dostosować dawkę w zależności od kontroli glikemii oraz czynności nerek.

Specjalne grupy pacjentów:

  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Dawkowanie dostosowywane przez lekarza w zależności od stopnia upośledzenia funkcji nerek.
  • Osoby starsze: Regularna kontrola czynności nerek.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku Lonamo Duo:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na sytagliptynę, metforminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • jeśli pacjent ma znacznie zmniejszoną czynność nerek,
  • jeśli u pacjenta występuje niewyrównana cukrzyca, na przykład ciężka hiperglikemia, nudności, wymioty, biegunka, nagłe zmniejszenie masy ciała, kwasica mleczanowa lub kwasica ketonowa. Kwasica ketonowa to choroba, w przypadku której substancje nazywane ciałami ketonowymi kumulują się we krwi i która może doprowadzić do cukrzycowego stanu przedśpiączkowego. Do objawów należą: ból brzucha, szybki i głęboki oddech, senność lub nietypowy owocowy zapach z ust,
  • jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zakażenie lub odwodnienie,
  • jeśli u pacjenta planowane jest wykonanie badania radiologicznego z podaniem donaczyniowo środka kontrastowego. Należy przerwać przyjmowanie leku Lonamo Duo na czas badania radiologicznego oraz na okres 2 lub więcej dni, zgodnie z zaleceniami lekarza, w zależności od czynności nerek pacjenta,
  • jeśli w ostatnim czasie pacjent przeszedł zawał serca lub wystąpiły u niego ciężkie zaburzenia krążenia, takie jak wstrząs lub trudności z oddychaniem,
  • jeśli u pacjenta stwierdzono choroby wątroby,
  • jeśli pacjent spożywa nadmierne ilości alkoholu (albo codziennie, albo od czasu do czasu),
  • jeśli pacjentka karmi piersią.

Działania niepożądane / skutki uboczne

 

Czy lek Lonamo Duo powoduje działania niepożądane?

Jak każdy lek, Lonamo Duo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać przyjmowanie leku Lonamo Duo i natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:

  • Silny i uporczywy ból brzucha (w okolicy żołądka), mogący promieniować w kierunku pleców, z występowaniem nudności i wymiotów lub bez – mogą to być objawy zapalenia trzustki.
  • Bardzo rzadko (nie częściej niż u 1 pacjenta na 10 000): kwasica mleczanowa – nagły stan zagrożenia życia. Objawy obejmują: wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni, ogólnie złe samopoczucie z silnym zmęczeniem, trudności z oddychaniem, zmniejszenie temperatury ciała i spowolnienie akcji serca.
  • Reakcje alergiczne (częstość nieznana): wysypka, pokrzywka, pęcherze na skórze lub łuszczenie się skóry, obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, trudności w oddychaniu lub połykaniu.

Częstość nieznana:

  • Choroby nerek (czasami wymagające dializy), bóle mięśni, bóle pleców, śródmiąższowa choroba płuc, pemfigoid pęcherzowy (rodzaj pęcherzy na skórze).
  • Zapalenie wątroby, pokrzywka, zaczerwienienie skóry lub świąd.

Bardzo rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 pacjenta na 10 000):

Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 pacjenta na 1000):

  • Zmniejszenie liczby płytek krwi.

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 pacjenta na 100):

  • Zaparcia, senność, zawroty głowy, świąd, suchość w jamie ustnej, ból głowy.

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 pacjenta na 10):

  • Małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty, biegunka, ból żołądka, zapalenie kości i stawów, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedrożny nos lub katar, ból gardła.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Ryzyko kwasicy mleczanowej: Lonamo Duo może wywołać bardzo rzadkie, ale ciężkie działanie niepożądane – kwasicę mleczanową. Ryzyko wzrasta w przypadku zaburzeń czynności nerek, niewyrównanej cukrzycy, ciężkiego zakażenia, długotrwałego głodzenia, spożywania alkoholu, odwodnienia, zaburzeń czynności wątroby oraz stanów chorobowych, w których jakaś część ciała jest niewystarczająco zaopatrywana w tlen (np. ostre choroby serca).
  • Zapalenie trzustki: Należy zwrócić się do lekarza w przypadku wystąpienia silnego bólu brzucha, który może promieniować do pleców.
  • Pemfigoid pęcherzowy: Pojawienie się pęcherzy na skórze wymaga konsultacji z lekarzem i przerwania stosowania leku.
  • Zabiegi chirurgiczne: Lek należy przerwać przed dużymi zabiegami chirurgicznymi oraz na pewien czas po nich, zgodnie z zaleceniami lekarza.
  • Środki kontrastowe zawierające jod: Lek należy przerwać przed badaniami z użyciem środków kontrastowych i wznowić zgodnie z zaleceniami lekarza.

Regularna kontrola czynności nerek przynajmniej raz w roku lub częściej w przypadku pacjentów w podeszłym wieku i/lub z zaburzeniami czynności nerek.

Lonamo Duo a ciąża

Nie stosować leku Lonamo Duo w okresie ciąży. W przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia należy skonsultować się z lekarzem, który oceni alternatywne metody leczenia.

Lonamo Duo a karmienie piersią

Nie stosować podczas karmienia piersią. W przypadku konieczności kontynuacji terapii należy przerwać karmienie piersią.

Interakcje

Należy poinformować lekarza o przyjmowanych lekach, zwłaszcza:

  • Kortykosteroidach, lekach moczopędnych, NLPZ, inhibitorach ACE, β-sympatykomimetykach.
  • Środkach kontrastowych zawierających jod.
  • Ranolazynie, dolutegrawirze, wandetanibie, digoksynie.

Lonamo Duo a alkohol

Unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu, ponieważ może to zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej.

Lonamo Duo a prowadzenie pojazdów

Lek może powodować zawroty głowy i senność. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, szczególnie w przypadku ryzyka hipoglikemii.

Przechowywanie

  • Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie wyrzucać leku do kanalizacji ani odpadów komunalnych.

Spis treści

Podstawowe informacje
Działanie i właściwości
Zastosowanie / wskazania
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Działania niepożądane / skutki uboczne
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lonamo Duo a ciąża
Lonamo Duo a karmienie piersią
Interakcje
Lonamo Duo a alkohol
Lonamo Duo a prowadzenie pojazdów
Przechowywanie