Lustork (Progesteronum)

Jak działa lek Lustork?

Lek Lustork zawiera syntetycznie otrzymywany progesteron. Hormon ten działa na narządy rodne kobiety, dzięki czemu umożliwia owulację, zagnieżdżenie zapłodnionego jaja, hamowanie nadmiernego rozrostu błony śluzowej macicy spowodowanego działaniem estrogenów, cykliczne zmiany w nabłonku jajowodów, szyjki macicy i pochwy. Progesteron pobudza również wzrost gruczołów sutkowych i nabłonka przewodów oraz umożlwia laktację. Progesteron jest niezbędny do zagnieżdżenia zarodka oraz utrzymania ciąży przez cały okres jej trwania.

Kiedy stosuje się lek Lustork?

Lek Lustork stosuje się w przypadku:

• stanu niedoboru progesteronu w organizmie
• endometriozy
• zapłodnienia in vitro
• niepłodności związanej z niedomogą lutealną
• poronień nawykowych i zagrażających
• niewydolności fazy lutealnej okresu przedmenopauzalnego
• hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą, otrzymujących hormonalną terapię zastępczą, w celu ochrony błony śluzowej macicy

Jak stosować lek Lustork?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie leku Lustork powinno być ustalane indywidualnie w zależności od wskazań oraz skuteczności działania. Zakończenie terapii powinno odbywać się przez stopniowe zmniejszanie dawki leku.

• w hormonalnej terapii zastępczej stosuje się 50 do 100 mg dopochwowo 2 razy na dobę w terapii sekwencyjnej od 15. do 25. dnia cyklu lub w terapii ciągłej codziennie
• w endometriozie stosuje się 50 do 100 mg 2 razy na dobę dopochwowo w terapii ciągłej przez okres 6 miesięcy
• w poronieniach nawykowych i zagrażających, cyklach bezowulacyjnych i indukowanych stosuje się 50 do 150 mg 2 razy na dobę dopochwowo
• w poronieniach nawykowych leczenie należy rozpocząć w cyklu, w którym planowane jest zajście w ciążę i kontynuować nieprzerwdanie do 18 - 20 tygodnia ciąży
• w programach zapłodnienia in vitro stosuje się 150 do 200 mg 2 razy na dobę dopochwowo, podawanie leku kontynuuje się do 77 dnia po transferze zarodka
• w zaburzeniach cyklu miesiączkowego, bolesnym miesiączkowaniu, zespole napęcia przedmiesiączkowego, niewydolności fazy letalnej opresu przedmenopauzalnego stosuje się dopochwowo 25 do 50 mg 2 razy na dobę w drugiej fasie cyklu miesiączkowego przez 10 - 12 dni
• w leczeniu czynnościowych krwawień z dróg rodnych stosuje się 50 mg dopochwowo 2 razy na dobę przez 5 - 7 dni, leczenie należy kontynuować przez kolejne 2 - 3 miesiące podajac 25 do 50 mg 2 razy na dobę dopochwowo od 15 do 25 dnia cyklu

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Lustork należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. U pacjentki mogą wystąpić objawy przedawkowania: zawroty głowy, zmęczenie, depresja.

Pominięcie zastosowania leku

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć ją tak szybko jak to możliwe, chyba że zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia dawki pominętej.

Przerwanie stosowania leku

W przypadku pojawienia się wątpliwości co do stosowania leku Lustork, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy nie stosować leku Lustork?

Nie należy stosować leku Lustork jeżeli:

• pacjentka ma uczulenie na progesteron lub którąkolwiek z pozostałych składników leku
• u pacjentki pojawiło się krwawienie z pochwy z nieznanych przyczyn
• u pacjentki stwierdzono ciężką niewydolność wątroby
• u pacjentki zdiagnozowano guz wątroby
• u pacjentki zdiagnozowano lub istnieje podejrzenie guza piersi lub narządów płciowych
• pacjentka ma czynny zakrzep w żyle lub w płucach lub jeśli w przeszłości występowały takie zakrzepy krwi
• u pacjentki jest ryzyko krwawienia węwnętrznego do mózgu
• pacjentka choruje na porfirię
• pacjentka poroniła i jest ryzyko, że pewne tkanki pozostają nadal w macicy lub ciąża rozwija się poza macicą

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Lustork może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku Lustork i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

• udar, zakrzepy krwi lub krwawienie wewnętrzne do mózgu
• zakrzepy w żyłach kończyn lub miednicy
• nagłe silne bóle głowy
• zaburzenia widzenia
• zażółcenie skóry lub białkówek oczu

Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

• bóle głowy
• wzdęcia brzucha
• ból brzucha
• nudności
• skurcze macicy

Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

• zawroty głowy
• bezsenność
• biegunka
• zaparcia
• pokrzywka
• wysypka
• zaburzenia pochwy
• grzybica pochwy
• zaburzenia sutka
• swędzenie w okolicy narządów płciowych
• obrzęki obwodowe

Częstość nieznana:

• zmęczenie
• wymioty
• reakcje alergiczne

Lek Lustork nie ma działania antykoncepcyjnego.

Przed rozpoczęciem stosowania hormonalnej terapii zastępczej w przebiegu menopauzy lekarz przeprowadzi badanie piersi oraz narządów miednicy.

Należy poinformować lekarza, jeśli:

• u pacjentki występowały lub występują zakrzepy krwi w żyłach
• u pacjentki występuje krwawienie z macicy

Należy zaprzestać stosowania leku Lustork w przypadku wystąpienia:

• jakichkolwiek zaburzeń widzenia (ograniczenie widzenia, podwójne widzenie, zmiany chorobowe w naczyniach krwionośnych siatkówki)
• zakrzepów krwi
• silnych bólów głowy

Jeżeli podczas stosowania leku Lustork nie wystąpi miesiączka, należy upewnić się, czy pacjentka nie jest w ciąży.

Podczas stosowania leku Lustork błona śluzowa macicy może zacząć nadmiernie przerastać lub przerost ten może się nasilić.

Jeśli w trakcie długotrwałej terapii, pod koniec terapii lub po jej zakończeniu pojawi się nieoczekiwane krwawienie lub plamienie i będzie się ono utrzymywać, należy skonsultować się z lekarzem.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek Lustork może być bezpiecznie stosowany w I trymestrze ciąży. Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku w II i III trymestrze.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W okresie karmienia piersią nie powinno się przyjmować leku Lustork. Brak wystarczających danych na temat przenikania progesteronu i jego metabolitów do mleka kobiet.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Niżej wymienione leki mogą wpływać na działanie leku Lustork:

• barbiturany
• leki stosowane w padaczce (karbamazepina, fenytoina)
• niektóre antybiotyki (np. ampicylina, tetracykliny, ryfampicyna)
• fenylobutazon
• spironolakton
• niektóre leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, gryzeofulwina)
• produkty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego

Lek Lustork może również wpływać na działanie niektórych leków:

• stosowanych w leczeniu cukrzycy
• cyklocporyny

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Lek Lustork nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli wystąpią objawy niepożądane jak senność, zaburzenia koncentracji i uwagi oraz zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Lustork?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C