Poradnik
baner-l-badz-piekna-na-wiosne-17-03-2025-2729
baner-l-wyprawka-dla-mamy-i-noworodka-24-03-2025-4784
baner-l-tydzien-seniora-24-03-2025-4469
baner-l-perrigo-emolium-24-03-2025-4724
baner-l-kod-sema-17-03-2025-4711
baner-l-tactica-gardimax-24-03-2025-4726
baner-l-nutricia-bebiko-24-03-2025-4753
baner-l-nuxe-24-03-2025-4794
Virumed Junior 312,5 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, aromat bananowy, 60 ml
Virumed Junior 312,5 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, aromat bananowy, 60 ml - zdjęcie produktu
Virumed Junior 312,5 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, aromat bananowy, 60 ml - miniaturka  zdjęcia produktu
Virumed Junior 312,5 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, aromat bananowy, 60 ml - miniaturka 2 zdjęcia produktu
Adamed Pharma , produkt leczniczy otc , Produkt apteczny

Virumed Junior 312,5 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, aromat bananowy, 60 ml

25,99 zł
43,32 zł za 100 mililitrów
Wysyłka w 1 dzień roboczy
Produkt oferowany przez przedsiębiorcę
Kurier
Punkt odbioru
marketplace.shipment.type.null
Zamówienie wysyłamy w ciągu 1 dnia roboczego
Chcesz wiedzieć więcej o kosztach i progach darmowej dostawy?
ZOBACZ SZCZEGÓŁY

Opis produktu

Virumed Junior 312,5 mg/ml to lek przeciwwirusowy i zwiększający odporność organizmu, dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks, który hamuje namnażanie wirusów z grupy Herpes.

Kiedy stosuje się Virumed Junior?

Produkt leczniczy Virumed Junior 312,5 mg/ml jest przeznaczony dla dzieci powyżej 1. roku życia i osób dorosłych. Może być stosowany:

  • jako wsparcie dla osób z obniżoną odpornością, szczególnie przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych,
  • w leczeniu opryszczki na wargach i skórze twarzy spowodowanej przez wirusa opryszczki pospolitej (Herpes simplex).

Lek stosuje się doustnie – po rozpuszczeniu proszku w letniej wodzie otrzymuje się zawiesinę o bananowym smaku i zapachu. W celu ułatwienia odmierzania leku w opakowaniu znajduje się strzykawka dozująca z podziałką.

Wskazania

Lek Virumed Junior 312,5 mg/ml jest przeznaczony do stosowania u osób powyżej 1 roku:

  • wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych;
  • w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

Skład

1 ml zawiesiny zawiera:

  • substancję czynną: inozyny pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3) 312,5 mg; 
  • pozostałe składniki: maltodekstryna, sorbitol (E420), aromat bananowy [preparaty poprawiające smak i zapach, maltodekstryna, guma arabska (E414)], sukraloza, powidon K-30, potasu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan.

Działanie

Lek Virumed Junior 312,5 mg/ml działa przeciwwirusowo i pobudza funkcje układu odpornościowego, przyczyniając się do zwiększenia odporności organizmu.

Dawkowanie

Virumed Junior zawiesina dla dzieci – jak stosować?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby. Dawkę dobową należy podzielić na równe dawki pojedyncze podawane kilka razy na dobę.

 

Dzieci w wieku powyżej 1 roku:

  • zalecana dawka wynosi 50 mg na kg masy ciała na dobę, zwykle 0,16 ml na 1 kg masy ciała na dobę, w 3 lub 4 równych podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby:
  • dzieci o masie ciała 10-14 kg: stosować 0,8 ml leku 3 razy na dobę,
  • dzieci o masie ciała 15-20 kg: stosować 0,8-1,2 ml leku 3 razy na dobę,
  • dzieci o masie ciała 21-30 kg: stosować 1,2-1,6 ml leku 3 razy na dobę,
  • dzieci o masie ciała 31-40 kg: stosować 1,6-2,4 ml leku 3 razy na dobę,
  • dzieci o masie ciała 41-50 kg: stosować 2,4-2,8 ml leku 3 razy na dobę.

 

Dorośli, w tym pacjenci w podeszłym wieku:

  • zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg na kg masy ciała na dobę (0,16 ml na 1 kg masy ciała na dobę);
  • zwykle stosuje się 9,6 ml zawiesiny (3 g) na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych;
  • dawka maksymalna wynosi 12,8 ml zawiesiny (4 g) na dobę.

Sposób podawania

  • Lek podaje się doustnie.
  • W celu odmierzenia zalecanej objętości, należy stosować strzykawkę, dołączoną do opakowania.
  • Zawiesinę należy popić odpowiednią ilością wody. 

Czas trwania leczenia

  • Leczenia trwa zazwyczaj od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów zaleca się kontynuowanie leczenia przez kolejne 1–2 dni. Jeśli po 5–14 dniach nie nastąpi poprawa lub stan pacjenta się pogorszy, należy skontaktować się z lekarzem.
  • Brak danych dotyczących przedawkowania. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub złego samopoczucia należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem.
  • W przypadku pominięcia dawki leku należy jak najszybciej przyjąć dawkę i kontynuować leczenie. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej.
  • W przypadku przerwania stosowania leku Virumed Junior nie można osiągnąć oczekiwanego efektu terapeutycznego lub objawy choroby mogą się nasilić.

Jak zrobić zawiesinę Virumed Junior?

