Dulcobis 5 mg, 20 tabletek dojelitowych

Dulcobis^® to miejscowo działający lek przeczyszczający, który powoduje rozmiękczenie stolca i pobudzenie wypróżniania. Tabletki dojelitowe Dulcobis^® wskazane są do stosowania w krótkotrwałym, objawowym leczeniu zaparć. Preparat może być także przyjmowany w celu przygotowania do badań, przed operacjami i po operacjach oraz w stanach wymagających ułatwienia defekacji.

Zaparcia – objawy i leczenie

Zaparcia to jeden z bardziej uciążliwych problemów zdrowotnych. Zaparciem określa się zbyt rzadkie wypróżnienia, pojawiające się 2 razy w tygodniu lub rzadziej. Objawia się ono twardymi stolcami, oddawanymi z wysiłkiem i towarzyszącym uczuciem niepełnego wypróżnienia.

Wiele osób z problemem zaparć musi mierzyć się na co dzień, co wynika z prowadzonego trybu życia. Coraz więcej czasu spędzamy przy biurku i w samochodzie, jak również spożywamy wysoko przetworzoną żywność, co sprzyja zaparciom. To wszystko może źle wpływać na pracę naszych jelit. Choć u różnych osób zaparcia mogą mieć różne podłoże, to istnieje wspólny mianownik. Gdy dolegliwość ta już się pojawi, może istotnie skomplikować życie.

Lek Dulcobis^® działa miejscowo i pobudza perystaltykę jelit, co pozwala przynieść zdecydowaną ulgę w zaparciach. Tabletki Dulcobis^® zawierają bisakodyl (Bisacodylum), substancję przyspieszająca perystaltykę jelit zwiększającą zawartość wody w kale, co ułatwia oddanie stolca, a tym samym zwalcza zaparcia i wspomaga zachowanie zdrowia jelita. Działanie bisakodylu pojawia się po 6 godzinach po przyjęciu doustnym (pomiędzy 6 a 12 godziną od podania).

• Krótkotrwałe, objawowe leczenie zaparć.
• Przygotowanie do badań diagnostycznych.
• Leczenie przed- i pooperacyjne,
• Stany wymagające ułatwienia defekacji.

1 tabletka dojelitowa zawiera:

• substancję czynną: bisakodyl (Bisacodylum) 5 mg,
• pozostałe składniki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana rozpuszczalna, glicerol 85%, magnezu stearynian, otoczka: magnezu stearynian, sacharoza, talk, guma arabska, tytanu dwutlenek (E171), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:1), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:2), olej rycynowy, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E172), wosk biały, wosk Carnauba, szelak.

Przeczyszczające poprzez:

• utrudnianie wchłanianie wody i elektrolitów w jelicie grubym,
• przyspieszenie perystaltyki jelita grubego,
• zwiększenie zawartość wody i elektrolitów w świetle jelita grubego,
• rozluźnienie konsystencji stolca.

Jak stosować lek przeczyszczający Dulcobis^® w tabletkach?

Krótkotrwałe leczenie zaparć

• Dorośli (w wieku 18 lat i powyżej): 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) na dobę.
• Dzieci i młodzież w wieku powyżej 10 lat: 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) na dobę.
• Dzieci w wieku od 4 do 10 lat: 1 tabletka dojelitowa (5 mg) na dobę.
• Dzieci w wieku 10 lat i młodsze z przewlekłymi lub uporczywymi zaparciami powinny być leczone wyłącznie pod opieką lekarza.
• Tabletki dojelitowe należy przyjmować doustnie, wieczorem, aby rano doszło do wypróżnienia.
• Tabletki należy połykać w całości i popijać dużą ilością wody.
• Tabletek nie wolno rozgryzać.

Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania. Okres stosowania leku Dulcobis^® bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.

Przygotowanie do badań diagnostycznych i zabiegów chirurgicznych

• Dorośli (w wieku 18 lat i powyżej): w celu całkowitego opróżnienia jelit osoby dorosłe powinny, zgodnie z zaleceniami lekarza przyjąć 2- 4 tabletki dojelitowe (10-20 mg) doustnie, wieczorem w dniu poprzedzającym badanie, a następnie rano w dniu badania przyjąć środek przeczyszczający o natychmiastowym działaniu (np. w postaci czopka).
• Dzieci w wieku powyżej 4 lat: jedna tabletka dojelitowa (5 mg) wieczorem, a następnego dnia rano zalecane jest podanie natychmiast działającego środka przeczyszczającego (np. czopka). 

Podczas przygotowania do badań lub przed zabiegami operacyjnymi lek Dulcobis^® powinien być stosowany pod nadzorem personelu medycznego.

