Memocit (Citicolinum)
Memocit, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny to lek zawierający cytykolinę, która należy do grupy leków psychostymulujących i nootropowych, wspierających funkcje mózgu. Przeznaczony jest do leczenia zaburzeń neurologicznych i poznawczych. Lek dostępny w wygodnej formie saszetek o smaku truskawkowym.
Spis treści
| Nazwa | Memocit |
| Nazwa międzynarodowa | Citicolinum |
| Kategoria dostępności | Leki na receptę |
| Dawka | 1000 mg/10 ml |
| Postać | Roztwór doustny |
| Skład - substancja czynna |
|
| Skład - substancje pomocnicze |
|
| Dostępne opakowania | 10 saszetek po 10 ml |
| Działanie / właściwości | Psychostymulujące i nootropowe. |
| Zastosowanie | Memocit stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są: |
| Przeciwwskazania |
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
| Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo rzadkie (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
|
| Możliwe interakcje z |
|
| Ciąża | Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. |
| Karmienie piersią | Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. |
| Dzieci | Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u dzieci. Może być stosowany wyłącznie w sytuacjach uzasadnionych decyzją lekarza. |
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek Memocit nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. |
Działanie i właściwości
Jak działa lek Memocit?
- psychostymulująco,
- wzmacniania pamięć,
- poprawia funkcjonowanie mózgu.
Zastosowanie / wskazania
Kiedy stosuj się lek Memocit?
Memocit stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są:
- przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu (np. udar),
- urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia).
Dawkowanie
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Dorośli:
- Zalecana dawka to 1 do 2 saszetek na dobę, w zależności od ciężkości objawów choroby.
- Lek można przyjmować bezpośrednio z saszetki lub po rozpuszczeniu w 120 ml wody.
- Może być stosowany zarówno podczas posiłków, jak i na czczo.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki:
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub niniejszą ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki lek został przyjęty.
Pominięcie zastosowania dawki:
Należy przyjąć dawkę leku tak szybko jak to możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku:
Lekarz określi, jak długo należy stosować lek Memocit. Nie należy przerywać stosowania leku bez porozumienia z lekarzem.
Przeciwwskazania
Leku Memocit nie należy stosować:
- jeśli pacjent ma uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli u pacjenta występuje zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego, które jest poważną chorobą objawiającą się niskim ciśnieniem krwi, nadmiernym poceniem się, przyspieszonym biciem serca i omdleniami.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Działania niepożądane / skutki uboczne
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000):
- Omamy.
- Bóle i zawroty głowy.
- Zmiany ciśnienia krwi.
- Duszność.
- Nudności, wymioty, biegunka.
- Zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka, plamica.
- Obrzęki, dreszcze.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Memocit należy omówić z lekarzem jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, ponieważ lek ten może powodować napady astmy.
Lek Memocit zawiera sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420):
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Memocit zawiera propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i czerwień koszenilową (E 124):
Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek Memocit zawiera 77 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce.
Odpowiada to 3,85% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Memocit a ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Memocit a karmienie piersią
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
- Cytykolina nasila działania L-dopy (zwanej także lewodopą, która stosowana jest w leczeniu choroby Parkinsona), dlatego o jednoczesnym stosowaniu tych leków może zdecydować wyłącznie lekarz.
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytykoliny z meklofenoksatem (lek pobudzający pracę mózgu).
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Memocit a alkohol
Brak danych.
Memocit a prowadzenie pojazdów
Lek Memocit nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Przechowywanie
- Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
- Brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
