Contril 60 mg/10 ml, syrop dla dorosłych i dzieci powyżej 2 lat, smak wiśniowy, 120 ml KRÓTKA DATA

Syrop Contril^®  to lek przeciwkaszlowy o wiśniowym smaku przeznaczony dla dzieci po 2 roku życia oraz dorosłych. Preparat stosuje się doustnie w leczeniu suchego (nieproduktywnego) kaszlu towarzyszącego np. zakażeniu górnych lub dolnych dróg oddechowych, krztuścowi.

Co zawiera syrop Contril^® 60 mg/10 m i jak działa?

Substancją czynną preparatu leczniczego Contril^® jest lewodropropizyna o działaniu przeciwkaszlowym, która wpływając na receptory kaszlu w oskrzelach i tchawicy, znosi skurcz oskrzeli. Mechanizm jej działania polega na hamującym wpływie na włókna C. Lewodropropizyna zmniejsza częstotliwość i natężenie kaszlu, hamuje odruch kaszlu, a także ułatwia oddychanie, przynosząc ulgę w suchym uporczywym kaszlu.

Maksymalny czas stosowania leku Contril^® bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. Po tym czasie zaleca się przerwanie stosowania preparatu i skonsultowanie się z lekarzem. Kaszel jest objawem choroby i należy rozpoznać, a następnie leczyć chorobę, będącą jego przyczyną. 

Syrop na kaszel suchy Contril^® - dla kogo?

Lek Contril stosuje się u dorosłych i dzieci po 2 roku życia:

• w objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu o różnym pochodzeniu np.
  • kaszel związany z zakażeniami górnych i dolnych dróg oddechowych, 
  • kaszel w przebiegu raka płuc,
  • krzusiec.

10 ml syropu zawiera:

• substancję czynną: lewodropropizynę (Levodropropizinum) 60 mg,
• substancje pomocnicze: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), kwas cytrynowy jednowodny, aromat wiśniowy 0527477 (zawiera m.in. glikol propylenowy), sodu wodorotlenek, roztwór 10%, kwas cytrynowy jednowodny, roztwór 10%, woda oczyszczona.

Przeciwkaszlowe, znoszące skurcz oskrzeli.

Jak stosować Contril^® syrop na kaszel suchy?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dzieci w wieku powyżej 2 lat o masie ciała 10-20 kg: 3 ml maksymalnie 3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku powyżej 2 lat o masie ciała 21-30 kg: 5 ml maksymalnie 3 razy na dobę.
• Dorośli: 10 ml maksymalnie 3 razy na dobę.

Leku Contril^® nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Produkt leczniczy należy stosować doustnie 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin. Leczenie należy kontynuować do ustąpienia kaszlu lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W każdym przypadku, gdy kaszel nie ustępuje po 7 dniach leczenia, zaleca się przerwanie stosowania leku i zasięgnięcie porady lekarza. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

• Uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku.
• Obfita wydzielona oskrzelowa i zaburzenia czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek).
• Czas ciąży i karmienia piersią.
• Wiek poniżej 2 lat.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• Działania niepożądane po zastosowaniu leku Contril^® występują bardzo rzadko. W większości przypadków nie  są to ciężkie powikłania, a objawy ustępują po przerwaniu leczenia. Czasem tylko wymagają specyficznego leczenia farmakologicznego.
• Stosowanie leku Contril^® zgodnie z zaleceniami podanymi w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
• Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Contril^® i zwrócić się po pomoc medyczną jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów:
  • ciężkie przypadki reakcji skórnych (pokrzywka, świąd) lub chorób skóry np. przebiegających z tworzeniem się pęcherzy (epidermoliza);
  • nierówna praca serca (ryzyko wystąpienia bigeminii przedsionkowej); 
  • reakcja alergiczna i (lub) anafilaktyczna, w postaci obrzęku, duszności, wymiotów i biegunki;
  • śpiączka hipoglikemiczna.
• Objawy te mogą spowodować konsekwencje zagrażające życiu, dlatego należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z wyżej wymienionych działań niepożądanych.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

• pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk występujący zwykle w obrębie twarzy lub gardła, mogący zagrażać życiu), reakcje skórne;
• bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka;
• reakcje alergiczne, w tym natychmiastowe, ogólne złe samopoczucie;
• zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, mrowienie, drętwienie;
• kołatania serca, częstoskurcz, obniżenie ciśnienia tętniczego;
• drażliwość, senność, depersonalizacja (zaburzenie postrzegania własnej osoby i otoczenia);
• duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego;
• niedobór lub brak sił (astenia) i osłabienie kończyn dolnych.

Ponadto wystąpiły następujące działania niepożądane

• zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką;
• stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odpływu żółci z wątroby (cholestatyczne zapalenie wątroby);
• przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i osłabienia;
• napady padaczki - duży napad padaczkowy (drgawki kloniczno-toniczne) oraz mały napad padaczkowy (bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal);
• rozszerzenie źrenic oraz utrata zdolności widzenia (w obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku);
• przypadki obrzęku powiek, które w większości można uznać za obrzęk naczynioruchowy, biorąc pod uwagę jednoczesne wystąpienie pokrzywki;
• senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty u noworodka, co przypisano przedostaniu się do organizmu dziecka lewodropropizyny przyjmowanej przez karmiącą piersią matkę. Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień (piersią).

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Nie stwierdzono zmian zapisu krzywej EEG w badaniach u ludzi podczas podawania lewodropropizyny w skojarzeniu z benzodiazepinami.
• Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego zażywania leków uspokajających u osób szczególnie wrażliwych. 

Stosowanie z jedzeniem i piciem

• Zaleca się stosowanie leku Contril^® między posiłkami ze względu na brak informacji o wpływie posiłków na wchłanianie leku.

• Przed zastosowaniem leku Contril^® należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek jest stosowany w leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu i można go stosować tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i (lub) efekt leczenia choroby powodującej ten kaszel.
• Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o przyjęciu większej niż zalecana dawka leku.
• Należy przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady lekarza, gdy kaszel nie ustępuje po 7 dniach leczenia.
• Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku Contrill^® dłużej niż 7 dni. 
• Lek Contril^® zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan. Preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
• Lek Contril^® zawiera 4 g sacharozy w 10 ml syropu. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku, jeżeli stwierdzono wcześniej u niego nietolerancję niektórych cukrów.
• Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
• Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
• Nie wyrzucać leku do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Leku nie stosuje się u dzieci poniżej 2 lat.

Stosowanie u osób w podeszłym wieku

• Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania lewodropropizyny (składnika leku Contril^®) u osób w podeszłym wieku. Istnieją dowody zmiany wrażliwości na wiele leków w tej grupie pacjentów.

Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek

• Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku Contril^® u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Ciąża i karmienie piersią

• Lek Contrill^® jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży, planujących ciąże, a także w okresie karmienia piersią.
• Przed zastosowaniem tego leku pacjentka w ciąży, karmiąca piersią lub przypuszczająca, że może być w ciąży lub planująca mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Należy zachować ostrożność u pacjentów, którzy zamierzają prowadzić pojazdy lub obsługiwać urządzenia mechaniczne. 
• Lek Contrill^® w rzadkich przypadkach może powodować senność.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.