Poradnik
baner-l-haleon-centrum-konkurs-21-04-2025-4905
baner-l-kod-sema-01-04-2025-4711
Memocit (Citicolinum)

Memocit (Citicolinum)

Memocit, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny to lek zawierający cytykolinę, która należy do grupy leków psychostymulujących i nootropowych, wspierających funkcje mózgu. Przeznaczony jest do leczenia zaburzeń neurologicznych i poznawczych. Lek dostępny w wygodnej formie saszetek o smaku truskawkowym.

Zarezerwuj w aptece
Odbiór tylko w aptece
Lek na receptę jest wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej. Może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.
Odbiór w aptece
Odbierz osobiście w aptece
Rezerwacja w aplikacji Recepta Gemini
SPRAWDŹ W APLIKACJI
Zgodnie z prawem, leki na receptę mogą być sprzedawane jedynie w aptekach stacjonarnych po okazaniu ważnej recepty.
NazwaMemocit
Nazwa międzynarodowaCiticolinum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka

1000 mg/10 ml

PostaćRoztwór doustny
Skład - substancja czynna
  • cytykolina
Skład - substancje pomocnicze
  • sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420)
  • glicerol
  • metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
  • propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
  • potasu sorbinian
  • sacharyna sodowa
  • gliceroformal
  • czerwień koszenilowa (E 124)
  • kwas cytrynowy
  • sodu cytrynian
  • aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy (E 1520), substancje aromatyzujące)
  • woda oczyszczona
Dostępne opakowania

10 saszetek po 10 ml

Działanie / właściwości

Psychostymulujące i nootropowe.

Zastosowanie

Memocit stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są:
• przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu (np. udar),
• urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia). 

Przeciwwskazania
  • uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek ze składników leku.
  • zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • ostrożność u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy,
  • zawiera czerwień koszenilową, która może powodować reakcje alergiczne,
  • lek zawiera sorbitol – należy skonsultować się z lekarzem w przypadku nietolerancji fruktozy,
  • zawiera sód – należy uwzględnić w diecie ograniczonej w sól.
Działania niepożądane / Skutki uboczne

Bardzo rzadkie (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

  • omamy,
  • bóle głowy, zawroty głowy,
  • zmiany ciśnienia krwi (zwiększone lub zmniejszone),
  • duszność,
  • nudności, wymioty, biegunka,
  • zaczerwienienie, pokrzywka, wysypka, plamica,
  • obrzęki,
  • dreszcze.
Możliwe interakcje z
  • nasila działanie L-dopy (lewodopy),
  • niezalecane jednoczesne stosowanie z meklofenoksatem.
Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Dzieci

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u dzieci. Może być stosowany wyłącznie w sytuacjach uzasadnionych decyzją lekarza.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Lek Memocit nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Działanie i właściwości

Jak działa lek Memocit?

  • psychostymulująco,
  • wzmacniania pamięć,
  • poprawia funkcjonowanie mózgu.

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuj się lek Memocit?

Memocit stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są:

  • przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu (np. udar),
  • urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia).

Dawkowanie

Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dorośli:

  • Zalecana dawka to 1 do 2 saszetek na dobę, w zależności od ciężkości objawów choroby.
  • Lek można przyjmować bezpośrednio z saszetki lub po rozpuszczeniu w 120 ml wody.
  • Może być stosowany zarówno podczas posiłków, jak i na czczo.
     

Przyjęcie większej niż zalecana dawki:
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub niniejszą ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki lek został przyjęty.

Pominięcie zastosowania dawki:
Należy przyjąć dawkę leku tak szybko jak to możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 

Przerwanie stosowania leku:
Lekarz określi, jak długo należy stosować lek Memocit. Nie należy przerywać stosowania leku bez porozumienia z lekarzem.

Przeciwwskazania

Leku Memocit nie należy stosować:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
  • jeśli u pacjenta występuje zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego, które jest poważną chorobą objawiającą się niskim ciśnieniem krwi, nadmiernym poceniem się, przyspieszonym biciem serca i omdleniami.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000):

  • Omamy.
  • Bóle i zawroty głowy.
  • Zmiany ciśnienia krwi.
  • Duszność.
  • Nudności, wymioty, biegunka.
  • Zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka, plamica.
  • Obrzęki, dreszcze.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Memocit należy omówić z lekarzem jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, ponieważ lek ten może powodować napady astmy.

Lek Memocit zawiera sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420):
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Memocit zawiera propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i czerwień koszenilową (E 124):
Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Lek Memocit zawiera 77 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. 
Odpowiada to 3,85% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Memocit a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Memocit a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

  • Cytykolina nasila działania L-dopy (zwanej także lewodopą, która stosowana jest w leczeniu choroby Parkinsona), dlatego o jednoczesnym stosowaniu tych leków może zdecydować wyłącznie lekarz.
  • Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytykoliny z meklofenoksatem (lek pobudzający pracę mózgu).

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Memocit a alkohol

Brak danych.

Memocit a prowadzenie pojazdów

Lek Memocit nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Przechowywanie

  • Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
  • Brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.

Spis treści

Podstawowe informacje
Działanie i właściwości
Zastosowanie / wskazania
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Działania niepożądane / skutki uboczne
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Memocit a ciąża
Memocit a karmienie piersią
Interakcje
Memocit a alkohol
Memocit a prowadzenie pojazdów
Przechowywanie