Pneumovax 23 jest przeznaczony do stosowania u dzieci (w wieku 2 lat i starszych) i osób dorosłych w celu zapobiegania zakażeniom wywoływanym przez Streptococcus pneumoniae.
Nazwa | Pneumovax 23 |
Nazwa międzynarodowa | Vaccinum pneumococcale saccharidicum coniugatum adsorbatum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae |
Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
Skład - substancja czynna | Polisacharydy otoczkowe 23 serotypów Streptococcus pneumoniae: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F. |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | Wytwarzanie przeciwciał przeciwko 23 serotypom bakterii Streptococcus pneumoniae |
Zastosowanie | U dzieci (w wieku 2 lat i starszych) i osób dorosłych w celu zapobiegania zakażeniom wywoływanym przez Streptococcus pneumoniae. |
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo częste (u około 1 na 10 osób szczepionych):
|
Możliwe interakcje z | Brak danych. |
Ciąża | Decyzja o wykonaniu szczepienia należy do lekarza. |
Karmienie piersią | Decyzja o wykonaniu szczepienia należy do lekarza. |
Dzieci | Szczepionkę można podawać dzieciom powyżej 2. roku życia. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Brak wpływu lub wpływ nieistotny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niektóre działania niepożądane mogą tymczasowo zaburzyć tę zdolność. |
Jak działa lek Pneumovax 23?
Pneumovax 23 to szczepionka zawierająca polisacharydy 23 serotypów bakterii Streptococcus pneumoniae. Po jej podaniu organizm zaczyna produkcję przeciwciał, tym samym rozwija się odporność na te patogeny chorobotwórcze.
Kiedy stosuje się lek Pneumovax 23?
Szczepionkę podaje się w celu uodpornienia u dzieci (w wieku 2 lat i starszych) i osób dorosłych na choroby wywołane przez różne serotypy bakterii Streptococcus pneumoniae.
Jak stosować lek Pneumovax 23?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Szczepionka jest podawana zazwyczaj w górną część ramienia, jako wstrzyknięcie domięśniowe lub podskórne (głęboko).
Szczepionka zazwyczaj jest podawana co najmniej 2 tygodnie przed planowaną operacją usunięcia śledziony lub przed rozpoczęciem planowanej, specjalistycznej terapii przeciwnowotworowej. W przypadku rozpoczęcia lub zakończenia takiej terapii szczepienie może być odroczone o około 3 miesiące.
Osobom seropozytywnym w kierunku HIV, szczepionka zwykle jest podawana od razu po otrzymaniu wyników badań.
Zazwyczaj nie ma konieczności podawania drugiej dawki szczepionki, chyba że upłynęły co najmniej 3 lata od wykonania pierwszego szczepienia.
Osoby zdrowe nie muszą otrzymywać drugiej dawki szczepionki.
U osób szczególnie zagrożonych wystąpieniem ciężkiej infekcji pneumokokowej (np. osoby z usuniętą śledzioną lub osoby, u których śledziona nie funkcjonuje prawidłowo) wykonanie powtórnego szczepienia może być zalecane po 3-5 latach od podania poprzedniej dawki. Decyzja o podaniu kolejnej dawki szczepionki należy do lekarza.
Kiedy nie stosować leku Pneumovax 23?
Podanie szczepionki jest przeciwwskazane w przypadku:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Pneumovax 23 może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta po zastosowaniu leku Pneumovax 23 wystąpią ciężkie działania niepożądane:
Istnieje ryzyko wystąpienia poważnych, rzadkich reakcji alergicznych po każdym szczepieniu. Mogą one obejmować:
Reakcje te, jeśli wystąpią, zazwyczaj pojawiają się tuż po podaniu szczepionki, gdy pacjent przebywa jeszcze pod opieką lekarza. Jeżeli jednak którykolwiek z wymienionych objawów wystąpi po opuszczeniu gabinetu, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Możliwe jest wystąpienie innych objawów reakcji alergicznej. Obejmują one objawy takie jak:
Jeżeli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem na wypadek konieczności zastosowania odpowiedniego leczenia.
Inne działania niepożądane:
Bardzo częste (u około 1 na 10 osób szczepionych):
Opisane reakcje występują częściej po podaniu drugiej dawki szczepionki niż po pierwszej dawce.
Działania niepożądane obserwowane podczas badań klinicznych i po wprowadzeniu szczepionki do obrotu obejmują:
Przed zastosowaniem leku Pneumovax 23 należy omówić to z lekarzem, gdy u pacjenta występuje:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Decyzja o wykonaniu szczepienia należy do lekarza.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Decyzja o wykonaniu szczepienia należy do lekarza.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Szczepionkę można podawać jednocześnie ze szczepionką przeciw grypie.
W celu uzyskania informacji o podawaniu szczepionki Pneumovax 23 jednocześnie ze szczepionką Zostavax należy skontaktować się z lekarzem lub pracownikiem ochrony zdrowia.
Nie należy przerywać przyjmowania antybiotyków stosowanych zapobiegawczo przeciw pneumokokom. Nawet po szczepieniu ważne jest, aby w przypadku, gdy istnieje podejrzenie infekcji lub wysokie ryzyko wystąpienia infekcji pneumokokowej lekarz jak najszybciej zlecił terapię antybiotykową (np. u osób, którym usunięto śledzionę lub u których śledziona nie funkcjonuje prawidłowo).
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych.
Nie ma danych wskazujących na to, że szczepionka Pneumovax 23 może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Niektóre działania niepożądane mogą tymczasowo zaburzyć tę zdolność.
Jak przechowywać lek Pneumovax 23?
Szczepionkę należy przechowywać: