Vratizolin 30 mg/ g, krem, 3 g

Vratizolin to lek, którego stosowanie jest wskazane w procesie leczenia opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirusa opryszczki zwykłej. Ma działanie przeciwwirusowe, zaleca się stosowanie miejscowe na skórę. Charakteryzuje się kremową strukturą o specyficznym zapachu.

Leczenie opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex).

1 g kremu zawiera:

• denotywir 30 mg.

Preparat zawiera:

• alkohol etylowy i stearylowy,
• glikol propylenowy,
• parahydroksybenzoesan metylu i propylu.

Lek przeciwwirusowy do stosowania miejscowego. Hamuje replikację wirusów, w tym wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex). Lek skraca czas trwania choroby, a zastosowany w okresie prodromalnym, może zapobiec rozwojowi schorzenia (nie zapobiega nawrotom opryszczki). Przenika do chorobowo zmienionych warstw skóry i jego stężenie we krwi jest niewykrywalne.

• Miejscowo na skórę.
• Leczenie należy rozpocząć z chwilą pojawienia się pierwszych objawów (np. swędzenia i pieczenia).
• Zmienioną chorobowo skórę pokrywa się kilka razy na dobę niewielką ilośćią kremu.
• Leczenie trwa zwykle ok. 5 dni.
• U osób zakażonych wirusem mogą wystąpić nawroty choroby - wówczas jest konieczne natychmiastowe zastosowanie kremu w celu zapobiegania tworzenia się pęcherzyków.

Uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek ze składników preparatu.

Częstość nieznana: reakcje miejscowe, takie jak:

• podrażnienia skóry w miejscu zastosowania produktu leczniczego,
• kontaktowe zapalenie skóry,
• objawy nadwrażliwości.

• Nie stosować preparatu na błony śluzowe np. ust lub oczu oraz w leczeniu opryszczki narządów płciowych.
• Należy unikać rozprzestrzeniania się wirusa - niepotrzebnego pocierania zmian chorobowych lub dotykania ich ręcznikiem.
• Należy unikać kontaktu preparatu z oczami.
• Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, glikolu propylenowego oraz parahydroksybenzoesanu, metylu i propylu, preparat może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry), podrażnienie skóry oraz reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
• Nie zaleca się stosowania preparatu w ciąży i podczas karmienia piersią (brak badań).

Bausch Health Ireland Limited 
3013 Lake Drive 
Citywest Business Campus 
Dublin 24, D24PPT, Irlandia 

Producent

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA 
ul. Wincentego Pola 21 
58-500 Jelenia Góra

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.