• Uczulenie (nadwrażliwość) na bisakodyl lub którykolwiek z pozostałych składników leku Dulcobis^®.
• Niedrożność jelit.
• Ostre stany chorobowe w jamie brzusznej, w tym zapalenie wyrostka robaczkowego lub ostre zapalne choroby jelit.
• Nie stosować, w przypadku, gdy:
  • pacjent utracił dużo wody,
  • pacjent odczuwa silny ból brzucha połączony z nudnościami i wymiotami (może to wskazywać na poważniejsze schorzenia),
  • u pacjenta występuje dziedziczna nietolerancja niektórych cukrów.
• Nie stosować u dzieci poniżej 4 lat.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w w temperaturze poniżej 25°C.

Jak każdy lek, Dulcobis^® w tablwtkach z bisakodylem może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (występują nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• skurcze w obrębie jamy brzusznej, ból w jamie brzusznej, biegunka, nudności.

Niezbyt często (występują nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, uczucie dyskomfortu w okolicach odbytu, zawroty głowy.

Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• reakcje nadwrażliwości, omdlenia, odwodnienie, obrzęk naczynioruchowy, szybko postępujące, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne,
• zapalenie okrężnicy w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego.

Zawroty głowy i omdlenia mogą być związane z zaparciem (parcie na stolec, ból brzucha) a niekoniecznie ze stosowaniem bisakodylu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, w tym pokrzywki, obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, należy przerwać stosowanie leku Dulcobis^® i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.

Lek Dulcobis^® a inne leki

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Równoczesne stosowanie leków moczopędnych lub steroidów może zwiększać ryzyko zachwiania równowagi elektrolitowej przy przyjmowaniu nadmiernych dawek w tabletkach Dulcobis^® [zachwianie równowagi elektrolitowej może prowadzić do zwiększenia wrażliwości na glikozydy nasercowe (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca oraz arytmii serca].
• Jednoczesne stosowanie leku Dulcobis^® z innymi środkami przeczyszczającymi może nasilać działania niepożądane dotyczące żołądka i jelit.
• Tabletki Dulcobis^® posiadają specjalną otoczkę i aby zapobiec jej przedwczesnemu rozpuszczaniu, nie należy przyjmować leku wraz z produktami leczniczymi zmniejszającymi kwasowość w górnym odcinku przewodu pokarmowego, takimi jak środki zobojętniające kwas żołądkowy lub inhibitory pompy protonowej.

Stosowanie leku Dulcobis^® 5 mg z jedzeniem i piciem

• Tabletki Dulcobis^® mają specjalną otoczkę i aby zapobiec jej przedwczesnemu rozpuszczaniu, nie należy przyjmować leku z produktami spożywczymi zmniejszającymi kwasowość w górnym odcinku przewodu pokarmowego, takimi jak mleko.

• W przypadku, gdy pacjent odczuwa potrzebę stosowania środków przeczyszczających codziennie lub przez dłuższy okres, powinien skontaktować się z lekarzem w celu zbadania przyczyny zaparcia, ponieważ zbyt długie i nadmierne ich stosowanie może prowadzić do zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów oraz do obniżenia stężenia potasu we krwi (hipokaliemia).
• Jeśli u pacjenta wystąpi zwiększone pragnienie lub zmniejszenie produkcji moczu, co może być objawem odwodnienia i może być niebezpieczne dla osób w podeszłym wieku lub pacjentów z chorobami nerek, pacjent powinien zaprzestać przyjmowania leku Dulcobis^® i skontaktować się z lekarzem.
• W trakcie stosowania tabletek dojelitowych Dulcobis^® 5 mg pacjenci mogą zaobserwować obecność krwi w kale, ale na ogół objaw ten ma charakter łagodny i ustępuje samoistnie.
• U pacjentów stosujących lek z bisakodylem obserwowano zawroty głowy i/lub omdlenia; objawy te mogą być związane z zaparciem (wysiłek przy oddawaniu stolca, ból brzucha), a niekoniecznie z samym podawaniem leku Dulcobis^®.
• Nie należy podawać dzieciom środków przeczyszczających bez konsultacji lekarskiej.
• Leki przeczyszczające, w tym Dulcobis^®, nie wpływają na utratę masy ciała.
• Lek zawiera laktozę i sacharozę (33,2 mg laktozy oraz 23,4 mg sacharozy w jednej tabletce dojelitowej), co należy uwzględnić u pacjentów, u których stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży, lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
• Lek można stosować w okresie ciąży jedynie po konsultacji z lekarzem.
• Tabletki Dulcobis^® mogą być stosowane w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku Dulcobis^® na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
• Należy pamiętać, że ze względu na skurcze w obrębie jamy brzusznej związane z zaparciami mogą wystąpić zawroty głowy i (lub) omdlenia.
• Jeśli wystąpią skurcze w obrębie jamy brzusznej, należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności takich, jak prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn.

Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.