Optibetol 0,5% (Betaxololum)

Jak działa lek Optibetol 0,5%?

Działanie leku polega na zablokowaniu receptorów adrenergicznych typu beta. Są to receptory pobudzane w warunkach fizjologicznych przez adrenalinę lub noradrenalinę. Farmakologiczne zablokowanie receptorów uniemożliwia ich pobudzenie, a przez to ogranicza skutki działania adrenaliny czy noradrenaliny na tkanki docelowe posiadające te receptory.

Betaksolol obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe w oku poprzez zmniejszenie wytwarzania cieczy wodnistej. Ponadto betaksolol powoduje zwiększenie przepływu krwi w oku. Nie powoduje zwężenia źrenicy ani skurczu mięśni akomodacyjnych.

Kiedy stosuje się lek Optibetol 0,5%?

W postaci kropli do oczu betaksolol stosowany jest miejscowo, do worka spojówkowego w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z:

• nadciśnieniem wewnątrzgałkowym
• przewlekłą jaskrą z otwartym kątem

Jak stosować lek Optibetol 0,5%?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku):

Zwykle zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka (oczu) dwa razy na dobę, np. rano i wieczorem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Optibetol 0,5%

W przypadku zakroplenia większej niż zalecana dawki leku do oka lub omyłkowego wypicia zawartości butelki (np. przez dziecko), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Optibetol 0,5%

W przypadku pominięcia dawki, lek należy zakroplić możliwie najszybciej. Jeżeli jednak zbliża się pora zastosowania kolejnej dawki leku, należy pominąć zapomnianą dawkę i zakroplić następną według schematu zaleconego przez lekarza. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Optibetol 0,5%

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy nie stosować leku Optibetol 0,5%?

Leku Optibetol 0,5% nie należy stosować w przypadku:

• uczulenia na betaksolol, β-adrenolityki lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• trudności z oddychaniem
• ciężkiej astmy
• ciężkiego przewlekłego obturacyjnego zapalenia oskrzeli
• zwolnienia rytmu serca, niewydolności serca lub zaburzeń rytmu serca

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Optibetol 0,5% może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku  i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych, takich jak:

• wysypka
• obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, co może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):

• uczucie dyskomfortu w oku
• uczucie ciała obcego w oku

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• ból głowy
• niewyraźne widzenie
• zwiększone łzawienie

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• punkcikowate zapalenie rogówki
• zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek
• upośledzenie widzenia
• światłowstręt
• ból oka
• suchość oka
• astenopia (osłabienie ostrości wzroku)
• kurcz powiek
• świąd oka
• wydzielina z oka
• strupki na brzegach powiek
• zapalenie oka
• podrażnienie oka
• zaburzenia spojówek
• obrzęk spojówek
• przekrwienie oka
• bradykardia
• tachykardia
• astma
• duszność
• zapalenie błony śluzowej nosa
• nudności

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

• niepokój
• bezsenność
• depresja
• omdlenia
• zaćma
• zmniejszenie wrażliwości rogówki
• zaczerwienienie powiek
• niedociśnienie tętnicze
• kaszel
• wodnisty wyciek z nosa
• zaburzenia smaku
• zapalenie skóry
• wysypka
• łysienie
• zmniejszenie libido

Częstość nieznana:

• nadwrażliwość
• zawroty głowy
• zaburzenia rytmu serca
• zmęczenie

Dodatkowe działania niepożądane zaobserwowane po zastosowaniu innych leków z grupy β-adrenolityków, które mogą potencjalnie wystąpić po zastosowaniu betaksololu:

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

• wysypka łuszczycowa lub zaostrzenie łuszczycy

Częstość nieznana:

• ogólnoustrojowe reakcje alergiczne w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, miejscowa i uogólniona wysypka, świąd, reakcje anafilaktyczne
• hipoglikemia
• koszmary nocne
• utrata pamięci
• omamy
• psychozy
• splątanie (dezorientacja)
• incydent mózgowo - naczyniowy
• niedokrwienie mózgu
• nasilenie przedmiotowych i podmiotowych objawów miastenii
• parestezje (mrowienie, drętwienie)
• odwarstwienie naczyniówki po zabiegach filtracyjnych
• erozja rogówki
• opadanie powiek
• podwójne widzenie
• ból w klatce piersiowej
• kołatanie serca
• obrzęki
• zastoinowa niewydolność serca
• blok przedsionkowo - komorowy
• zatrzymanie akcji serca
• niewydolność serca
• spowolnienie przewodzenia przedsionkowo - komorowego lub nasilenie bloku przedsionkowo - komorowego
• objaw Raynauda, zimne i sine dłonie i stopy
• nasilenie istniejącego chromania przestankowego
• skurcz oskrzeli
• niestrawność
• biegunka
• suchość w jamie ustnej
• bóle brzucha
• wymioty
• bóle mięśni
• zaburzenia seksualne
• impotencja
• zmęczenie

Stosować ostrożnie po konsultacji z lekarzem w przypadku:

• choroby niedokrwiennej serca, niewydolności serca
• niskiego ciśnienia krwi
• zaburzenia rytmu serca
• trudności z oddychaniem
• astmy lub przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
• słabego krążenia krwi
• cukrzycy
• nadczynności tarczycy
• miastenii
• zespołu suchego oka lub innych zaburzeń wydzielania łez
• jaskry z zamkniętym kątem

Betaksolol może zmieniać działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulenia.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast poradzić się lekarza.

Chlorek bezalkoniowy (konserwant w kroplach) może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem. Chlorek benzalkoniowy może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki.

Optibetol 0,5% nie wywiera działania na źrenicę i dlatego w przypadku pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem, wymagających zastosowania natychmiastowego leczenia, może być stosowany w celu obniżenia ciśnienia w oku (oczach) z lekiem zwężającym źrenicę.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Optibetol 0,5% w czasie ciąży, chyba że lekarz zadecyduje o takiej konieczności.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Betaksolol przenika do mleka matki. Nie należy stosować leku Optibetol 0,5% w czasie karmienia piersią.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje leki obniżające ciśnienie tętnicze, leki na serce, leki przeciwcukrzycowe i leki psychotropowe.

Optibetol 0,5% może zmniejszać skuteczność adrenaliny stosowanej w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych. Należy poinformować lekarza, jeżeli u pacjenta w przeszłości występowały ciężkie reakcje uczuleniowe.

Jeśli jednocześnie stosuje się inne leki do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutowy odstęp pomiędzy zakraplaniem kolejnych leków. Maści do oczu powinny być zastosowane jako ostatnie.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Nie ma wyraźnych przeciwwskazań dotyczących jednoczesnego spożywania alkoholu podczas stosowania leku Optibetol 0,5%. Ze względu, iż lek stosowany jest do worka spojówkowego nie powinien w żaden istotny sposób oddziaływać ze spożywanym alkoholem.

Lek Optibetol 0,5% nie ma wpywu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przemijające niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeżeli po zakropleniu wystąpi niewyraźne widzenie, pacjent przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn musi odczekać, aż powróci prawidłowa ostrość widzenia.

Jak przechowywać lek Optibetol 0,5%?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Butelkę przechowywać szczelnie zamkniętą w opakowaniu zewnętrznym.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 4 tygodnie, po tym czasie nie należy używać leku.