
Flavamed 15 mg/ 5 ml, syrop, smak malinowy, 100 ml
Spis treści
Opis produktu
Flavamed to lek w postaci syropu, przeznaczony dla dzieci powyżej 1. roku życia i dorosłych, który stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, przebiegających z zaburzeniami wytwarzania i transportu śluzu.
Lek Flavamed rozrzedza wydzielinę, sprawiając, że staje się ona bardziej wodnista, dzięki czemu ułatwia odkrztuszanie śluzu.
Wskazania
Ostre i przewlekłe schorzenia oskrzeli i płuc, przebiegające z zaburzeniami wytwarzania i odkrztuszania śluzu.
Skład
5 ml syropu zawiera:
- substancję czynną: 15 mg chlorowodorku ambroksolu,
- substancje pomocnicze: sorbitol 70% niekrystalizujący kwas benzoesowy, glicerol 85%, hydroksyetyloceluloza, aromat malinowy, woda oczyszczona.
Działanie
Wykrztuśne, rozrzedzające wydzielinę.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Poniższe informacje mają zastosowanie, jeżeli lekarz nie zalecił innego stosowania leku. Należy postępować zgodnie z instrukcją stosowania leku, gdyż w przeciwnym wypadku lek nie będzie działał prawidłowo.
- Dzieci w wieku od 1. do 2. lat: 2,5 ml syropu (pół miarki) 2 razy na dobę.
- Dzieci w wieku od 2. do 5. lat: 2,5 ml (pół miarki) syropu) 3 razy na dobę;
- Dzieci w wieku od 6. do 12. lat: 5 ml (jedna miarka) syropu) 2-3 razy na dobę;
- Dzieci w wieku od 12. lat i dorośli: w pierwszych 2-3 dniach leczenia 10 ml (2 miarki) syropu 2-3 razy na dobę. Leczenie kontynuuje się podając po 10 ml (2 miarki) syropu 2 razy na dobę.
- U osób dorosłych, jeżeli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 60 mg 2 razy na dobę.
Lek należy przyjmować doustnie, po posiłku, za pomocą dołączonej miarki. Nie należy stosować leku bezpośrednio przed snem. Bez konsultacji z lekarzem, leku nie należy stosować dłużej niż 4-5 dni.
Przeciwwskazania
Uczulenie na chlorowodorek ambroksolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- nudności,
- zaburzenia smaku,
- uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej i gardła (niedoczulica).
Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób):
- gorączka,
- suchość błony śluzowej jamy ustnej,
- biegunka,
- dolegliwości pokarmowe (niestrawność),
- ból brzucha,
- wymioty,
- obrzęk twarzy,
- zaburzenia oddechowe.
Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- reakcje nadwrażliwości,
- wysypka, pokrzywka.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny,
- obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
- ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica),
- suchość w gardle.
Interakcje
- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
- W trakcie przyjmowania leku Flavamed nie należy stosować żadnych leków, które hamują odruch kaszlowy (tak zwanych leków przeciwkaszlowych). Odruch kaszlowy jest ważny dla odkrztuszenia upłynnionego śluzu i w ten sposób usunięcia go z płuc.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli w przeszłości wystąpiły bardzo ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (zespół StevensaJohnsona, zespół Lyella).
- Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub ciężka choroba wątroby lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
- W ciężkich zaburzeniach czynności nerek może dojść do kumulacji produktów rozkładu substancji czynnej leku.
- Jeśli u pacjenta występuje rzadka choroba oskrzeli przebiegająca ze zwiększonym wytwarzaniem śluzu (np. zespół nieruchomych rzęsek). Wtedy nie ma możliwości usuwania śluzu z płuc. W takim przypadku lek należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza.
- Jeśli w przeszłości występowała u pacjenta choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, należy poradzić się lekarza jak stosować lek, ponieważ leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka.
Stosowanie u dzieci
- Lek można stosować u dzieci w wieku od 1. do 2. lat jedynie pod nadzorem lekarza.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- W czasie ciąży i karmienia piersią lek można stosować wyłącznie w przypadku wyraźnego zalecenia tego leku przez lekarza.
- Nie zaleca się stosowania leku zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży.
- Substancja czynna leku przenika do mleka matki. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
- Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu ambroksolu na płodność. Brak jest wystarczających danych dotyczących wpływu ambroksolu na płodność ludzi.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
- Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek zawiera sorbitol i kwas benzoesowy
- Ten lek zawiera 1,75 g sorbitolu w 5 ml syropu. Sorbitol jest źródłem fruktozy.
- Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta dorosłego (lub dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
- Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające.
- Lek zawiera 5,75 mg kwasu benzoesowego w 5 ml syropu.
Podmiot odpowiedzialny
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin, Niemcy
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Cechy produktu
Informacja o sprzedającym
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 782 22 22
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.




















