Symgliptin (Sitagliptinum)

Sytagliptyna działa poprzez hamowanie enzymu DPP-4, co zwiększa stężenie aktywnych hormonów inkretynowych w organizmie. Te hormony stymulują wydzielanie insuliny i obniżają poziom glukozy we krwi, szczególnie po posiłkach, co przyczynia się do lepszej kontroli cukrzycy typu 2.

Lek Symgliptin stosuje się w:

• leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie wystarczają do kontrolowania poziomu cukru we krwi;
• terapii skojarzonej z insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami.

Jak stosować lek Symgliptin?

• Zalecana dawka wynosi: 100 mg raz na dobę.
• Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Lekarz dostosuje dawkę (np. 25 mg lub 50 mg dziennie).

Zastosowanie większej dawki:
W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie dawki:
W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować leczenie zgodnie z harmonogramem.

Przerwanie stosowania leku:
Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to spowodować pogorszenie kontroli cukrzycy.

Nie stosować leku Symgliptin:

• jeśli pacjent ma uczulenie na sytagliptynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Należy odstawić lek Symgliptin i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:

• Silny i uporczywy ból brzucha, mogący promieniować w kierunku pleców, z nudnościami i wymiotami lub bez nich – mogą to być objawy zapalenia trzustki.
• Ciężka reakcja alergiczna (wysypka, pokrzywka, pęcherze na skórze, łuszczenie się skóry, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub połykaniu).

Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych i po dopuszczeniu leku do obrotu:

Często (≤1 na 10):

• Hipoglikemia, nudności, wzdęcia, wymioty, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, zapalenie kości i stawów, ból ramion lub nóg.

Niezbyt często (≤1 na 100):

• Biegunka, zaparcia, senność, zawroty głowy, świąd skóry.

Rzadko (≤1 na 10 000):

• Zmniejszona liczba płytek krwi.

Częstość nieznana:

• Choroby nerek, wymioty, bóle stawów, bóle mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, pemfigoid pęcherzowy.

U pacjentów przyjmujących lek Symgliptin zgłaszano przypadki zapalenia trzustki.

Jeśli u pacjenta pojawią się pęcherze na skórze, może to być objaw choroby określanej jako pemfigoid pęcherzowy. Lekarz może zalecić pacjentowi przerwanie przyjmowania leku Symgliptin.

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub występowały:

• choroba trzustki (np. zapalenie trzustki);
• kamienie żółciowe, uzależnienie od alkoholu lub bardzo wysokie stężenie triglicerydów we krwi (zwiększają ryzyko zapalenia trzustki);
• cukrzyca typu 1;
• kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy;
• choroby nerek obecnie lub w przeszłości;
• reakcja alergiczna na lek Symgliptin.

Ponieważ lek ten nie działa, gdy poziom cukru we krwi jest niski, jest mało prawdopodobne, aby sam w sobie powodował hipoglikemię. Jednak w przypadku stosowania jednocześnie z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną może dojść do hipoglikemii.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować tego leku podczas ciąży

Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka kobiecego. Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią lub gdy planowane jest karmienie piersią.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie, ostatnio oraz planowanych do stosowania.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje digoksynę (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca i innych chorób serca). Podczas przyjmowania leku Symgliptin z digoksyną należy kontrolować stężenie digoksyny we krwi.

Brak informacji w ulotce.

Ten lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę, że zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności. Przyjmowanie tego leku jednocześnie z lekami nazywanymi pochodnymi sulfonylomocznika lub z insuliną może prowadzić do hipoglikemii, co z kolei może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub pracy bez bezpiecznego podparcia stóp.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po:„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.