Saridon 250 mg + 150 mg + 50 mg, 20 tabletek

Saridon^® jest złożonym lekiem o skojarzonym działaniu składników. Tabletki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe mogą być stosowane u dorosłych, oraz młodzieży powyżej 12 roku życia.

Saridon^® z paracetamolem 250 mg na ból i gorączkę

Każda tabletka produktu leczniczego Saridon^® zawiera trzy substancje czynne: paracetamol (Paracetamolum) w dawce 250 mg, propyfenazon (Propyphenazonum) 150 mg i 50 mg kofeiny (Coffeinum). Paracetamol i propyfenazon wykazują działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Dodatek kofeiny pozwala na wzmocnienie przeciwbólowego działania paracetamolu. Takie połączenie wskazane jest do stosowania w:

• bólu głowy,
• bólu zęba,
• bólu miesiączkowym,
• bólu pooperacyjnym,
• bólu reumatycznym,
• bólu i gorączce związanej z przeziębieniem i grypą.

Lek Saridon^® firmy Bayer zaczyna działać w ciągu 30 minut po podaniu doustnym. W dużym opakowaniu znajduje się 20 tabletek do doraźnego stosowania w bólu i stanach gorączkowych.

• Ból głowy, ból zęba, ból miesiączkowy, ból pooperacyjny, ból reumatyczny.
• Ból i gorączka związane z przeziębieniem i grypą.

1 tabletka zawiera:

• substancje czynne: paracetamol 250 mg, propyfenazon 150 mg, kofeinę 50 mg
• pozostałe składniki: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, esma-spreng, skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

Przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Jak stosować lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy Saridon^® 250 mg + 150 mg + 50 mg, 20 tabletek?

• Dorośli: 1-2 tabletki do trzech razy na dobę.
• Młodzież w wieku 12-16 lat: 1 tabletka do trzech razy na dobę.
• Tabletki należy połknąć i popić dużą ilością wody lub innego płynu.
• Produktu nie należy stosować w dawkach większych niż zalecane.

W przypadku gdy ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, gorączka trwa dłużej niż 3 dni, objawy się nasilą lub wystąpią dodatkowe objawy, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

• Uczulenie (nadwrażliwość) na propyfenazon, paracetamol, kofeinę lub którykolwiek z pozostałych składników.
• Uczulenie na pirazolony lub pochodne tych związków (nadwrażliwość na fenazon, aminofenazon, metamizol).
• Uczulenie na fenylobutazon lub kwas acetylosalicylowy.
• Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
• Choroba alkoholowa.
• Ciężka niewydolność wątroby (w skali Child-Pugh >9).
• Ciężka niewydolność nerek.
• Ostra porfiria wątrobowa.
• Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C

• Saridon^® jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zwrócić się do lekarza w przypadku wystąpienia:
  • bardzo rzadko zgłaszanych: reakcji uczuleniowych, takich jak wysypka skórna, pokrzywka, świąd, rumień, obrzęk naczynioruchowy (opuchlizna warg, języka, gardła lub twarzy), duszności czy astmy,
  • zgłaszanego w pojedynczych przypadkach wystąpienia reakcji anafilaktycznych (ciężka reakcja uczuleniowa) lub wstrząsu anafilaktycznego (ostra, zagrażająca życiu reakcja alergiczna),
  • ciężkiej reakcji skórnej (bardzo rzadko): ostrej wysypki krostkowej na całym ciele; zespołu Stevensa-Jonsona objawiającego się pęcherzami i nadżerkami na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych, gorączką i bólami stawowymi; toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka (może być śmiertelne) objawiającego się pękającymi olbrzymimi pęcherzami pod naskórkiem, rozległymi nadżerkami na skórze, złuszczaniem dużych płatów naskórka oraz gorączką, wysypki polekowej, rumienia wielopostaciowego.
• Należy zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza w razie wystąpienia:
  • niewydolności wątroby, zapalenia wątroby, jak również zależnej od dawki niewydolności wątroby, martwicy wątroby (w tym ze skutkiem śmiertelnym) objawiającej się mdłościami, wymiotami, rozpieraniem w nadbrzuszu, zażółceniem skóry i oczu, tkliwością wątroby,
  • zaburzeń w składzie krwi (pojedyncze przypadki), takich jak zmniejszenie liczby granulocytów powodujące skłonność do zakażeń, zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi (pancytopenia), zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia) powodujących zmniejszenie krzepliwości krwi, wybroczyny i siniaki, zmniejszenie liczby białych ciałek krwi (leukopenia) związane ze stosowaniem paracetamolu i propyfenazonu,
  • uszkodzenia nerek zwłaszcza w przypadku przedawkowania.
• Podczas stosowania leku Saridon^® mogą także wystąpić następujące działania niepożądane:
  • zaburzenia żołądka i jelit (pieczenie, nudności, wymioty, niepokój w żołądku, biegunka, ból brzucha),
  • zawroty głowy, senność.
• Przewlekłe niekontrolowane stosowanie leku może prowadzić do zwłóknienia wątroby, marskości wątroby, w tym zakończonej zgonem.
• Kofeina stosowana w dużych dawkach może wpływać niekorzystnie na serce, powodując kołatanie, nagłe zaczerwienienie, wysokie ciśnienie tętnicze krwi, częstoskurcz.

• Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
• O jednoczesnym stosowaniu leku Saridon^® z następującymi lekami decyzje powinien podjąć lekarz: 
  • ryfampicyna,
  • niektóre środki nasenne,
  • niektóre leki przeciwdrgawkowe (np. fenobarbital, fenytoina, karbamazepina),
  • chloramfenikol (antybiotyk stosowany w zakażeniach bakteryjnych),
  • doustne leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny,
  • warfaryna,
  • niesteroidowe leki przeciwzapalne,
  • zydowudyna (lek przeciwwirusowy),
  • środki działające uspokajająco (barbiturany i leki przeciwhistaminowe),
  • benzodiazepiny (leki działające przeciwlękowo),
  • leki sympatykominetyczne – leki działające na układ nerwowy oraz m.in. zmniejszające przekrwienie błony śluzowej (np. pseudoefedryna),
  • tyroksyna (lek stosowany w leczeniu chorób tarczycy),
  • teofilina (lek stosowany w leczeniu astmy i stanów alergicznych),
  • cymetydyna (lek stosowany w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy),
  • disulfiram (lek stosowany w leczeniu choroby alkoholowej),
  • doustne środki antykoncepcyjne.
• W czasie stosowania leków spowalniających opróżnianie żołądka, takich jak np. propantelina, szybkość wchłaniania paracetamolu może ulec spowolnieniu, przez co działanie przeciwbólowe może wystąpić z opóźnieniem.
• Przyspieszone opróżnianie żołądka, np. po zażyciu metoklopramidu, prowadzi do szybszego wchłaniania paracetamolu.

• U pacjentów z zespołem Gilberta, zaburzeniami hematopoezy długotrwałe konieczne może być zmniejszenie dawki lub czas przyjmowania leku.
• W trakcie przyjmowania wysokich dawek lub długotrwałego leczenia u pacjentów z niewydolnością wątroby (w skali Child-Pugh < 9), zakażeniem wpływającym na funkcje wątroby (np. wirusowe zapalenie wątroby) z innymi chorobami wątroby lekarz może zalecić regularne badania oznaczenia funkcji wątroby.
• Długotrwałe przyjmowanie leków zawierających paracetamol może prowadzić do ciężkiej niewydolności wątroby (np. marskość wątroby).
• W trakcie stosowania terapeutycznych dawek paracetamolu może nastąpić podwyższenie stężenia aminotransferazy alaninowej (ALT) w surowicy.
• U pacjentów z chorobami nerek, konieczne może być dostosowanie dawkowania przez lekarza.
• U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) lekarz powinien oszacować stosunek korzyści do ryzyka stosowania leku zawierającego paracetamol.
• Długotrwałe przyjmowanie paracetamolu z innymi środkami przeciwbólowymi może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek i ryzyka wystąpienia niewydolności nerek.
• W przypadku wystąpienia zaczerwienienia, wysypki, pęcherzy lub łuszczącej się skóry należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
• Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Saridon^®:
  • w przypadku gdy pacjent przyjmuje jednocześnie inne leki, nadużywa alkoholu, występuje u niego posocznica lub cukrzyca,
  • gdy u pacjenta występuje dziedziczny niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ może wystąpić ryzyko niedokrwistości hemolitycznej,
  • w przypadku gdy pacjent przyjmuje inne leki przeciwbólowe zawierające paracetamol, gdyż może dojść do przedawkowania paracetamolu,
  • przez pacjentów z astmą, przewlekłym nieżytem nosa lub przewlekłą pokrzywką, zwłaszcza jeśli występuje u nich nadwrażliwość na inne leki przeciwzapalne, gdyż znane są pojedyncze przypadki wystąpienia reakcji alergicznych i wstrząsu anafilaktycznego po zastosowaniu propyfenazonu i paracetamolu,
  • długotrwale, gdyż może to prowadzić do przewlekłego bólu głowy.
• Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku Saridon^®.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Decyzję o przyjęciu leku w okresie ciąży powinien podjąć lekarz.
• W czasie ciąży nie należy stosować leku Saridon^®, a szczególnie w pierwszym trymestrze i podczas ostatnich sześciu tygodni.
• Lek można zastosować, tylko jeśli potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.
• Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią, gdyż składniki leku przenikają do mleka kobiet karmiących piersią.
• Paracetamol może zaburzać płodność, jednak działanie to ustępuje po zaprzestaniu stosowania paracetamolu.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Lek nie powoduje zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.