Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g )/5 ml, płyn doustny, 100 ml USZKODZONE OPAKOWANIE

Cravisol^® to lek roślinny wskazany do stosowania wspomagającego w łagodnych zaburzeniach pracy serca na tle nerwowym, również w okresie przekwitania u kobiet. Preparat leczniczy w formie płynu doustnego zawiera trzy wyciągi roślinne pozyskane ze świeżego kwiatostanu głogu, świeżego ziela melisy i świeżego ziela jemioły.

Lek roślinny na serce Cravisol^® (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g )/5 ml, 100 ml

Cravisol^® od Phytopharm Klęka S.A., przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach. Jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Zalecany czas kuracji to 4 tygodnie. Płyn doustny stosuje się po rozcieńczeniu w niewielkiej ilości wody. Do opakowania leku Cravisol^® została dołączona miarka umożliwiająca precyzyjne odmierzenie zalecanej dawki.

Do stosowania wspomagającego w łagodnych zaburzeniach pracy serca na tle nerwowym, również w okresie przekwitania u kobiet.

100 ml preparatu zawiera:

• substancje czynne: wyciąg ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) (1:1) 46,26 g, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V); wyciąg ze świeżego ziela melisy (Melissa officinalis L.) (1:1) 32,02 g, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V); 13,88 g wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Viscum album L.) (1:1) 13,88 g, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V).

Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi: 42-52% (V/V).

Łagodnie zwiększające siłę skurczu mięśnia sercowego, zwiększające przepływ krwi w naczyniach wieńcowych i mięśniu sercowym, tonizujące krążenie wieńcowe, uspokajające.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• Dorośli: 5 ml płynu 4 razy dziennie.
• Preparat należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody.
• Podanie doustne.

Jeżeli objawy utrzymują się, nasilają lub nie ustąpią po 4 tygodniach stosowania, należy skonsultować się z lekarzem.

• Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, ciąża i karmienie piersią.
• Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

• Jak każdy lek, płyn doustny Cravisol^® może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Dotychczas nie są znane działania niepożądanie.

Lek Cravisol^® a inne leki

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Dotychczas nie zanotowano interakcji z innymi lekami.
• Ze względu na zawartość etanolu nie zaleca się równoczesnego stosowania z innymi środkami farmaceutycznymi mogącymi mieć niekorzystny wpływ na wątrobę.

Stosowanie leku Cravisol^® z jedzeniem, piciem i alkoholem

• Brak danych.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Cravisol^® należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Zachować szczególną ostrożność stosując lek Cravisol, ponieważ dawka jednorazowa leku (5 ml) zawiera do 2,5 g etanolu, co stanowi odpowiednik ok. 26 ml wina i 62 ml piwa.
• Należy wziąć pod uwagę zawartość etanolu, stosując produkt u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz w grupach zwiększonego ryzyka tj. u pacjentów z chorobami wątroby i w padaczce.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji oraz wpływu na płodność.
• Nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Ze względu na zawartość alkoholu (do 2,5 g w 5 ml) nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w czasie stosowania leku Cravisol^®, ponieważ alkohol może być wykryty przez urządzenia mierzące jego poziom w powietrzu wydychanym.
• Lek może osłabiać zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn, a także sprawność psychoruchową.

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1
63-040 Nowe Miasto nad Wartą

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.