Lek ma postać proszku. Przed użyciem należy wymieszać go z wodą. W celu przygotowania 30 ml zawiesiny, należy wlać do butelki 15 ml przegotowanej wody o temperaturze pokojowej, wykonując następujące czynności:

  • Zamknąć butelkę i energicznie nią potrząsać, aby rozluźnić proszek.
  • Następnie otworzyć butelkę i za pomocą dołączonej do opakowania strzykawki dodać 10 ml wody (2 objętości strzykawki). 
  • Zamknąć butelkę i odwrócić ją do góry dnem. Energicznie wstrząsać przez co najmniej 1 minutę, aż utworzy się jednorodna zawiesina. 
  • Ponownie otworzyć butelkę i dodać 5 ml wody (1 objętość strzykawki).
  • Zamknąć butelkę i odwrócić ją do góry dnem. Energicznie wstrząsać przez co najmniej 1 minutę, aż utworzy się jednorodna zawiesina. 
  • Na koniec otworzyć butelkę i włożyć do szyjki butelki adapter dołączony do opakowania.
  • Gotowa zawiesina ma biały lub białawy kolor oraz bananowy smak i zapach.
  • Bezpośrednio przed każdym użyciem, należy wstrząsać butelką przez 1 minutę. 

Przeciwwskazania

Leku Virumed Junior nie należy stosować:

  • w przypadku uczulenia na inozyny pranobeks lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (objawami reakcji alergicznej mogą być: wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka);
  • jeśli u pacjenta występuje aktualnie napad dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem i zaczerwienieniem skóry lub też w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku) lub badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Przechowywanie

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku w postaci proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
  • Sporządzoną zawiesinę należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze od 15°C do 25°C. Zawiesina nadaje się do spożycia w ciągu 15 dni od jej sporządzenia.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

 

Ciężkie reakcje alergiczne po przyjęciu leku Virumed Junior występują rzadko. Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

  • nagle pojawiający się świszczący oddech,
  • trudności z oddychaniem,
  • obrzęk powiek, twarzy lub warg,
  • wysypka lub świąd (zwłaszcza jeżeli dotyczą całego ciała).

 

Inne możliwe działania niepożądane leku Virumed Junior wymieniono poniżej.


Bardzo często (występują u więcej niż 1 osoby na 10):

  • zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi, zwiększone stężenie kwasu moczowego w moczu.

 

Często (występują u nie więcej niż 1 osoby na 10):

  • zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi – mogą to wykazać badania laboratoryjne krwi zlecone przez lekarza,
  • bóle głowy,
  • zawroty głowy,
  • zmęczenie, złe samopoczucie,
  • nudności z wymiotami lub bez,
  • dyskomfort w nadbrzuszu,
  • świąd skóry,
  • wysypka skórna (jako jedyny objaw),
  • bóle stawów,
  • zwiększone stężenie mocznika we krwi.

 

Niezbyt często (występują u nie więcej niż 1 osoby na 100):

  • senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność),
  • biegunka,
  • zaparcia,
  • wielomocz (zwiększona ilość wydalanego moczu),
  • nerwowość.

 

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła) nadwrażliwość, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna (nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna obejmująca cały organizm),
  • ból w nadbrzuszu,
  • zaczerwienienie skóry (rumień).

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy zwłaszcza poinformować lekarza lub farmaceutę o lekach wymienionych poniżej, gdyż mogą one wchodzić w interakcje z lekiem Virumed Junior:

  • leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki);
  • leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu), np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid;
  • leki hamujące czynność układu odpornościowego (leki immunosupresyjne, stosowane u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry);
  • zydowudyna (lek stosowany w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Virumed Junior należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

  • pacjent miał w przeszłości napady dny moczanowej lub podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi lub moczu, ponieważ lek może powodować jego tymczasowy wzrost;
  • u pacjenta występowała w przeszłości kamica nerkowa;
  • u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek – w takim przypadku lekarz będzie monitorował jego stan;
  • leczenie trwa dłużej niż 3 miesiące – konieczne będą regularne badania krwi oraz kontrola funkcji nerek i wątroby, ponieważ długotrwała terapia może sprzyjać powstawaniu kamieni nerkowych.
  • pojawią się objawy alergii, takie jak wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. W takiej sytuacji należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

 

Ciąża i karmienie piersią

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Nie należy przyjmować leku Virumed Junior w okresie ciąży lub karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz oceni, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko

 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Lek Virumed Junior nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

 

Lek Virumed Junior zawiera sorbitol (E420)

  • Lek zawiera 126,7 mg sorbitolu (E420) w każdym ml zawiesiny, co odpowiada 101,4 mg /0,8 ml zawiesiny; 152,0 mg /1,2 ml zawiesiny; 202,7 mg /1,6 ml zawiesiny; 304,1 mg /2,4 ml zawiesiny; 354,8 mg /2,8 ml zawiesiny. 
  • Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.

 

Lek Virumed Junior zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan

  • Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.
ul. M. Adamkiewicza 6A , Pieńków
05-152 Czosnów

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Cechy produktu

Spis treści

Opis produktu
Wskazania
Skład
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Przechowywanie
Działania niepożądane
Interakcje
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podmiot odpowiedzialny
Dodatkowe informacje
Cechy produktu

Informacja o sprzedającym

AGIP Sp. z o.o. z siedzibą w Gdańsku, Al. Grunwaldzka 411, 80-309 Gdańsk, wpisana przez Sąd Rejonowy Gdańsk - Północ w Gdańsku do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod nr: 0000658267
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 600 80 88
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.

Informacja dla kupującego - prawa konsumenta

Sprawdź szczegóły