Groprinosin 500 mg, 20 tabletek

Groprinosin^® w tabletkach jest lekiem przeciwwirusowym i zwiększającym odporność organizmu (pobudza czynność układu odpornościowego). Produkt leczniczy jest odpowiedni do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia*.

Jak działa lek Groprinosin^®?

Substancją czynna leku Groprinosin^® jest inozyny pranobeks. Związek ten hamuje in vitro namnażanie chorobotwórczych dla człowieka wirusów z grupy Herpes. Inozyny pranobeks jest syntetyczną pochodną puryny. Wykazuje jednocześnie działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe, które wynika z wyraźnego pobudzenia odpowiedzi odpornościowej gospodarza in vivo pod wpływem działania leku.

Wskazaniem do stosowania tabletek Groprinosin^® jest opryszczka warg i skóry twarzy wywołana przez wirusa opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Preparat może być również stosowany wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w szczególności w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Co ważne lek Groprinosin^® może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

• Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
• W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex).

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną leku: inozyny pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3),
• pozostałe składniki: skrobia ziemniaczana, powidon K-25, magnezu stearynian.

Przeciwwirusowe i immunostylumujące.

Groprinosi^® w tabletkach — stosowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby.

• Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): zalecana dawka to 50 mg/kg masy ciała na dobę.
• Zazwyczaj dawka dobowa wynosi 6 tabletek (3 g) w ciągu doby (czyli 2 tabletki 3 razy na dobę).
• Maksymalna dawka dobowa to 8 tabletek (4 g) w ciągu doby (czyli 2 tabletki 4 razy na dobę).
• Dzieci w wieku powyżej 1. roku życia: zalecana dawka to 50 mg/kg masy ciała na dobę, podawana w kilku dawkach podzielonych.

Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza

• Uczulenie na inozyny pranobeks lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (objawami reakcji alergicznej mogą być wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka).
• Jeśli u pacjenta występuje aktualnie napad dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem i zaczerwienieniem skóry lub też w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku) lub badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

• Groprinosin 500 mg (tabletki, 20 sztuk) należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
• Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
• Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.

Lek Groprinosin^®, jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

• nagle pojawiający się świszczący oddech,
• trudności w oddychaniu,
• obrzęk powiek, twarzy, warg,
• wysypka lub świąd (zwłaszcza jeśli dotyczą całego ciała),
• lek może wywołać reakcję alergiczną, jednakże ciężkie reakcje alergiczne po jego przyjęciu występują bardzo rzadko. 

Bardzo często (występuje częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi lub w moczu.

Często (występują u 1 do 10 osób na 100):

• przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi,
• podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi,
• nudności z wymiotami lub bez,
• ból brzucha,
• swędzenie skóry,
• wysypka skórna (jako jedyny objaw),
• bóle głowy,
• zawroty głowy,
• zmęczenie lub złe samopoczucie,
• bóle stawów.

Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1000):

• biegunka,
• zaparcia,
• nerwowość,
• senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność),
• zwiększona objętość moczu (wielomocz).

Częstość nieznana (nie może być określana na podstawie dostępnych danych):

• ból w nadbrzuszu,
• obrzęk twarzy, warg, powiek lub gardła (obrzęk naczynioworuchowy),
• pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna dotycząca całego ciała (reakcja anafilaktyczna), wstrząs anafilaktyczny, zawroty głowy, zaczerwienienie skóry (rumień).

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w szczególności:

• leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki),
• leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu), np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid,
• leki hamujące czynność układu odpornościowego (tak zwane leki immunosupresyjne, stosowane u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry),
• azydotymidyna (lek stosowany w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV).

• *Dzieciom, które nie potrafią połykać tabletek, zaleca się podawanie leku Groprinosin^® w syropie.
• Groprinosin^® w tabletkach może wywoływać przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w krwi i w moczu.
• Podczas stosowania leku należy zachować ostrożność jeżeli w przeszłości występowały/obecnie występują u pacjenta:
  • napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego w krwi lub w moczu),
  • kamica nerkowa,
  • zaburzenia czynności nerek.
• W przypadku leczenia długotrwałe (3 miesiące lub dłużej), lekarz powinien zlecić regularne badania kontrolne krwi oraz będzie kontrolować czynność nerek i wątroby.
• Podczas długotrwałego leczenia tabletkami Groprinosin^® mogą tworzyć się kamienie nerkowe.
• Jeśli zaobserwowano objawy reakcji alergicznej, takiej jak wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka, należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie należy przyjmować leku Groprinosin^® w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że na wyraźne zalecenie lekarza. Lekarz oceni, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Jest mało prawdopodobne, aby lek Groprinosin^® miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.